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火焰原子化器(Flame atomiser)主要应用于原子吸收，原子荧光光谱 。它由雾化器、预混合室和燃烧器三部分组成。是利用火焰使试液中的元素变为原子蒸汽的装置。常见的燃烧器有全消耗型(紊流式)和预混合型(层流式)。它对原子吸收光谱法测定的灵敏度和精度有重大的影响。......阅读全文
一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%，被测试样的透光率是
一、构造原理及结构 72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。 72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%
分光光度计的简单原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率zui高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，
摘要：分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理 分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计的简单原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样
超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器，主要设计用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学下述应用领域： 核酸的定量 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计的简单原理分光光度计采用一可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比
关于淘汰血清丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶金氏法，酮体粉测定法淘汰血清转氨酶测定的金氏比色法、酮体粉快速测定法的原因及替代方法 丙氨酸氨基转移酶(ALT，惯称谷丙转氨酶GPT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST，惯称谷草转氨酶)是临床上最常测定的两种氨基转移酶(惯称转氨酶)。目前国内测定转氨酶的方法有两大
众所周知，比耳定律问世已230 多年了, 几乎所有的光学分析仪器分光光度计( 如紫外分光光度计、可见分光光度计、原子吸收分光光度计、液相色谱仪的紫外检测器等) 的原理都是采用比耳定律。 比耳定律是在假设照射到吸光物质上的光是严格的单色光, 被测物质是由独立的、
分光光度计测定核酸蛋白方法：分光光度计蛋白质测定过程其实非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320 nm的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求A 280的吸光值至少大于0.1A，zui佳的线性范围在1.0-1.5之间。实
分光光度计测定核酸蛋白方法：分光光度计蛋白质测定过程其实非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320 nm的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求A 280的吸光值至少大于0.1A，zui佳的线性范围在1.0-1.5之间。实
1 适用范围 快速消解分光光度法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中化学需氧量（COD）的测定。 本标准对未经稀释的水样，其 COD 测定下限为 15 mg/L，测定上限为 1000mg/L，其氯离子浓度不应大于 1000mg/L。 快速消解分光光度法对于化学需氧量（COD）大
了解生化分析仪基本参数的原理，有利于仪器、试剂的正确使用，有助于正确分析和处理测定数据。但是，配套系统的原装分析参数不宜更改；采用非仪器配套的试剂及校准品体系时，参数修改要慎重，对于不同仪器、不同类型的反应分析程序，所显示的人机对话分析参数信息有所不同。 一、反应监测时间 对于终点法
三、样品量、试剂量与稀释量有关参数包括样品量、试剂量、稀释水量、最小反应体积和最大比色杯容量等。如HITACHI7170反应体积180~380µl，最大体积570µ l。BT 224半自动生化仪流动比色池容积33µl，吸液量200～990µl，最适体积500µl。1．最小反应体积 &nbs
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
利用分光光度计进行核酸的定量的原理 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸
李昌厚中国科学院上海营养与健康研究所，上海，200233摘要 本文根据仪器学理论、分析化学理论和本人长期研发使用各类分析仪器的实践，对如何用好分析检测仪器进行了讨论；重点讨论了认真做好试样前处理、认真选择最短可用波、认真选择仪器的测试波长、认真选择试样的浓度、认真选择有关的仪器条件、和应该重视仪器
在做ELISA实验的过程中，难免会出现一个问题，当出现问题过后我们就需要去找寻问题的原因所在，然后在根据原因想出对应的解决办法！今天的文章中，将为大家分析：在做ELISA实验时,加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低该如何破?加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶标记物。解决
组织溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 组织溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过溶酶体脂酶反应系统中，在选择性抑制剂存在与否的情况下，底物胆固醇油酸酯水解后的游离脂肪酸，与醋酸铜反应后的蓝绿色产物，呈现吸光峰值的变化，即
细胞溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 细胞溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过溶酶体脂酶反应系统中，在选择性抑制剂存在与否的情况下，底物胆固醇油酸酯水解后的游离脂肪酸，与醋酸铜反应后的蓝绿色产物，呈现吸光峰值的变化，即
一、概要 用来检测呋喃妥因代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用AHD衍生物的特异性抗体，具有很高的精确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样本量大等特点在检测中很好的表现出来。 二、试验原理 本试剂盒采用
一、概要 用来检测呋喃它酮代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS，酶联免疫方法结合了色谱技术，采用AMOZ衍生物的特异性抗体，具有很高的精确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样本量大等特点在检测中很好的表现出来。 二、试验原理 本试剂盒采
一、概要 用来检测呋喃西林代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用SEM衍生物的特异性抗体，具有很高的精确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样本量大等特点在检测中很好的表现出来。 二、试验原理 本试剂盒采用
一、简介 本试剂盒是应用ELISA研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,操作时间仅需55分钟，能最大限度地减少操作误差和工作强度。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的卡那
一、简介 本试剂盒是应用ELISA研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,操作时间仅需55分钟，能最大限度地减少操作误差和工作强度。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的卡那
一、概要 用来检测呋喃唑酮代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用AOZ衍生物的特异性抗体，具有很高的准确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样本量大等特点在检测中很好的表现出来。（本试剂盒的检测时间为1.5小时。）
一、概要 用来检测呋喃唑酮代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用AOZ衍生物的特异性抗体，具有很高的准确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样本量大等特点在检测中很好的表现出来。（本试剂盒的检测时间为1.5小时。）
一、概要 本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，操作时间仅需1.5小时，能最大限度地减少工作强度和操作误差。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残