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克罗恩病是一种病因不清的胃肠道慢性炎症性疾病，特征是肠壁全层受累，病变呈跳跃式分布，从口腔至**全消化道均可受累，多见于末端回肠和邻近结肠。 克罗恩病是肉芽肿性病变，可以侵及局部淋巴结。病变肠壁增厚，纤维组织增生及水肿，肠腔变窄，近端肠管扩张，并与其他肠管或器官产生内瘘或皮肤外瘘，常见的有回盲肠瘘、回结肠瘘、回肠外瘘。有的病变可粘着融合形成一团，其中可有脓肿形成，偶有输尿管被包裹在腹膜后炎症包块之中，出现输尿管积水或者肾盂积水。 早期病理改变粘膜充血水肿，出现溃疡，慢性期粘膜隆起增生呈现“鹅卵石”特征性改变。 克罗恩病诊断主要依靠临床表现、X线或者肠镜检查。 对于中青年患者出现慢性反复发作性右下腹或脐周疼痛，伴有腹泻，腹部包块、发热等表现，X线或者肠镜检查发现肠道炎性病变，主要在回肠末段与邻近结肠，并且阶段性分布，排除肠道其他感染性或非感染性炎症及肠道肿瘤，既可诊断本病，如果非典型病例，活检见到粘膜固有层非干酪样坏死性肉......阅读全文
克罗恩病是一种病因不清的胃肠道慢性炎症性疾病，特征是肠壁全层受累，病变呈跳跃式分布，从口腔至**全消化道均可受累，多见于末端回肠和邻近结肠。 克罗恩病是肉芽肿性病变，可以侵及局部淋巴结。病变肠壁增厚，纤维组织增生及水肿，肠腔变窄，近端肠管扩张，并与其他肠管或器官产生内瘘或皮肤外瘘，常见的有回盲肠瘘
1.血液检查 可见白细胞计数增高，红细胞及血红蛋白降低，与失血、骨髓抑制及铁、叶酸和维生素B12等吸收减少有关。血细胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清钾、钠、钙、镁等可下降。
本病病因不明，可能与感染、遗传、体液免疫和细胞免疫有一定关系。 克罗恩病为贯穿肠壁各层的增殖性病变，可侵犯肠系膜和局部淋巴结，病变局限于小肠（主要为末端回肠）和结肠，二者可同时累及，常为回肠和右半结肠病变。本病的病变呈阶段
1.原则 本病尚无特殊治疗方法。无并发症时，支持疗法和对症治疗十分重要，可缓解有关症状。活动期宜卧床休息，给高营养、低渣饮食。严重病例宜暂禁食，纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，采用肠内或肠外高营养支持。贫血者可补充维生素B1
本病应与下列疾病相鉴别：急性阑尾炎、肠结核、小肠淋巴瘤、十二指肠壶腹后溃疡、非肉芽肿性溃疡性空肠回肠炎、溃疡性结肠炎、缺血性结肠炎、结肠结核、阿米巴肠炎、结肠淋巴瘤、放射性结肠炎等。
临床表现为腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻，可伴有发热、贫血、营养障碍及关节、皮肤、眼、口腔黏膜、肝脏等肠外损害。本病可反复发作，迁延不愈。 1.消化系统表现 （1）腹痛 位于右下腹或脐周
据11月27日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在罹患克罗恩病且对治疗无反应的儿童和青少年中，与安慰剂相比，使用药物沙利度胺可在治疗8周之后使得临床症状的缓解得到改善。 据估计，在欧洲有多达120万人患有克罗恩病，而在美国这个人数超过50万人，这是一种累及消化系统的慢性炎症性疾病。
美国科学家近日报告称，与克罗恩氏病(Crohn's disease)有关的某个基因会影响某种特化的肠道免疫细胞健康状况。这一发现将有助于科学家开发出治疗克罗恩氏病的新策略。相关论文即将发表在《自然》(Nature)杂志上。 克罗恩氏病又称节段性回肠炎，是最常见的遗传性肠道疾病之一，其症状包括腹泻、
近日，来自南京医科大学的研究人员在国际学术期刊scientific reports在线发表了一项最新研究进展，他们发现在克罗恩病中miR-19b会发生表达下调，并通过分析进一步证明miR-19b能够通过调节SOCS3表达抑制炎症应答，这一发现对于靶向microRNA治疗炎症性肠道疾病具有一定意义
在研究克罗恩病（一种胃肠道炎症性疾病）的领域，一个重要的问题是如何将其致病原因与该病症中固有的全身性炎症反应分开。对此，医学博士Subra Kugathasan领导的研究人员最近发表了一项分析，研究了炎症迹象，以评估可能的原因。 Kugathasan实验室的研究生Hari Somineni与埃