福建物构所类沸石分子筛材料研究取得系列进展
无机沸石分子筛材料因特有的吸附/分离和催化等功能在产业界和人们日常生活中均有着广泛应用。 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室张健研究员领导的课题组在科技部973计划、国家基金委创新群体项目、中科院新兴与交叉领域项目和福建省杰出青年基金项目的资助下，通过模拟其独特的TO4四面体框架结构，设计合成的系列金属有机类沸石分子筛材料不仅具有更高的比表面积和优良的孔结构调控性能，并且在氢能源存储、二氧化碳捕获和催化等研究领域显示出优越的性能和潜在的应用前景。 该课题组利用四面体Cu4I4簇作为基本构筑单元，通过直线型配体三乙烯二胺（dabco）的连接，成功合成了一例具有分子筛型MTN拓扑的簇有机框架化合物。该化合物的结构含两种类型的笼结构，笼内径分别达到了2.6nm和2.0nm，具有非常大的孔体积；同时Cu4I4簇是一典型的荧光发光单元，因此该化合物的合成不仅为类分子筛材料的组装提供了一条簇单元构筑模式，......阅读全文
范杰课题组/王琦课题组沸石表面构建新的人工凝血途径
背景介绍 生物细胞表面限域的酶具有稳定、高效和空间可控的特点，调控生物体内各种各样的化学反应，如酶原激活、血液凝固及纤维蛋白凝块溶解。凝血反应途径是经典的体内表面限域酶反应之一。凝血反应途径包含13种凝血因子，涉及血小板表面凝血因子的活化，最终剪切纤维蛋白原以形成血凝块。其中，关键的反应是凝血
分子筛干燥剂的相关介绍
分子筛干燥剂，它是一种人工合成且对水分子有较强吸附性的干燥剂产品，结晶型铝硅酸盐化合物，其晶体结构中有规整而均匀的孔道，孔径为分子大小的数量级，它只允许直径比孔径小的分子进入，因此能将混合物中的分子按大小加以筛分，故称分子筛。其孔径大小可通过加工工艺的不同来控制，除了吸附水气，它还可以吸附其它气
简介分子筛层析的种类与性能
葡聚糖又名右旋糖酐，在它们的长链间以三氯环氧丙烷交联剂交联而成。葡聚糖凝胶具有很强的吸水性，交联度大，吸水性小，相反交联度小，吸水性大。商品名以SephadexG表示，G值越小，交联度越大，吸水性越小，G值越大，交联度越小，吸水性就越大，二者呈反比关系，G值大约为吸水量的10倍。由此可以根据床体
分子筛膜多维构筑基元述评文章
近日，大连化物所所无机膜与催化新材料研究组（504组）杨维慎研究员、班宇杰副研究员受邀撰写了分子筛膜多维构筑基元评述文章，系统总结了研究团队在分子筛膜构筑基元的多维度发展、变革等方面所做出的探索和努力，展望了分子筛膜未来的发展方向。 分子筛膜的构筑基元类型决定了其微观砌合方式，晶间缺陷与分离传
沸石分子筛的固相转变机理
固相转变机理是由Flanigen和Breck首次提出的，也是最早提出的沸石分子筛晶化机理。他们认为: 在沸石分子筛的整个晶化过程中只是凝胶固相本身在水热条件下产生，然后直接进行硅铝酸盐骨架的结构重排，进而导致了沸石分子筛的成核和晶体的生长，而在沸石分子筛晶化过程中既没有凝胶固相的溶解，也并没有
简述沸石分子筛的催化性能
沸石分子筛具有独特的规整晶体结构，其中每一类都具有一定尺寸、形状的孔道结构，并具有较大比表面积。 大部分沸石分子筛表面具有较强的酸中心，同时晶孔内有强大的库仑场起极化作用。这些特性使它成为性能优异的催化剂。 多相催化反应是在固体催化剂上进行的，催化活性与催化剂的晶孔大小有关。沸石分子筛作为催
概述沸石分子筛的合成机理
对于沸石分子筛的形成及其生长机理的深入研究有助于人们更好的设计合成新型沸石分子筛拓扑结构、扩展沸石分子筛材料合成新路线、开发沸石分子筛材料的新性质及新用途。尽管沸石分子筛的发展已经有许多年了，但是对于它的合成机理方面一直未有一个真正的定论。研究分子筛的晶化机理即具有十分重要的理论意义，也对合成新
沸石分子筛的结构单元介绍
首先从最简单的基本结构单元进行研究。通常来讲，沸石分子筛都是一个个四面体通过共用顶点来堆积得到的，所以一个四面体就是一个初级的结构单元(TO4四面体)。例如：对于silicalite-1沸石分子筛来讲，它的初级结构单元是硅氧四面体（[Si O4]0），并且这个四面体结构单元呈现电中性，这些硅氧四
碳分子筛的制取原料是什么？
以煤为原料制取碳分子筛的方法有碳化法、气体活化法、碳沉积法和浸渍法。其中炭化法最为简单，但要制取高质量的碳分子筛必须综合使用这几种方法。
碳分子筛的制取方法有哪些？
以煤为原料制取碳分子筛的方法有碳化法、气体活化法、碳沉积法和浸渍法。其中炭化法最为简单，但要制取高质量的碳分子筛必须综合使用这几种方法。
常用吸附剂介绍碳分子筛
碳分子筛实际上也是一种活性炭，它与一般的碳质吸附剂不同之处，在于其微孔孔径均匀地分布在一狭窄的范围内，微孔孔径大小与被分离的气体分子直径相当，微孔的比表面积一般占碳分子筛所有表面积的90%以上。碳分子筛的孔结构主要分布形式为：大孔直径与碳粒的外表面相通，过渡孔从大孔分支出来，微孔又从过渡孔分支出来。
沸石分子筛的双相转变机理简述
在人们对于沸石分子筛晶化究竟是通过液相转变机理还是通过固相转变机理争执不清时，八十年代之后，又有科学家提出了双相转变的机理。双向转变机理认为液相转变和固相转变同时存在沸石分子筛晶化过程中，既可以分别发生在两种晶化反应体系中，也可以同时发生在一个体系中。 Gabelica等人从对ZSM-5分子筛
概述沸石分子筛的吸附性能
沸石分子筛的吸附是一种物理变化过程。产生吸附的原因主要是分子引力作用在固体表面产生的一种“表面力”，当流体流过时，流体中的一些分子由于做不规则运动而碰撞到吸附剂表面，在表面产生分子浓聚，使流体中的这种分子数目减少，达到分离、清除的目的。 由于吸附不发生化学变化，只要设法将浓聚在表面的分子赶跑，
负载碳点的分子筛发光材料
碳点(CDs)是一类新兴的碳纳米材料，具有独特的光学和电学性质，以及低毒、稳定和易制备等特点，在防伪、传感、生物成像、光电子和能源等领域具有广泛的应用。近年来，分子筛材料作为载体负载CDs是避免固态CDs聚集的有效策略，这种主客体组装方法不仅保留了发光客体和分子筛载体的独特性质，而且有利于长余辉
常用吸附剂介绍沸石分子筛
沸石分子筛又称合成沸石或分子筛，其化学组成通式为：[M2（Ⅰ）M（Ⅱ）]O.Al2O3.nSiO2. mH2O式中M2（Ⅰ）和M（Ⅱ）分别为为一价和二价金属离子，多半是钠和钙，n称为沸石的硅铝比，硅主要来自于硅酸钠和硅胶，铝则来自于铝酸钠和Al（HO）3等，它们与氢氧化钠水溶液反应制得的胶体物，经干
碱度对沸石分子筛合成的影响
沸石合成大都是在碱性条件下合成的，最常见的碱是无机碱氢氧化钠。我们通常用Na2O/SiO2来表示体系的碱度。一般而言，碱度增加，硅铝原料的溶解度增加，硅铝酸盐聚合度降低，使溶液中的过饱和度增大，从而加快成核速度，结果缩短了诱导期，使之晶化速度加快。此外，增大碱度时会使最终产品的粒子变小并且粒径分
沸石分子筛在催化领域的应用
沸石分子筛具有复杂多变的结构和独特的孔道体系，是一种性能优良的催化剂。ZSM -5 与Y型沸石分子筛共同作用应用于 FCC 反应，以获得较高产率的汽油、丙烯和丁烯。MCM -22 沸石分子筛在烷基化反应上具有显著的优势，例如 MCM -22 作为液相烷基化催化剂催化苯和乙烯反应制备乙苯，不仅提高
分子筛（凝胶过滤层析）的优缺点
分子筛定义分子筛层析，又称为凝胶过滤层析或体积排阻层析。分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相，对混合物中各组分按分子大小进行分离的层析技术。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。避开原因一：工艺放大困难分子筛层析无法遵循线性放大原则，即使遵
概述沸石分子筛合成的影响因素
水热合成法是在沸石分子筛合成中最常用和最有效的途径，深入研究分子筛水热合成的主要困难是对分子筛的生成机理了解的还不够清楚。但是，对于沸石分子筛的合成来说无论哪种生成机理，其晶化过程都要经历相同的基本步骤：多硅酸盐与铝酸盐的再聚合、分子筛成核、核生长、分子筛晶体的生长以及引起的二次成核。为了很好的
酚类化合物－新型催化剂可直接制备酚类化合物
传统酚类化合物的工业生产往往高能耗、高污染，且生产中还存在过度氧化以及收率低、副产物多等问题。现在这些酚类化合物有望采用双氧水等清洁氧源，通过环境友好的苯羟基化反应一步制备，而不像传统方法需要繁琐的多个反应步骤，能耗大、高污染、收率低（传统方法收率只有5%）。这是南京工业大学材料化学工程国家重点
“夸夸”课题组是怎么炼成的
年轻的科研人员徐沛雨，因为不到29岁就实现了“CNS（《细胞》《自然》《科学》三大顶刊）大满贯”，前段时间被家乡媒体采访报道了。他博士期间的导师、中科院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强第一时间转发了这篇报道，还配发了一句：“做导师的，一生有几个这样的学生，足矣！” 随便翻一下徐华强
福建物构所离子热合成金属硫属化合物的研究取得新进展
晶态金属硫属化合物是一类在热电、光电、光催化、离子交换、快离子导体等方面具有广泛应用前景的功能化合物，该领域的发展在很大程度上有赖于合成方法的发展和变革。离子液体由于其“绿色性”和“可设计性”，可替代传统的有机溶剂，在有机合成、催化、萃取、电化学等有广泛的应用。离子液体的特殊结晶环境和结构导向作
铜基分子筛催化剂构效关系研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498546.shtm近日，华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心戴升教授课题组和工业催化研究所詹望成教授课题组，在铜基分子筛催化甲烷直接氧化制甲醇的构效关系研究中取得新进展，相关
关于分子筛层析的基本信息介绍
分子筛层析又称为凝胶过滤层析或体积排阻层析。分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相。对混合物中各组分按分子大小进行分离的层析技术。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广，商品名是sephadex型号很多，从G10到G2
氮气发生器：膜分离or碳分子筛
氮气发生器作为实验室常用设备之一，作为氮气供气源，用途广泛。其中，对质谱和气相色谱的正常运行起到重要作用。那么，该如何选择合适的氮气发生器呢？膜分离技术和变压吸附技术是现今氮气发生器的两种主要制氮技术。两种制氮技术各有特点和优势。膜分离技术压缩空气通过中空纤维膜，由于不同气体分子直径不同，当空气通过
简述分子筛层析的基本原理
凝胶是一种多孔性的不带表面电荷的物质，当带有多种成分的样品溶液在凝胶内运动时，由于它们的分子量不同而表现出速度的快慢，在缓冲液洗脱时，分子量大的物质不能进入凝胶孔内，而在凝胶间几乎是垂直的向下运动，而分子量小的物质则进入凝胶孔内进行“绕道”运行，这样就可以按分子量的大小，先后流出凝胶柱，达到分离
分子筛催化剂的主要种类介绍
按催化性质，分子筛催化剂可以分为以下几点：(1) 酸催化剂，利用分子筛的表面酸性进行催化反应。(2)双功能催化剂，分子筛可以负载铂、钯类的金属，得到兼有金属催化功能和酸催化功能的双功能分子筛催化剂。(3) 择形催化剂，由于分子筛的催化作用一般发生在晶体内空间，分子筛的孔径大小和孔道结构对催化活性和选
关于分子筛层析的使用与保存介绍
当样品的各组分全部洗脱下来之后，即可加入新的样品，继续使用。保存方法有三种： ⑴ 在液相中保存最方便，即于凝胶悬液中加入防腐剂（一般为0.02%N2N3或0.002%洗必泰）或高压灭菌后4℃保存。此法至少可以保存半年以上。 ⑵ 用完后，以水冲洗，然后用60%~70%酒精液冲洗，凝胶体积缩小，
分子筛催化剂的相关分类介绍
按催化性质，分子筛催化剂可以分为以下几点： (1) 酸催化剂，利用分子筛的表面酸性进行催化反应。 (2)双功能催化剂，分子筛可以负载铂、钯类的金属，得到兼有金属催化功能和酸催化功能的双功能分子筛催化剂。 (3) 择形催化剂，由于分子筛的催化作用一般发生在晶体内空间，分子筛的孔径大小和孔道结
简述沸石分子筛的次级结构单元
分子筛的骨架结构由初级结构单元进行有限或者无限的连接后而形成的。有限的结构单元，如次级结构单元通常是指由TO4四面体通过共同使用定点的氧原子，从而按照不同的连接方式组成的多元环结构，比较常见的环结构如四元环、五元环、六元环、双四元环和双六元环。现在所发现的为18种次级结构单元。例如4-4次级结构