高效液相色谱压力多少正常
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撑乙二醇(TMG)和角鲨烷(SQ)。采用与气相色谱(GC)同样的方法，将固定液涂渍在多孔的载体表面，但在使用中固定液易流失。对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难，致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的机物能用气相色谱分......阅读全文
色谱柱压力过高的原因
柱头污染，填料污染，单向阀堵塞、检测器污染等
色谱柱压力过高的原因
柱头污染，填料污染，单向阀堵塞、检测器污染等
色谱柱压力过高的原因
柱头污染，填料污染，单向阀堵塞、检测器污染等
液相色谱压力和流量不稳？
原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。压力为啥过高或过低？可能是是
高效液相色谱压力多少正常
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么压力来源于阻力，压力等于阻力时流动相才能匀速的通过色谱柱，作用力与反作用力嘛。而提供动力通过色谱柱的就是泵。常用的液相泵是往复泵（不同的品牌可能有区别）。我们目前最常用的液相色谱一般来说的是四元泵，其实就一个泵。只是四个不同的通道罢了。而就一个泵来说，它有两个腔体
液相色谱法术语概念程序压力
程序压力（programmed pressure）按照预定程序连续地或分阶地增加操作系统压力的一种技术。
高效液相色谱中，压力波动大
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
气相色谱压力高？看看这个
估计是仪器上的压力传感器出问题了。导致测定结果不准。 气相色谱上的EPC或者AFC等对气源的要求高，载气中的微小颗粒都会造成影响。 实际压力高，极有可能是有点堵。但没有完全坏，还能用，就是不准了而已。
液相色谱仪压力不稳故障解析
压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)zui为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)； ②压力瞬间变化(>3kg)。 总结原因不外乎以下四种情况： ⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时间内出现
液相色谱不接柱子压力多大
一般情况下应该无压力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询），视流动相的粘度而不同。如果不接柱子还有压力，应该考虑色谱系统中有位置堵了。
液相色谱压力偏高之故障排查
压力是液相色谱系统中非常重要的技术指标，我们在使用液相色谱的过程中，经常会遇到系统压力偏高，甚至出现超过系统最大耐压而报错的现象。出现这种现象通常的问题就是“堵”了，堵的位置可能是在线过滤器、保护住或色谱柱、进样器或检测器的流通池。如果堵了，需要先确定是保护柱或色谱柱堵了还是系统堵了，可以按照流
液相色谱仪压力最高为多少
一般限压400bar,但是正常方法的压力在80-250之间，太高对仪器管路不利
高效液相色谱仪常见压力问题
一、色谱反压介绍 流动相流经管路及色谱柱时会有阻力，即所谓的反压，又称系统压力。 影响色谱系统反压的因素： 流动相的粘度是产生反压的主要原因，粘度越大，反压越高； 流速对反压的影响是线性关系，流速越大，反压越高； 温度对反压的影响是反比关系，温度升高，反压降低； 反压与色谱柱
离子色谱仪压力异常处理方法
作为离子色谱仪的使用者来说，学会正确处理仪器使用中出现的故障也是必须要学会的一个技能，接下来简单为大家介绍一下离子色谱仪在使用过程中容易遇到的一些问题，希望能对您后期使用相关仪表有所帮助。 1、离子色谱仪系统压力升高 我们知道，在使用离子色谱仪之前，首先需要将其的高压极限压力设定好，范围一般在1
色谱仪与质谱仪的压力匹配问题
质谱仪要求在高真空［1.33×（10-2-10-5）Pa 即10-5-10-7mmHg］情况下工作，而液相色谱仪柱后压力约为常压（760mmHg，即101325）。色谱流出物直接引入质谱的离子源时，可能破坏质谱仪的真空度而不能正常工作。要与一般在常压下工作的液质接口相匹配并维持足够的真空，其方法只能
高效液相色谱仪仪器开机压力超大
建议你把色谱柱卸下来开机试一下，如果色谱柱卸下来开机压力也高，就说明仪器那里有点堵了。如果不是，就是色谱柱的问题。氘灯的使用时间，与压力没有关系。
液相色谱仪压力异常怎么办
主要讨论液相色谱仪压力异常的问题，操作压力的变化往往是故障的征兆。从下述说明中找出所观察到的现象，并参考相应的解决方法。A、 没有压力显示，没有流动相流动原因解决方法1、电源问题1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败3、a、采取恰当的设定 b、修理或更换控制器
制备型液相色谱压力升高怎么处理
如何手动收集组分 液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制
液相色谱新柱子突然压力变低0.2
这个很有可能是没有泵液吧。先检查是不是漏液。有时候换柱子的时候peek头没拧紧，然后就没压力了。如果不漏液，开着1.0的流速，拧开柱前看看有没有液体，如果有再拧开柱后看看有没有液体。一般来说柱前不泵液的可能性大一些，然后排气，再试试看。
制备型液相色谱压力升高怎么处理
如何手动收集组分 液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制
液相色谱仪压力不稳的几个原因
液相色谱中压力不稳定的原因是什么？高压液相色谱法是一种常见的失败方法。其性能如下：压力随时间逐渐变化（增加或减少）；压力瞬时变化（>3kg）原因如下：(1)气泡；(2)漏液；(3)止回阀差；(4)泵相位不正确。对于这种情况：一般在启动阶段，高效液相色谱仪的色谱柱中的流动相往往不平衡，柱箱温度也不稳定
液相色谱仪压力高如何解决
压力过高是液相色谱仪在使用中zui常见的问题，一般都是由于流路中有堵塞造成的。此时，我们应该分段进行检查。大多数情况下液相色谱仪压力偏高是由色谱柱引起的，为排除此原因，应先将色谱柱甩开，将色谱柱入口处管路卸开接一空烧杯，以1ml/min流速送液，此时压力应在0.5MP以下，若此时压力较大，应作进一步
液相色谱柱压力高怎么办
柱子有堵的现象吧，有以前的样品和流动相的纯度有关。建议用双蒸水与甲醇（HPLC专用）分别冲洗2小时以上，重新活化色谱柱，如果不行，估计柱子就够呛了，只能是用一次赚一次了。
液相色谱仪色谱柱损坏的标志之一：压力增加
和柱塔板数逐渐减少一样，在使用液相色谱仪色谱柱柱压慢慢增加，可视为正常。如果压力突然增加过高，应考虑两种可能，一种是样品沉积在柱内，二是柱内微粒阻塞（未考虑液相色谱系统其它部分的阻塞）。 对于*种情况，要用能溶解所用样品的溶剂冲洗色谱柱。冲洗时拆开柱与检测器之间接头，正向冲洗或将柱出口接在泵上反向
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
简介超临界流体色谱仪的压力效应
在SCF中,压力的变化对容量因子k产生显著影响,由于以超流体作为流动相,它的密度随压力增加而增加,而密度的增加引起流动相溶剂效率的提高,同时可缩短淋 洗时间.例如,采用CO2流体作流动相,当压力由7.0×106Pa增加到9.0×106Pa时,对于十六碳烷烃的淋洗时间可由25min缩短到5min.