液相样品出峰时间和对照品允许相差多少时间
先打标准再打样品 时间能差多少多针进样算个RSD 不大于2%......阅读全文
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（二）
②仪器因素 A载气流速控制不好，流速增大或柱前压力调节阀异常，可能出现这种情况； B分流口被污染； C程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良。
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（三）
③色谱柱因素 A色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失； B柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失，柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比法师变化； C色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留，可能导致
对于液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化.建议：用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.
非甲烷总烃气相色谱仪甲烷出峰时间
非甲烷总烃气相色谱仪是一种常用的检测仪器，用于分析空气中的非甲烷总烃（Total Non-methane Hydrocarbons, TNMHC）。其中，甲烷是一种常见的非甲烷总烃成分之一。甲烷在气相色谱中通常会表现为一个明显的峰。其出峰时间取决于样品处理方式、色谱柱类型等因素。对于不同的样品处理方
液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系的
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（一）
同一样品多次进样，峰面积和保留时间理论上不用有太大的变化。如果峰面积变大，即进入检测器的样品增多，柱的负载变大，但保留时间应该基本不变或者稍微延长。然而在实际的气相色谱仪分析中，发现色谱峰比原来的大，而且出峰比之前的要早，这种看似矛盾的现象为什么会发生？是什么原因导致这种现象？ 导致色谱峰峰
甲醇中的胆固醇色谱峰高和出峰时间是多少
峰高取决于你的胆固醇浓度，出峰时间取决于你用的柱子和气体流速。
生姜液相出峰相对保留时间±5％是怎么计算的
生姜液相出峰相对保留时间±5%是怎么计算的由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的。次要因素还有流速，柱温等。决定因素如下：1，物质本身性质2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你做的是正相色谱，固定相为极性较大的硅胶，按相似相溶的原理，增加有机相比例，极性物质的保留增加，所以出峰时间后移。如果是反相色谱，则相反。
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
朋友，那要看你分离的是什么物质,一般来讲有机相比例大的,出峰时间较快.还要分用的是哪一色谱类型，反相还是正相等 。影响很大，甚至会在一个梯度内冲洗不出峰这个问题跟你检测的目标物质和色谱柱的性质有关系
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你做的是正相色谱，固定相为极性较大的硅胶，按相似相溶的原理，增加有机相比例，极性物质的保留增加，所以出峰时间后移。如果是反相色谱，则相反。
对于液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系的
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
顶空色相色谱分析时，乙醇的出峰时间大概在什么时间
不同柱子 不同的色谱条件 不同的顶空条件出峰的时间都会有差别如测血样：2m*2mm玻璃填充柱(详细规格略)、柱温75度、进样口150度、载气流速30ml/min氦气或氮气 顶空条件略此条件下乙醇峰约2min；如测啤酒：30m*0.32mm*1.2um毛细管柱柱温初始12度，恒温2min，7度/分升至
石墨炉原子吸收峰出峰太快
石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高，这个原因影响测定结果。可能是原子化阶段温度过高，这个原因不会影响测定结果，但是过高的温度，比如大于2700℃，就可能对设备寿命有影响，减少石墨管使用次数。修改成正确的升温曲线就好了。建议调低温度，特别是灰化阶段温度。有个通用的办法你可以尝试
怎么让出峰时间提前
出峰时间退后：即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强基线越来越高：可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气.
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
气相色谱仪做样出峰时间逐渐提前是怎么回事
很明显，色谱柱使用时间过长，长期处于饱和状态，但体部分失效，所以保留时间慢慢提前。色谱柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色谱柱坏了，保留时间缩短，其它峰可能会和二氧化碳峰重合，所以，你现在不太确定二氧化碳峰是不是正确的。当然如果真的确实没有二氧化碳，也是不会出峰的
液相色谱中，死体积对分离度和出峰时间有什么影响
液相色谱中，死体积对分离度和出峰时间有什么影响由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的。次要因素还有流速，柱温等。决定因素如下：1，物质本身性质2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子
做高液相时标样出峰时间越来越晚是什么原因
会不会是你实验室温度较高，流动相中的有机物挥发的缘故？甲醇和乙腈的挥发性都比较大。要保证流动相混合均匀，然后尽量密封。或者和色谱柱有关，你的流动相中有没有什么需要长时间缓冲的物质，需要的平衡时间相对较强。另外要看一看你的色谱柱柱压，是不是柱子堵了，压力上升，导致色谱峰前移。一般一天之内色谱峰前后偏移
HPLC出峰太早怎么办
液相色谱出峰时间有死时间和保留时间..一般来讲死时间是指溶剂从通入到被检测到的时间，而死时间是被检测物质的特征时间，用来判断物质是什么，所以无所谓好不好。
液相色谱的出峰顺序
这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法，看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的，那么样品中的碱性物质会提前出峰。
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
和色谱柱对分离物质的吸附能力有较大关系
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
保留时间定义：被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注意
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其