美研制出具有原子特征的胶体微粒
来自纽约大学、哈佛大学和陶氏化学公司的研究人员首次研制出一种新型微粒材料，该微粒子可以像原子一样进行自我聚合后形成分子。这种可以按预设模型形成分子结构的新粒子，对于制造先进的光学材料和制陶业等具有重大意义。 日常生活中常用的油漆、牛奶、胶制品、玻璃和瓷器等皆属于胶体分散系，但用它们创造出新材料的潜力则尚待开发。由化学家、化学工程师和物理学家组成的研究团队，选择这些游悬于液态媒介中胶体的特征及其构造优化作为研究对象。 过去，科学家已经用胶体成功地建造出一些基本结构，但使用胶体设计和组装复杂三维结构的能力则难以进一步提高，这种三维结构对于设计高级光学材料是非常重要的。部分原因是胶质之间缺乏直接的关联，因为这种关联不仅对于控制粒子的相互组合很有必要，而且对于保持组合后的结构完整也很重要。 “我们选择的方法目的是使用原子的自然属性，再把它们应用到胶体世界中。”项目主要参与者、纽约大学化学教授马库斯·维克介绍说。 ......阅读全文
智能中流量总悬浮微粒采样器
仪器的主要特点 智能化程度高：仪器采样全过程可通过预设值，由微电脑程序自动完成，可选配PM10-100切割器，进行PM10采样，自动测量显示大气压，可设置6组采样时间，且采样测量数据随时可查。 响应速度快：在采样环境中，阻力变化或电网波动较大时，流量恢复到预设值约8s。 测量精度高：仪器全部采
智能微粒分析仪的性能特点描述
智能微粒分析仪,用于注射液大容量、小容量 、粉针剂，直接检测无需另外计算、可直接打印报告。 符合 2005 年版《中国药典》不溶性微粒检查的专用仪器，温度 10 -35 ℃ 。 性能特点 ◆ 满足 2005 年版中国药典规定检测要求，小管路取样可对小容量注射剂直接检测，并可累计测试并打印出每
智能微粒检测仪的产品特点简介
1.各种分散介质透明（包括无色、有色澄明检品、不含乳浊液）的检品可直接进行检测。 2.高速——检测一次仅需20秒。 3.高稳定度——独特的双闭环稳光电路，保证激光光源及测定结果的稳定度。 4.重复性好——CV1000/ml) 5.操作简单——大屏幕液晶触摸屏全中文图形界面。 6.各种包
抗肝肾微粒体抗体的定义
一种自身抗体。是诊断II型自身免疫性肝炎的血清学指标，靶抗原为LKM-1(细胞色素P450IID6)、LKM-2、LKM-3和肝微粒体。
智能微粒检测仪的适用范围
GWJ-4型智能微粒检测仪采用激光光源， 触摸屏操作，七通道检测，满足中国药典2005版第一法测定要求，适用于注射液中不溶性微粒的检测、输液器具的 污染、滤除、麻醉器具、药包材等检测及化工石油、冶金等领域液体、固体粉末粒度分析。 适用范围： 1.注射液中不溶性微粒的检测,(包括静脉滴注用注射
不溶性微粒检查需要怎么用到什么仪器
取浓度范围为（1000-1500）粒/ml、直径分别为10um,25um的微粒标准物质（可根据仪器类型确定微粒大小），缓慢摇匀静置气泡消失进行测定，第一次数据弃后连续测定3次，测量结果的平均值与与微粒计数标准值的相对误差为微粒计数误差。微粒计数误差标准：不大于20%
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的和疥
阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应（如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放） 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2 (TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成
智能微粒分析仪的技术参数
技术参数 通道设置：≥ 5 μ m 、≥ 10 μ m 、≥ 12 μ m 、≥ 20 μ m 、≥ 25 μ m 、≥50 μ m ，自定义通道，可任意选择 测试范围： 2-50 μ m 计数范围： 0-65000 粒 检测微粒浓度： 0-5000 个/ ml 进样体积： 5ml ± 2 %
纳米微粒可以摧毁顽固细菌生物膜
不少老病号遇到过这种尴尬的局面：慢性炎症久治不愈，抗生素几乎失效。澳大利亚新南威尔士大学近日宣布，该校科学家用纳米微粒打碎了顽固的细菌生物膜。这一发现将为细菌生物膜引起的慢性炎症提供治疗思路。 应对生物膜细菌的耐药性，主要有两条思路：一是研发新的抗生素；二是打碎生物膜，把细菌分割开来。此次，新
智能微粒检测仪的技术参数
测量范围：1～250μm 测量粒径： 自定义通道一：≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥15μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 自定义通道二：≥4μm、≥6μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 药典通道：≥10μm、≥25μm 输液通道：15～25μm、
甲状腺微粒体抗体是怎么回事
目前来说，甲状腺疾病发生率相对以往来说有升高趋势。在甲状腺功能检查表里面会看到看到一些抗体检查，往往会有甲状腺微粒体抗体。甲状腺微粒体抗体是一种甲状腺相关性抗体，其水平增高是免疫过程中产生的甲状腺自身抗体，这个抗体是鉴别自身免疫性甲状腺疾病的主要依据，是慢性淋巴细胞性甲状腺炎的特异性诊断指标。指
热微粒分析仪的作用及定义
中文名称热微粒分析仪英文名称thermoparticulate analysis apparatus定 义在程序控温下，测量试样释放出微粒物质的仪器。应用学科机械工程（一级学科），分析仪器（二级学科），热学式分析仪器-热学式分析仪器仪器和附件（三级学科）
家族性高乳糜微粒血症的简介
家族性高乳糜微粒血症(FCS)，又称脂蛋白脂肪酶缺乏症，是一种罕见的常染色体隐性遗传病，亦称原发性高脂蛋白血症Ⅰ型，需长期限制饮食中脂肪的含量。发病早，多于10岁以前出现急性发作性腹痛，肝脾中度肿大，视网膜血管苍白，常见皮肤黄色瘤。2012年11月，欧盟首次批准了用于该病的基因药物Glybera
光致微粒旋转新的物理机制揭示
记者25日从中国科学技术大学获悉，该校光学与光学工程系龚雷副教授课题组与同行合作，揭示了光致微粒自旋一种新的物理机制，发现入射光束即使不携带自旋角动量，经过强聚焦后也能产生可控自旋力矩。该机制利用光学霍尔效应，通过调控聚焦场自旋-轨道相互作用，实现了聚焦场自旋角动量的局域传递，进而驱动被捕获微粒产生
简述阿司匹林肠溶微粒胶囊的药物作用
⑴ 阿司匹林肠溶微粒胶囊 — 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为该品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可以增加其他部位出血的危险。该品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀
关于肝微粒体酶的物质简介
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CY
肝微粒体酶的基本信息
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1
不溶性微粒检测方法之光阻法介绍
不溶性微粒系指可流动的、随机存在于静脉注射用药物中不溶于水的微小颗粒。不溶性微粒是外来物质，粒径一般在2-50μm 之间，肉眼难以看见，主要包括钙、硅等元机微粒，或是炭黑、纤维、细菌、霉菌、芽泡和结晶体、玻稍屑，以及塑料微粒、橡胶微粒等，是由药品生产、储存、运输和临床使用等过程的污染，以及药物配伍时
显微计数法不溶性微粒的优缺点
药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们
液相色谱仪仪器相关术语微粒柱
微粒柱（microparticle column）柱填充剂颗粒平均直径为不大于15um的色谱柱。
免疫透射比浊法测定乳糜微粒
免疫透射比浊法：① 关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoA-Ⅰ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价(滴度)不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoA-Ⅰ抗血清效价极
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
【美国药典】早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数， 计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制
现实版“牵引波束”能够牵引移动微粒物体
据英国每日邮报报道，目前，研究人员最新设计一款现实版“牵引波束”，可在太空中使用光线捕获物体。 物理学家指出，这种牵引波束可以使用光束捕获和推动物体，移动1厘米的距离。如果未来升级该装置，可移动微粒几米或者几千米。虽然当前牵引光束装置移动物体的距离很小，但能适用于零点几毫米直径的玻璃球，或者人
analytica－2014国际研讨会－－聚焦：微粒物质
为什么山峦有时候看起来是蓝色的，但是在日出和日落的时候却变成了完全不一样的颜色?为什么一些城市要设置低排放区域?许多类似的问题答案都是：悬浮微粒，也就是在空气中漂浮的细小的固体或液体物质。根据其来源、化学组成、数量和大小的不同，悬浮微粒可以对人体和环境造成不同程度，有时甚至是
显微计数法不溶性微粒产品升级
仪器型号： YH-MIP-0103工作原理： 显微计数法检测范围： 1μm-500μm中国药典规定为什么要选择显微计数法? 第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品 不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测 定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据 。第二：光阻法不适用对于易产生气泡、高粘度 的
智能微粒检测仪的技术参数
测量范围：1～250μm 测量粒径： 自定义通道一：≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥15μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 自定义通道二：≥4μm、≥6μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 药典通道：≥10μm、≥25μm 输液通道：15～25μm、
关于乳糜微粒的火箭电泳法的简介
① 抗原稀释倍数与抗血清用量的选择，应以火箭峰清晰、校准曲线斜率适中并成直线为宜。本法同时测定apoA-Ⅰ与apoB，应调整两种抗血清用量，使二者峰高有区别，apoB峰高不小于1cm。 ② 不同种类来源的抗血清(如兔与羊)，在等效价的情况下进行试验，结果会有差异。apoA-Ⅰ测定以兔抗血清为好
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数，计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。大多数药
纳米微粒可以摧毁顽固细菌生物膜
不少老病号遇到过这种尴尬的局面：慢性炎症久治不愈，抗生素几乎失效。澳大利亚新南威尔士大学近日宣布，该校科学家用纳米微粒打碎了顽固的细菌生物膜。这一发现将为细菌生物膜引起的慢性炎症提供治疗思路。 应对生物膜细菌的耐药性，主要有两条思路：一是研发新的抗生素；二是打碎生物膜，把细菌分割开来。此
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数，计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。大