液相压力不稳定的原因
一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸馏水作为流动相。2.打开排空阀，用针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。3.按“设置”键直至出现“冲洗”字样，选择是，并启动冲洗功能。流量5ml/min，时间5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱）4.冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般为输入单向阀）。5.用同样方法测试另外一泵。等度只要测试一台就可以了。......阅读全文
液相压力上不去
管路堵塞，建议拆下柱头接口和管路超声。
制备液相压力波动
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控，你可以看看波动曲线。这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
液相测个样品后压力就高了是什么原因
一般压力高就是堵住了。样品进样之前有没有过滤啊？如果堵住了进样装置，就是来回洗针，然后拆卸六通阀。如果堵了柱子就反冲吧，可能比较麻烦。
液相测个样品后压力就高了是什么原因
一般压力高就是堵住了。样品进样之前有没有过滤啊？如果堵住了进样装置，就是来回洗针，然后拆卸六通阀。如果堵了柱子就反冲吧，可能比较麻烦。
液相色谱的保留时间总是不稳定
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，
液相的柱压不稳定怎么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定是什么原因
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定，这种情况大概就是因为压力高了或者低了产生的波动。压力波动1、泵头中有气泡2、单向阀损坏3、柱塞密封圈损坏4、脱气不充分5、系统漏液6、使用了梯度洗脱压力持续偏低1、流速设定过低2、色谱柱选择不当3、柱温过高4、系统漏液压力持续偏高或不断上升1、流速设定过高2、
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因有哪些
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
回火炉产生炉膛内压力过大喷火以及燃烧不稳定的原因
产生炉膛内压力太大、喷火的缘故有; 1)烟道闸门关得太小。 2)烟道阻塞或有水，烟道截面积不够大。 3)煤气流量太大。 4)D/d(D指烧嘴喷头直径，d指煤气喷嘴直径)比率失D/d不够大，燃烧不完全，使煤气漏出炉外燃烧。 5)煤气烧嘴前压力降低，吸不进足够的空气。
液相色谱压力和流量不稳？
原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。压力为啥过高或过低？可能是是
高效液相色谱压力多少正常
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
waters液相系统压力多少正常
如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更
高效液相压力有时候稳定，有时候波动，是何原因
要是有时候稳定，有时候波动就可以确认是流动相中混入气体造成的。比如一、你在换流动相时是否purge了足够长时间，排尽了管头的气泡。二、是不是走了多个流动相，而流动相在使用前没有进行脱气处理，造成有机无机相混合时气体析出。而且运行压力大时也可能造成流动相中气体析出。如果可以排除上面的人为因素，就应该考
电压不稳定的原因
1、当有扰动如增加负荷或改变系统条件而造成渐进的、不可控制的电压降落，则系统进入电压不稳定状态。2、大量采用并联电容器组进行补偿，这种补偿方式在电压降低时，向系统发出的无功功率按电压平方下降。3、有载调压变压器的大量使用，有载调压变压器以恢复低压侧的电压为调节目的，加重了输电侧的无功需求。
液相柱压过大的原因
柱压大的原因：1.管路系统造成的，检查下管路是否畅通。你可以把柱子卸掉，走一下流动相，看看压力大不大。如果是管路的问题，那就需要清洗了，利用purge功能或者不接柱子，走流动想冲洗。2.柱子本身被堵。如果排除管路的问题，那就有可能是柱子堵了，一般柱子堵在柱头，可以反过来清洗下，或者挖掉柱头一点点的填
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
高效液相基线不稳的原因
几种可能性：你的水相和有机相是怎么混合的？不要用在线排气，人为混合，然后减压抽滤之后再试一试。这根柱子的粒径是多少。长度是10cm，那么粒径呢？是5um？还是3.5um或是更小？粒径很小的柱子就不能开太大流速。柱压高不说，也没有必要。甲醇是不是干净？你的波长太低了。190nm的波长，甲醇已经有吸收了
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相柱压过大的原因
柱压大的原因：1.管路系统造成的，检查下管路是否畅通。你可以把柱子卸掉，走一下流动相，看看压力大不大。如果是管路的问题，那就需要清洗了，利用purge功能或者不接柱子，走流动想冲洗。2.柱子本身被堵。如果排除管路的问题，那就有可能是柱子堵了，一般柱子堵在柱头，可以反过来清洗下，或者挖掉柱头一点点的填
液相出现倒峰的原因
高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动相冲洗后依然出现此问题，什么原因？
实验室分析仪器液相色谱常见故障指示不稳定的原因
可能原因:系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物,使得两者不能密封。 解决方法:处理工作中注意观察流动相的量,保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底,避免吸入空气,流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物,拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。