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如何鉴定细胞的状态

细胞死亡是细胞衰老的结果,是细胞生命现象的终止。包括急性死亡(细胞坏 死)和程序化死亡(细胞凋亡)。细胞死亡最显著的现象,是原生质的凝固。事 实上细胞死亡是一个渐进过程,要决定一个细胞何时已死亡是较因难的。除非用 固定液等人为因素瞬间使其死亡。那么,怎样鉴定一个细胞是否死亡了呢?通常 采用活体染色法来鉴定。如用中性红染色时,生活细胞只有液泡系染成红色,如 果染料扩散,细胞质和细胞核都染成红色,则标志这个细胞已死亡。皮肤细胞......阅读全文

广州生物院发现重编程过程中的新细胞生物学机制

  诱导多能干细胞技术可以将普通的体细胞重编程为具有与胚胎干细胞类似的分化潜能的细胞,也就是说获得的诱导多能干细胞具有分化成为体内绝大多数种类细胞的能力。与这一技术密切相关的细胞移植也已经被认为是治疗部分遗传病,器官损伤以及神经退行性疾病等的重要潜在手段。而建立该技术的科学家也凭此获得了2012年度

Cell:研究揭示了侵袭性脑癌很难治疗的原因

  胶质母细胞瘤是一种无法治愈的脑癌,大多数患者在确诊后不到两年就会死亡。这种疾病很难治疗,主要是因为每种肿瘤都含有多种细胞。侵袭性脑癌在患者之间也有很大的差异,以至于研究人员争论是否应该将胶质母细胞瘤视为一种单一的疾病。一项新的研究可能有助于阐明是什么导致了这种重要的异质性,并使胶质母细胞瘤如此致

PNAS:溶酶体在调控细胞静息状态深度和老化关系的作用

  2019年10月21日,北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、生命科学学院白凡课题组与美国亚利桑那大学姚广课题组合作在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表题为“Graded regulation of cellular quiescence depth between prolife

培养细胞为什么总是一言不合就抱团?

细胞为啥总是一言不合就抱团生长?!是细胞污染了还是正常现象?是消化不好了还是铺板有问题?抱团细胞越来越多,怎么样才能让细胞分开生长?请认真阅读以下干货,看看能否帮您答疑解惑!细胞抱团一定代表细胞状态不好吗?细胞生长的时候肯定是要相互联系,大部分的细胞都是要成片生长的,应该仔细观察每种细胞的状态,抱团

小胶质细胞极化在神经病理性疼痛中的作用研究进展

  神经病理性疼痛是由与神经系统相关的组织损伤或炎症引起的异常病理改变导致的慢性疾病,迄今为止仍缺乏有效的治疗措施,其治疗费用使个人、家庭、社会经济负担逐年增加,严重影响人类生活质量、威胁人类健康。图片来源于网络  目前研究发现,脊髓中活化的小胶质细胞可以通过多种细胞表面受体和促炎因子加强脊髓背角神

实时无标记细胞分析技术(RTCA)常见问题解析(一)

身在实验室中的您,RTCA 实验做了很多,操作越来越娴熟,实验曲线也越来越漂亮,当沉浸在实验成功的喜悦中时,是不是也有对 RTCA  技术的些许疑惑和问题?不用担心,下面昊诺斯就马上为您奉上丰盛的 RTCA 技术 FAQ 套餐,将您心中的问题一网打尽!技术原理篇Q: 什么事实时无标记细胞功

贴壁、悬浮、原代细胞感染专用Protocol及常见问题解答

慢病毒是当前zui热门的基因操作工具,其感染谱广,可有效地感染肿瘤细胞、神经元细胞、心肌细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,从而为基因功能的研究提供了更强有力的工具。然而仍有一部分细胞,尤其是原代细胞和悬浮细胞由于细胞特性,很难获得高效的感染效率。为了提高细胞的感染效率,我们常常选择多加病毒或使

细胞生长抱团的解决方法

细胞为啥总是一言不合就抱团生长?!是细胞污染了还是正常现象?是消化不好了还是铺板有问题?抱团细胞越来越多,怎么样才能让细胞分开生长?请认真阅读以下干货,看看能否帮您答疑解惑!一、细胞抱团一定代表细胞状态不好吗?细胞生长的时候肯定是要相互联系,大部分的细胞都是要成片生长的,应该仔细观察每种细胞的状态,

6000万美元!助力新锐开发治疗耐药性癌症创新疗法

  2021年6月9日,Kojin Therapeutics公司宣布完成6000万美元的A轮融资,该公司计划利用这笔资金,加速推动基于细胞状态(cell state)和铁死亡生物学(ferroptosis biology)的药物发现平台。该公司最初的研发重心将聚焦于针对耐药性癌症细胞中常见的铁死亡敏

Nature immunoloy:新冠肺炎患者的单细胞免疫图谱

  研究人员应用单细胞测序技术全面揭示了轻中型、重型新冠肺炎患者及其从发病期到康复期机体整体免疫学变化特征、机制和规律。   今年年初,新冠肺炎疫情在世界范围内快速暴发。根据世界卫生组织最新统计数据显示,截止到2020年8月11日,新冠肺炎在全球已导致累计近2000万确诊病例和超过73万死亡病例,平

诺奖得主山中伸弥:深度解读细胞重编程的命运

  Nature Methods杂志在十周年之际推出了纪念特刊,点评了在过去十年中对生物学研究影响最深的十大技术,其中就包括细胞重编程。iPS技术鼻祖山中伸弥教授,在这此特刊中发表文章解读了细胞重编程的命运。山中伸弥教授因这一技术获得了2012年的诺贝尔生理/医学奖。  iPS技术能将体细胞转变为诱

李汉杰博士等开发新型测序技术及揭示肿瘤T细胞的转录

  肿瘤组织中免疫细胞的组成在免疫治疗中起关键作用,然而人类肿瘤组织中免疫细胞的异质性和分化途径还有待研究。李汉杰博士等通过对25名黑色素瘤患者肿瘤中免疫细胞的单细胞转录组测序和单细胞TCR测序分析,发现大量的CD8 T细胞的转录组呈连续性梯度分布,跨越了从“过渡态”到“功能失调状态”的分化途径。相

原代细胞与细胞株的区别

原代细胞培养最大优点是:细胞直接来源于机体组织,生物性状尚未发生大的变化,在一定程度上能够反映体内的状态。细胞株和原代细胞不是完全一样。并非每一种组织源性细胞都有相应的细胞株,有些细胞必须养原代,细胞株是来源于原代细胞,原代细胞导入了病毒增殖基因并转变为细胞株,细胞株带有癌变细胞的特点。细胞株的遗传

自噬原来是阻止癌症的保护机制...

  就像鞋带末端有塑料帽以防止系鞋带时的磨损一样,染色体的末端也有一种名为端粒的分子帽来保护染色体,当细胞持续分裂和复制DNA时防止它们相互融合。但是,当塑料帽丢失后鞋带会变得凌乱,而当端粒丢失则可能会导致癌症。左图:正在进行自噬的细胞中的23对染色体看上去正常且健康,没有出现结构或数量上的变化。右

流体剪切力系统——流动状态下的细胞培养(一)

亲,你还在为流动状态下的细胞培养而苦恼吗?亲,你还在为研究细胞剪切力的选择仪器而困惑吗?不要怕,ibidi流体剪切力系统为您提供完美解决方案!ibidi,因专业而值得拥有——流体剪切力系统 通常我们都是在静止状态下进行细胞培养(图1右)。但是在体内,很多细胞都暴露在机械剪切力下(图1左),

研究揭示酶体功能在调控细胞静息状态深度中的作用

  正常生理状态下,机体内的大部分细胞都不进入活跃细胞周期,而处于休眠的状态。其中,可以被生长信号刺激逆转的休眠状态被称为细胞静息,而与之形成对比的是不可逆的细胞衰老状态。细胞静息对于机体多种生理过程至关重要,例如,干细胞稳态维持和组织的修复。另一方面,细胞静息状态的紊乱会导致诸如癌症和衰老等严重病

Nature:发现干细胞的第三类状态

  来自斯坦福大学医学院的研究人员在小鼠研究中证实,许多组织类型的静息成体干细胞可响应远处的损伤进入一种可逆转的“警戒”状态。  这项研究第一次描述了细胞周期静息时段的一种新状态。它还解释了干细胞是如何让自身做好准备快速响应组织损伤,且不会过早投入能量消耗巨大的细胞周期的机制。这些警报细胞显著不同于

实验秘笈--最亮的细胞转染怎么做?

  做转染实验时小编就抱着一个信念,就是要给细胞点“颜色”看(荧光),但你知道吗?就这个简单的实验过程,小小的细胞却有着大大的能量,实验过程中带阳离子的脂质体充当着“搬运工”的角色将质粒从胞外“抓”到胞内,而细胞为质粒的复制、转录、翻译提供“场所和原材料”,自己也跟着“增光填色”,但“上色”过程中会

科学家发现纳米颗粒抗原活化初始CD4T细胞新机制

  10月2日,Immunity 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所侯百东课题组与中国科学院上海巴斯德研究所唐宏课题组合作完成的研究论文“B cells are the dominant antigen-presenting cells that activate naive CD4+ T ce

Immunity:纳米颗粒抗原活化初始CD4T细胞新机制

不同抗原活化CD4T细胞及参与GC反应的机制  树突状细胞一直被认为是体内唯一能够将抗原提呈给初始状态CD4 T细胞的抗原提呈细胞。B细胞和巨噬细胞虽也能提呈抗原,但它们只能活化效应T细胞或者记忆T细胞。越来越多的证据暗示了在某些条件下树突状细胞对于初始状态的CD4 T细胞的活化并不是必需的,那体内

对细胞中黑胶虫的各种猜测及相应的处理

“黑胶虫”是近十几年才发现的一种细胞污染物,“黑胶虫”的分类目前尚无鉴定确认。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。‘黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候,细胞生长就会受到影响直至死亡,

Nature:发现干细胞的第三类状态

  来自斯坦福大学医学院的研究人员在小鼠研究中证实,许多组织类型的静息成体干细胞可响应远处的损伤进入一种可逆转的“警戒”状态。  这项研究第一次描述了细胞周期静息时段的一种新状态。它还解释了干细胞是如何让自身做好准备快速响应组织损伤,且不会过早投入能量消耗巨大的细胞周期的机制。这些警报细胞显著不同于

Science:重磅!RNAi是细胞静止所必需的

  一些细胞并没有得到应有的重视。事实上,大多数细胞都没有。在我们的地球上,99%以上的细胞存在于一种静止状态中。捧起一把泥土:它含有上千种微生物,而且当被放置到培养皿中时,几乎每种微生物都不会生长。这些细胞是有代谢活性的---是的,活的---但是它们不会发生细胞分裂。它们将保持在一种繁殖上的“静止

动物细胞大规模培养技术 (二)

第三节 大规模培养技术的操作方式深层培养可分为:分批式、流加式、半连续式、连续式、连续式和灌注式五种。一、分批式培养(batch culture) 是细胞规模培养发展进程中较早期采用的方式,也是其它操作方式的基础。该方式采用机械搅拌式生物反应器,将细胞扩大培养后,一次性转入生物反应器内进行培养,在培

细胞冻存中的常见问题解答

我们都知道,细胞如果要长期保存,需要冻存起来放液氮保存。那怎么样冻存细胞才能保证细胞能正常复苏,不至于冻存死亡呢?下面我们就来讲讲细胞冻存应该注意的一些地方。1. 保持冻存前细胞状态良好冻存前一定要保证细胞状态良好,细胞处于对数生长期,否则不管后面怎么处理,冻存后的细胞状态必然有影响。若细胞密度偏高

实验秘笈:最亮的细胞转染怎么做?

做转染实验时小编就抱着一个信念,就是要给细胞点“颜色”看(荧光),但你知道吗?就这个简单的实验过程,小小的细胞却有着大大的能量,实验过程中带阳离子的脂质体充当着“搬运工”的角色将质粒从胞外“抓”到胞内,而细胞为质粒的复制、转录、翻译提供“场所和原材料”,自己也跟着“增光填色”,但“上色”过程中会遇到

如何把细胞养的更漂亮?

  1、对细胞君“量才适性”  不同的细胞,生长环境不同,除了细胞君其饮食习惯(培养基)的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。  有一些细胞就是喜欢热闹,对他们来说,数量多一点比较好生长,生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。比如内皮细胞。而有一些细胞则倾向于离群索居,数量少

慢病毒使用操作手册

一、慢病毒的储存与稀释:1. 病毒的储存:收到病毒液后在很短时间内即使用慢病毒进行实验,可以将病毒暂时放置于4 ℃保存;如需长期保存请放置于-80℃(病毒置于冻存管,并使用封口膜封口)① 病毒可以存放于-80℃ 6个月以上;但如果病毒储存时间超过6个月,建议在使用前需要重新滴定病毒滴度。② 反复冻融

白腹锦鸡肌肉来源细胞说明书

名称 白腹锦鸡肌肉来源细胞说明书形态特性 成纤维细胞样生长特性 贴壁生长特征特性 该细胞系来源于一雌性白腹锦鸡的肌肉组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Gl

病毒包装技术2——慢病毒生产及使用操作手册

  锐赛小课堂0625-107   一、实验流程   制备慢病毒表达质粒及其辅助载体,四个质粒共转染293T细胞,转染后6h更换为完全培养基,培养48和72h后,分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液,病毒上清液通过超离心浓缩病毒。   二、实验材料   慢病毒载体包装系统为四质粒系统, 组成为