注射时用两根棉签还是用三根棉签？拔针时用湿棉签还...
注射时用两根棉签还是用三根棉签？拔针时用湿棉签还是用干棉签？注射后用棉签按压针眼，有一个小细节，不知道你注意到了没有？在一个护理同仁的文字里看到这样一段话：“给病人皮下注射后,为省棉签，用消毒用过的棉签按压，脏的压上去还不如不压……” 这种事，你是不也干过？为病人做皮下或肌内注射的时候，通常情况下，操作者会拿两支棉签，以注射点为中心，用棉签蘸取消毒液，涂擦消毒两遍，第一支棉签，扔掉，第二支棉签，保留，注射毕，就会出现上述的情景，用第二支用过的面前，给病人按压针眼，拔针！更有的操作者，会这样做：也是两支棉签，一支蘸取消毒液消毒，消毒一遍，第二支棉签，干的，不蘸取消毒液，涂擦一遍，目的是为了吸取皮肤上残留的消毒液，注射部位的皮肤变得干燥，注射，注射毕，用第二支用过棉签按压针眼，拔针。 这两种临床经常出现的做法，都是不规范的。也许，你在临床上经常这样做，成了习惯性动作，你不觉有错，大家也未见有人说什么。但是，有心者，Ta还真就......阅读全文
时质子交换膜有什么用
阳离子交换膜和阴离子交换膜作用是让阳离子或阴离子通过,形成电流,同事阻隔正负极的氧化剂和燃料,防止正负极氧化剂和燃料直接接触,其原理是离子交换膜的选择透过性.质子交换膜的作用是让质子通过,形成电流,同事阻隔正负极的氧化剂和燃料.质子交换膜只让正离子通过，达到选择通过的目的。这样正离子才可以去另一极发
硅胶柱层析时用洗脱液时堵塞如何处理
小心用玻璃棒搅破上层硅胶吧，没办法了。其实你应该用干法上样的，上样前别旋干，加入适量细硅胶，搅匀，旋干，刮下硅胶倒到待上样的柱子里，敲平，小心加入展开剂就好了。
封闭用BSA是现配还是可以多次用
最好是现配现用。如果确实要提前，可以存放4度，但也会很快长菌。如果加防腐剂，可能对实验结果会有影响。
怎么用家用血糖仪测试血糖
将采血针，酒精棉签，血糖仪和试纸先准备好，放在便于拿放的面前。安装采血针。将试纸装入血糖仪。用酒精棉签消毒。消毒前可以甩两下手，增加末端供血。采血针在手指上刺破手指后，试纸碰触血液。血糖仪发出一声运行的声音。用酒精棉签按压止血。
CV曲线用origin处理时不能平滑吗
1、打开 origin的 help2、输入 smooth 看看是不是 有特别要求3、我用 origin 8.0 smooth 在 ananlysis -》 signal process 里 直接点就可以了
用akata纯化蛋白时为什么不出峰
这原因很多主要是看具体的实验条件比如蛋白上柱后发生了变性，一般的洗脱缓冲液无法洗脱，所以就不会出峰或者上样的时候弄错了样品阀，样品未进入AKTA系统的紫外检测池，自然也不会出峰
用akata纯化蛋白时为什么不出峰
这原因很多主要是看具体的实验条件比如蛋白上柱后发生了变性，一般的洗脱缓冲液无法洗脱，所以就不会出峰或者上样的时候弄错了样品阀，样品未进入AKTA系统的紫外检测池，自然也不会出峰
用akata纯化蛋白时为什么不出峰
这原因很多主要是看具体的实验条件比如蛋白上柱后发生了变性，一般的洗脱缓冲液无法洗脱，所以就不会出峰或者上样的时候弄错了样品阀，样品未进入AKTA系统的紫外检测池，自然也不会出峰
用热解析仪测voc时做标准曲线时,如何做
按照国标上的要求，热解吸后进GC，肯定没有直接进样的效果好但是热解吸后进GC，按照国标做，效果还是可以的
western－blot－封闭时什么时候用脱脂奶什么时候用BSA
做磷酸化蛋白一般不用脱脂奶，因为脱脂奶中有磷酸化蛋白，会使背景加深。其他时候一般BSA和脱脂奶通用就好了根据经验来说，如果strip液洗过的，用脱脂奶感觉封闭的好一点
测重金属时，什么时候用原子吸收什么时候用荧光
基体复杂的样品测铅，砷时候用荧光，一般情况下用原子吸收就可以，加氢化物发生器能满足绝大多数情况
静脉采血是什么意思
采血因检验或相关需要，由医务人员经静脉、动脉采取血液标本的过程。静脉采血，通过针管抽取一定量的静脉血的方法。多采用位于体表的浅静脉，通常采用肘部静脉、手背静脉、内踝静脉或股静脉。小儿可采颈外静脉血液。根据采血量可选用不同型号注射器，配备相应的针头。某些特殊检查，为避免血小板激活，要使用塑料注射器和硅
眼标本的细菌学检查的注意事项及检查过程
注意事项 (1) 杜绝性乱无论是对沙眼衣原体感染，还是对其他性病，都是最主要的预防措施。生活作风严谨，不参与淫乱嫖娼，不涉足婚外性行为，才能从根本上防患于未然。 (2) 要注意个人卫生：个人的洗浴用品、毛巾独自使用；不穿借别人的内衣、泳衣；外出期间不洗盆塘；尽量使用坐式马桶，上厕所前洗手。这
食品微生物检验采样方法
按照上述采样方案，能采取最小包装的食品就采取完整包装按无菌操作进行。不同类型的食品应采用不同的工具和方法：①液体食品，充分混匀，用无菌操作打开包装，用100ml无菌注射器抽取，注入无菌盛样容器。②固体样品，大块整体食品用无菌刀具和镊子从不同部位割取，割取时应兼顾表面与深部，并注意其代表性，小块大包装
直接抗人球蛋白试验的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：注意休息与饮食，空腹抽血。 检查时要求：用肝素或EDTA抗凝血做直接Coombs’试验。 检查过程 采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内
血液透析机的维护使用介绍
血液透析机不同于其他常用电子仪器，在透析过程中，各个单元稍有问题就会造成停机，影响治疗工作的正常进行。因此，要确保机器正常运转，进行严格细致的维护保养及定期的检测与维修管理非常重要。透析机日常维护和保养应结合该机器说明书操作，并在关机状态下进行。机器表面应保持清洁，无灰尘、液体痕迹、血迹。要用清
冻存组织用EP管好还是用细胞冻存管好
1. 新鲜组织标本放入液氮要用冻存管，EP管密封性不好，液氮容易漏进去，而且也耐受不了-198°的低温，容易爆管2. 普通冻存管就可以，不用特意再去灭酶处理，因为RNA酶污染主要是内源性的，外界的很少，主要来自于人的皮肤、呼吸，戴好口罩手套就可以了，冻存管这些，影响很小忽略不计3. 组织在液氮里冻硬
氮气烘箱用鼓风循环的好还是用真空的好？
很多用户在实验OR生产过程中需要充氮气来使用，一般来说氮气烘箱基本有两种，一种为带鼓风循环的，另外一种是真空干燥的；鼓风循环的就是箱内气体是可以跟外界循环，不会完全密封，如果用高纯氮的话就不要选择这种；真空干燥的一般是在箱体内抽好真空后在充氮气进来，这种箱子一旦抽真空后是完全密封的，所以充氮气进来后
为什么对细菌进行破碎时用冷冻研磨
细菌细胞壁破碎可以采用溶菌酶破壁，不过一般可以采用物理方法比如反复冻融，渗透压，超声波等等，
实时定量PCR时用的ROXrefence有什么作用
ROX是一种荧光染料，能够作为qRT-PCR的基准，也就是说在进行qRT-PCR时，扩增片段的荧光信号（一般用SYBR-Green）要根据ROX的荧光信号作标准化。ROX能够消除由于蒸发等原因导致的反应体系的变化造成的误差。
大黄提取时为什么用乙醇不用甲醇
那是因为大黄提取物蒽醌在70%乙醇水溶液中溶解度最好，能够更充分地提取蒽醌。 大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强；大黄素连有β-OH，酸性第二；芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三；大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH
低温诱导蛋白表达时用多少度合适
IPTG 浓度时0.1mM 诱导时间一般24个小时 如果是冷休克载体的话是15度诱导，不同的宿主和载体可能略有差异 可以以上面数据为基点，做个一定范围的探索。
低温诱导蛋白表达时用多少度合适
IPTG 浓度时0.1mM 诱导时间一般24个小时 如果是冷休克载体的话是15度诱导，不同的宿主和载体可能略有差异 可以以上面数据为基点，做个一定范围的探索。
万用表测量电阻时如何读数
图中读数是2欧点299电阻的档位表示的是万用表的最大量程,例如,200欧档最大可以量200欧以内的阻值,2K欧最大可以量2K欧的阻值,后面同理.读数:200欧档位的值直接从屏幕读限,单位是欧,2K,20K.200K这三个档位的读数也是从屏幕读取,单位是K欧,之所以设置三个K欧级的档位,主要是这三人档
hepg2细胞换液时用吹打吗
换液时没有必要吹打。少量细胞贴壁的情况下，细胞生长缓慢，状态不佳，建议重新复苏一支细胞，或者消化现有细胞，在较小的容器如6cm dish中培养，等细胞数量较多之后再重新传到大容器中培养。
测量玻璃透光率时，用多大的波长
透光率指的是可见光透射率，那肯定要用全波长的可见光啦。GB/T 2680-1994 《建筑玻璃可见光透射比、太阳光直接透射比、太阳能总透射比、紫外线透射比及有关窗玻璃参数的测定》规定的波长范围：
用紫外测油仪时的吸附方式简介
同样，在动植物油吸附方式中新标准也给出了两种选择，一是采用水平旋转震荡仪进行吸附处理，二是采用硅酸镁过滤柱进行过滤处理。 振摇方式：比较费时，且设备成本高，但由于是在密闭条件下，不会有正己烷的挥发。 硅酸镁过滤柱：为提高试验效率，可采用硅酸镁过滤柱，高温处理后的硅酸镁在装柱使用前可用正
用陶瓷纤维马弗炉时容易忽略的几点
用陶瓷纤维马弗炉时容易忽略通过对客户的定期回访，经过统计分析得知，很多客户使用陶瓷纤维马弗炉时往往忽略了一些小细节，虽然眼下没什么大影响，但时间长了总是会影响马弗炉的寿命的，以下列举几个常件的细节，您可以对照看看是否中枪：一、使用陶瓷纤维马弗炉加热工件时，不加承烧板：正航仪器设备公司为每台马弗炉都配
低温诱导蛋白表达时用多少度合适
IPTG 浓度时0.1mM 诱导时间一般24个小时 如果是冷休克载体的话是15度诱导，不同的宿主和载体可能略有差异 可以以上面数据为基点，做个一定范围的探索。
低温诱导蛋白表达时用多少度合适
IPTG 浓度时0.1mM 诱导时间一般24个小时 如果是冷休克载体的话是15度诱导，不同的宿主和载体可能略有差异 可以以上面数据为基点，做个一定范围的探索。