如何确定特征吸收峰
特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下,吸光度从小到大,从大到小的峰值。当浓度较低时，带宽很宽，像一个大馒头峰吸收峰的峰，或干扰峰，不是吸收石油峰值特征。特征峰的定义：特征峰（ characteristic peak）或特征频率（ characteristic frequency）是指用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。化合物的红外光谱是其分子结构的客观反映，谱图中的吸收峰对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域。特征峰的应用：根据峰的位置、强度、和精细结构可以研究分子结构。 一般可以通过X射线衍射（XRD）得到。因为特征峰高效准确的识别，在鉴定天然产物的方向上越来越受到重视和应用。......阅读全文
何谓吸收峰
紫外吸收光谱可以测定有机物分子有什么基团，从而知道它的结构。
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850
石墨炉原子吸收峰出峰太快
石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高，这个原因影响测定结果。可能是原子化阶段温度过高，这个原因不会影响测定结果，但是过高的温度，比如大于2700℃，就可能对设备寿命有影响，减少石墨管使用次数。修改成正确的升温曲线就好了。建议调低温度，特别是灰化阶段温度。有个通用的办法你可以尝试
红外吸收光谱主要的吸收峰
紫外无吸收，表明该化合物中没有存在共轭体系。在3000左右的峰表明该化合物中可能有：炔h、烯氢、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，则表明体系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之类的
红外吸收光谱主要的吸收峰
紫外无吸收，表明该化合物中没有存在共轭体系。在3000左右的峰表明该化合物中可能有：炔h、烯氢、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，则表明体系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之类的
如何确定特征吸收峰
蛋白质与金属离子结合前后吸收光谱发生变化是再正常不过了，恰好说明它们之间存在相互作用。如果你要的峰在465nm，而所测的峰在454nm，有约11nm的差异，这应该反映结合方式或蛋白质种类上有差异，应该属于特征峰。可以检验结合前吸收峰是不是所研究蛋白质的特征吸收峰，以确定该蛋白质的纯度或种类；
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
如何确定特征吸收峰
特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下,吸光度从小到大,从大到小的峰值。当浓度较低时，带宽很宽，像一个大馒头峰吸收峰的峰，或干扰峰，不是吸收石油峰值特征。特征峰的定义：特征峰（ characteristic peak）或特征频率（ characteristic frequency）是指用于鉴别化学键或
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
羰基的红外吸收峰
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
发色基团特征吸收峰
生色团是指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱和基团及其相关的化学键。某些有机化合物分子中存在含有不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200～800nm）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长（颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）的光，从而使物质显现颜色，所
羰基红外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
羰基红外吸收峰常见位置
利用红外吸收光谱进行有机化合物定性分析可分为两个方面：一是官能团定性分析，主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；二是结构分析，即利用红外吸收光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱)提供的信息，来确定未知物的
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
羰基红外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已叙述
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
紫外可见吸收光谱吸收峰怎么产生的
紫外可见吸收光谱吸收峰是由于价电子的跃迁而产生的。紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电
红外吸收峰的强弱代表什么
在不考虑相邻基因相互影响的前提下，键的偶极距越大，伸缩振动过程中偶极距的变化也越大，其吸收峰的强度亦愈强。
红外吸收峰的强弱代表什么
在不考虑相邻基因相互影响的前提下，键的偶极距越大，伸缩振动过程中偶极距的变化也越大，其吸收峰的强度亦愈强。
硫化镉的红外吸收峰在哪
固体红外么？CO2的吸附态吸收峰比较弄，和究竟是甚么金属吸附的有很大关系。金属决定了其吸附形态，如果形态照旧以不破坏原有价键情况为主的话，在1800~1700波数附近会有C=O键的伸缩振动吸收水的话在3400~3200波数的地方会有很大的O-H伸缩振动峰，液体红外没做过
红外测试吸收峰偏移说明什么
说明结构有变化。具体是哪个位置的，哪个官能团变化，要参考变化的吸收峰对应的是哪个结构（例如甲基和亚甲基有不同的吸收峰位置）；同时对比前后变化的趋势，也可以分析该结构是如何变化的（取代，还是键长增加，还是转动）。
红外吸收峰的强弱代表什么
在不考虑相邻基因相互影响的前提下，键的偶极距越大，伸缩振动过程中偶极距的变化也越大，其吸收峰的强度亦愈强。
硫化镉的红外吸收峰在哪
固体红外么？CO2的吸附态吸收峰比较弄，和究竟是甚么金属吸附的有很大关系。金属决定了其吸附形态，如果形态照旧以不破坏原有价键情况为主的话，在1800~1700波数附近会有C=O键的伸缩振动吸收水的话在3400~3200波数的地方会有很大的O-H伸缩振动峰，
红外吸收峰的强弱代表什么
在不考虑相邻基因相互影响的前提下，键的偶极距越大，伸缩振动过程中偶极距的变化也越大，其吸收峰的强度亦愈强
红外吸收峰的强弱代表什么
在不考虑相邻基因相互影响的前提下，键的偶极距越大，伸缩振动过程中偶极距的变化也越大，其吸收峰的强度亦愈强。