荧光显微镜激发滤板的分类和选择

激发滤板 根据光源和荧光色素的特点,可选用以下三类激发滤板,提供一定波长范围的激发光。 紫外光激发滤板:此滤板可使400nm以下的紫外光透过,阻挡400nm以上的可见光通过。常用型号为UG-1或UG-5,外加一块BG-38,以除去红色尾波。 紫外蓝光激发滤板:此滤板可使300~450nm范围内的光通过。常用型号为ZB-2或ZB-3,外加BG-38。 紫蓝光激发滤板:它可使350~490nm的光通过。常用型号为QB24(BG12)。 最大吸收峰在500nm以上者的荧光素(如罗达明色素)可用蓝绿滤板(如B-7)激发。 开始采用金属膜干涉滤板,由于针对性强,波长适当,因而激发效果比较玻璃滤更好。如西德Leitz厂的FITC专用KP490滤板和罗达明的S546绿色滤板,均远比玻璃滤板效果好。 激发滤板分薄厚两种,一般暗视野选用薄滤板,亮视野荧光显微镜可选用厚一些。基本要求是以获得最明亮的荧光和最好的背景为准。......阅读全文

荧光显微镜激发滤板的分类和选择

  激发滤板 根据光源和荧光色素的特点,可选用以下三类激发滤板,提供一定波长范围的激发光。  紫外光激发滤板:此滤板可使400nm以下的紫外光透过,阻挡400nm以上的可见光通过。常用型号为UG-1或UG-5,外加一块BG-38,以除去红色尾波。  紫外蓝光激发滤板:此滤板可使300~450nm范围

荧光显微镜的压制滤板分类介绍

  压制滤板 压制滤板的作用是完全阻挡激发光通过,提供相应波长范围的荧光。与激发滤板相对应,常用以下3种压制滤板:  紫外光压制滤板:可通过可见光、阻挡紫外光通过。能与UG-1或UG-5组合。常用GG-3K430或GG-6K460。  紫蓝光压制滤板:能通过510nm以上波长的光(绿到红),能与BG

关于酶标板的选择和分类介绍

  要根据您的酶标仪进行选择。  另外,又分可拆和不可拆的,对于不可拆的,就是一整块板上的板条都是连在一起的,那么可拆的就是板子上面的板条是分开的,分出来的板条又有12孔和8孔之分。一般现在用的较多的是可拆的酶标板,如果你之前买了一些这样的板子,那么现在完全可以只买些酶标板条就可以了。不同的厂家做出

板框压滤机由交替排列的滤板和滤框构成一组滤室

板框压滤机由交替排列的滤板和滤框构成一组滤室。滤板的表面有沟槽,其凸出部位用以支撑滤布。滤框和滤板的边角上有通孔,组装后构成完整的通道,能通入悬浮液、洗涤水和引出滤液。板、框两侧各有把手支托在横梁上,由压紧装置压紧板、框。板、框之间的滤布起密封垫片的作用。由供料泵将悬浮液压入滤室在滤布上形成滤渣,直

荧光免疫技术显微镜检查过程及注意事项

标本经荧光抗体染色后,需要在荧光显微镜下观察。荧光显微镜是免疫荧光化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成,是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。在荧光显微镜检查时,首先要选择好的光源或滤光片,滤光片的正确选择是获得良好荧光观察效果的重要

微滤系统的分类

分类微滤系统分为CMF(Continuous Membrane Filtration,连续膜过滤)技术和CPF(Continuous particle filter,连续微粒过滤)技术。CMF是一种膜分离工艺过程,通过模块化的结构设计,采用错流过滤方式和间歇式自动清洗(气、水洗工艺)的系统,组合成的

细胞培养板的选择和使用

细胞培养板作为培养细胞的一种常用和重要的工具,形状、规格、用途多样。   你是否也为如何选择适合的培养板而迷茫?   你是否正为如何方便、正确使用培养板而苦恼?   你对如何处理培养板是否也有困惑?   对不同的培养板各有什么妙用你又有何体会?   细胞

细胞培养板的选择和使用

细胞培养板的选择1)细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底(U型和V型);2)培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等;3)根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。平底和圆底(U型和V型)培养板的

细胞培养板的选择和使用

一、细胞培养板细胞培养板作为培养细胞的一种常用和重要的工具,形状、规格、用途多样。你是否也为如何选择适合的培养板而迷茫?你是否正为如何方便、正确使用培养板而苦恼?你对如何处理培养板是否也有困惑?对不同的培养板各有什么妙用你又有何体会?二、细胞培养板的选择1)细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底

细胞培养板的选择和使用

  细胞培养板作为培养细胞的一种常用和重要的工具,形状、规格、用途多样。  你是否也为如何选择适合的培养板而迷茫?  你是否正为如何方便、正确使用培养板而苦恼?  你对如何处理培养板是否也有困惑?  对不同的培养板各有什么妙用你又有何体会?  细胞培养板的选择  1)细胞培养板依底部形状的不同可分为

球磨机衬板和磨球的选择

一、关于衬板传统的高锰钢不适宜做球磨机衬板,其缺点是:容易发生蠕变和延展、表面相变会引起的反弓变形,在球磨机工况中不可能得到理想的加工硬化。前者是漏粉和断螺栓的根本原因,而后者则表明无法实现想象中的抗磨性能。这里必须说明的一点是:即使得到部分加工硬化,也不能作为抗磨程度的一种标志,因为这里的加工硬化

荧光显微镜检测方法(一)

荧光显微镜检测方法(一)一、荧光显微镜荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(图3-15)。荧光显微镜的结构和主要部件(一)光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石

砂滤和碳滤的应用和介绍

      砂滤的作用:当源水的浊度比较大的时候,也就是泥沙含量大、悬浮物比较多、含有其他的颗粒物也比较多的时候,这时候选用一般的PP过滤器以及绕线过滤器或者是一些其他的熔喷过滤器时候,因为他们的截留面积有限,所以可能使用周期会变得很短,这样频繁地更换滤芯会增加后期维护的费用。    所以此时就要建

细胞培养板区别和选择

胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底(U型和V型);培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等;根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。  平底和圆底(U型和V型)培养板的区别和选择:贴壁细胞一般用

荧光显微镜检测原理及方法(一)

 荧光显微镜检测方法  一、荧光显微镜  荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(图3-15)。  图3-15 荧光显微镜的结构和主要部件  (一)光源

生物荧光显微镜的技术操作

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。   •原理 •荧光显微镜标本制作要求 •使用荧光显微镜的注意事项 •荧光图像的记录方法 原理 某些物质经一定波长的光(如紫外光)照射

生物荧光显微镜的技术操作

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。    •原理  •荧光显微镜标本制作要求  •使用荧光显微镜的注意事项  •荧光图像的记录方法  原理  某些物质经一定波长的光(如

荧光显微镜检测原理及方法

一、荧光显微镜荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(图3-15)。图3-15 荧光显微镜的结构和主要部件(一)光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,

如何选择激发波长和荧光波长

先固定发射波长,测定激发光谱;再固定激发波长,测定发射光谱;通常选择在最大激发波长和最大发射波长进行物质测定 。荧光光谱先要知道荧光,荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的

关于微滤的分类介绍

  微滤操作过程分死端过滤和错流过滤两种模式。  死端过滤  在压力推动下,料液流动方向与膜表面垂直的过滤方式称为死端过滤。死端过滤又称全量过滤,直流过滤。  在死端过滤时,溶剂和小于膜孔的溶质粒子在压力的推动下透过膜,大于膜孔的溶质粒子被截留,通常堆积在膜面上。随着时间的增加,膜面上堆积的颗粒越来

荧光显微镜标本制作原理概述

免疫荧光细胞化学的基本工具是荧光显微镜。它的主要部件是光源、滤板系统和光学系统等。荧光显微镜制作标本的原理是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。(一)光源荧光显微镜多采用200 W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作而成,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作

荧光显微镜标本制作原理概述

免疫荧光细胞化学的基本工具是荧光显微镜。它的主要部件是光源、滤板系统和光学系统等。荧光显微镜制作标本的原理是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。(一)光源荧光显微镜多采用200 W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作而成,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作

荧光显微镜的工作原理

多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起水银蒸发,球内气压迅速升高,当水银完全蒸发时,可达50~70个标准大气压力,这一过程一般约需5~15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发

荧光显微镜的结构组成及相关功能

光源多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起水银蒸发,球内气压迅速升高,当水银完全蒸发时,可达50~70个标准大气压力,这一过程一般约需5~15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。

荧光显微镜的滤色系统相关介绍

  滤色系统是荧光显微镜的重要部位,由激发滤板和压制滤板组成。滤板型号,各厂家名称常不统一。滤板一般都以基本色调命名,前面字母代表色调,后面字母代表玻璃,数字代表型号特点。如德国产品(Schott)BG12,就是种蓝色玻璃,B是蓝色的第一个字母,G是玻璃的第一个字母;我国产品的名称已统一用拼音字母表

荧光显微镜检测方法

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。  (一)光源  现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起

荧光显微镜滤色系统相关介绍

  滤色系统是荧光显微镜的重要部位,由激发滤板和压制滤板组成。滤板型号,各厂家名称常不统一。滤板一般都以基本色调命名,前面字母代表色调,后面字母代表玻璃,数字代表型号特点。如德国产品(Schott)BG12,就是种蓝色玻璃,B是蓝色的第一个字母,G是玻璃的第一个字母;我国产品的名称已统一用拼音字母表

荧光显微镜工作原理(滤色系统)

滤色系统是荧光显微镜的重要部位,由激发滤板和压制滤板组成。滤板型号,各厂家名称常不统一。滤板一般都以基本色调命名,前面字母代表色调,后面字母代表玻璃,数字代表型号特点。如德国产品(Schott)BG12,就是种蓝色玻璃,B是蓝色的*个字母,G是玻璃的*个字母;我国产品的名称已统一用拼音字母表示,如相

荧光显微镜原理

一、荧光显微镜  荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(图3-15)。图3-15 荧光显微镜的结构和主要部件  (一)光源  现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石

曝气生物滤池的滤板安装事项

 (1)概述   滤板施工前应对滤池土建尺寸进行检查,主要检查内容为:   ①检查滤梁顶面处的内壁尺寸:滤池浇注时若发生涨模现象严重,造成滤池内壁尺寸缩小影响滤板安装时,应由土建单位对涨模部分进行处理。   ②检查滤梁的直线度、平行度、宽度:对滤梁浇注弯曲突出部分应进行剔除修补。   ③检查滤梁顶面