为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫外吸收非常小。......阅读全文
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
液相分析样品出现分裂峰
首先你要确定一下是什么问题。叉峰的可能性还是挺多的，如果你的实验方法比较成熟，那么最有可能的就是色谱柱，或者是溶剂的问题。溶剂最好选择流动相，比如流动相是缓冲盐和乙腈，而溶剂选择了纯乙腈。那么进样之后因为极性问题可能导致色谱峰分叉。这个你换一下溶剂，试一下就好了。色谱柱填料坍塌也可能导致分叉。做个标
液相色谱进样品不出峰的原因
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
样品进样后不出峰的怎么解决
样品经气相色谱分离、检测后，由记录仪绘出样品中各个组分流出时检测器信号与时间变化的曲线，即色谱图。色谱图上可得到一组色谱峰，每个峰代表样品中的一个或多个组分（如果无法分离的话）。每个色谱峰的保留时间、峰高、峰面积、峰宽及相邻峰间距都是色谱分析的重要信息。 如果样品进样后不出峰，成一条直线，该如
液相色谱进样品不出峰的原因
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
求助液相色谱进样品不出峰原因分析
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
根据样品的峰面积如何计算回收率
相对回收率严格来说有两种.一种是回收试验法,一种是加样回收试验法.前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑.第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物.相对回收率主要考察准确度.准确度系指用该方法测定的结果与真实值或
安捷伦科技新型样品瓶使用户能够预见杂质峰
2010 年 9 月 7 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今天推出安捷伦质谱认证样品瓶，这是首批经过 GC/MS 和 LC/MS 认证过的样品瓶和瓶盖，并与其质谱图一同包装随仪器发货。新型样品瓶使科研人员可以预见到由样品瓶引起的任何鬼峰，从而省去不必要的重复工作。样品瓶、瓶盖、隔垫以
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事
最主要是和你的样品有关，再者就是和你的流动相有关。比如说样品溶剂用的不是乙腈，有时出再这样的问题，再者是你的流动相和你的样品本身问题，有一些盐类也经常这样我们遇到这样的问题多是更换一下溶剂，不行再调整流动相，还不行就把波长调高就可以了，这在做HPLC时也很正常。
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
色谱小讲堂——样品的峰面积变小是什么原因？
样品的峰面积变小意味着灵敏度的损失，首先我们需要纵观一下问题的规律与趋势，是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。 如果所有组分响应都发生了大致相同程度的改变，可能的原因主要有：进样问题：检查样品瓶和进样针，保证样品浓度和进样体积没有变化。分流比、分流吹扫开启时间也会影响样品峰的大小。检
分光光度计样品出峰位置不对问题处理
故障：样品出峰位置不对； 原因：波长传动机构产生位移； 检查：通过氘灯的656.1nm的特征谱线来判断波长是否准确； 处置：对于高档仪器而言处理手段相对简单，使用仪器固有的自动校正功能即可；而对于相对简单的仪器，这种调整则需要专业人员来进行了；
为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？
有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的注射器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。
XRD测试时样品粒径对测试结果的峰强度有什么影响
有关系。在一定范围有近似正比关系严格来样品中讲某物相的体积百分含量与其衍射峰强度有关，在确定吸收和洛仑兹因子和温度因子的影响条件下，样品中某物相的含量与其衍射峰的强度成正比。如果测试样品的量足够，x射线在样品中的透入深度是一定的，所激发出的各个物相衍射峰的强度与样品的厚度无关，只与参与衍射的粉末小晶
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
标准品和样品出峰时间有一些区别，可以吗
把标准添加到待测物中看保留时间，如果标品也出在样品峰的位置，就说明是基体效应导致的，定量需要用标准加入法；如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离，就说明样品和标品不是一个东西，需要对样品峰重新定性。柱温，有影响，流动相组分变化，若样品有酸碱性，且流动相pH与样品pKa相近，需要注意，pH在
高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办
首先确认样品有没有紫外吸收（通常200nm~400nm）以及检测波长对不对；如果样品有紫外吸收以及检测波长正确，则进一针对照品看看有没有出峰；对照品出峰，则是样品溶液配制有问题，样品溶液中本无样品物质，如不溶；对照品不出峰则可能是仪器问题，如六通阀坏掉之类的。总之，逐个排查应该能解决该问题的。
液相样品出峰时间和对照品允许相差多少时间
先打标准再打样品 时间能差多少多针进样算个RSD 不大于2%
高效液相色谱样品和对照品峰面积结果差别较大什么原因
估计您的对照品配制浓度的时候没注意。对照品不是乱配的。要根据你现在配的对照品溶液再配您所需要的浓度的对照品。如果您现在的对照品浓度大了，那就比较峰面积，适当稀释。如果您的对照品浓度小了，就得要重新称取对照品，配浓度适宜的了。实验是慢慢探究出来的，像峰面积差别比较大这种情况还是比较好办的。
液相色谱仪进样阀引起的样品残留峰的解决办法
液相色谱仪出现进样阀引起的样品残留峰时，可以做如下操作： 进样空白溶液注射会产生前一次样品溶液注射的峰，首先冲洗针管。然后按照样品分析的方式采用部分充填或完全充填方式注射空白溶液。1 如果波峰消失，是由于针管被前一种样品溶液污染。在进样时随着注射器的插入针管被带入定量环。冲洗步骤已对针管进
红外测试,样品纯度含量不同,会出现峰的高低不一样
红外光谱基本都是对物质进行定性分析。可以对进行定量分析，下面是网上找的几种方法，希望对你有所帮助。红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的，只要混合物中的各组分能有一个特征的，不受其他组分干扰的吸收峰存在即可。原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析： 1.定量分析原理红外定量分
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
在连续进样过程中，样品峰的保留时间不一致
检查一下泵和溶剂混合装置，确认泵是否正常工作，观察基线流动相比例是否稳定，有这类问题可以去仪路通网站答疑解惑板块。