【特发性血小板减少性紫癜】检查
检查1.血象出血不重者多无红、白细胞的改变，偶见异常淋巴细胞，提示由于病毒感染所致。急性出血时期或反复多次出血之后，红细胞及血红蛋白常减少，白细胞增高，网织红细胞于大出血后可增多。周围血中最主要的是改变是血小板减少至100×109/L以下，出血轻重与血小板高低成正比，血小板<50×109/L时可见自发出血，<20×109/L时出血明显，<10×109/L时出血严重。慢性患者可见血小板形态大而松散，染色较浅；出血时间延长，凝时时间正常，血块收缩不良或不收缩；凝血酶原消耗减少，凝血活酶生成不良。血小板极度减少时，由于缺乏血小板第3因子，可致凝血时间延长，血小板寿命很短。2.骨髓象出血严重者可见反应性造血功能旺盛。急性病例巨核细胞总数正常或稍高；慢性病人巨核细胞多增高，多在0.2×109/L（200/mm3）以上，甚至高达0.9×109/L（正常值（0.025～0.075）×109/L）。巨核细胞分类：原巨核细胞和幼......阅读全文
糖皮质激素治疗无效的特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床研究
在多中心、随机开放、空白对照试验共纳入140例受试者，将糖皮质激素治疗无效的患者（血小板计数≤20*109/L）按是否接受过脾切除进行分层随机分组。该实验共分两个阶段；前14天为第1阶段，试验组（rhTPO+达那唑）rhTPO 1.0ug/kg(300U/kg)皮下注射，每日1次，疗程14天。对
巨核细胞计数的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：若巨核细胞明显增多，达100个以上，或达到几百个，可导致骨髓增生性疾病，如慢性粒细胞白血病,原发性血小板增多症,原发性骨髓纤维化和真性红细胞增多症等，也可能是特发性血小板减少性紫癜,脾功能亢进,骨髓增生异常综合征等。若明显减少，甚至全片找不到巨核细胞，可能为再生障碍性贫血,
骨髓巨核细胞成熟障碍的介绍
巨核细胞成熟障碍常被认为是特发性血小板减少性紫癜(ITP)骨髓检查的典型改变,在临床工作中发现结缔组织病、脾功能亢进、巨幼细胞性贫血等疾病也可以表现为外周血小板减少,骨髓巨核细胞成熟受阻。骨髓细胞增生低下，增生重度低下； 白细胞粒细胞减少，以分叶核核、杆状核及晚幼粒细胞为主，中幼粒细胞极少； 幼
过敏性紫癜的实验室检查
过敏性紫癜是临床诊断，实验室检查并不是确诊的依据。常规实验室检测的结果通常都在正常范围内。 · 有助于排除其他诊断的实验室检查，包括：尿常规、血细胞计数、尿素氮水平、肌酐水平、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和脂肪酶的水平。 · 尿液检查：10-20%的患者可以出现血尿
巨核细胞计数的正常值及临床意义
正常值 在1.5 cm×3.5cm骨髓液涂片上可有20-80个不同发育阶段的巨核细胞。 临床意义 异常结果：若巨核细胞明显增多，达100个以上，或达到几百个，可导致骨髓增生性疾病，如慢性粒细胞白血病,原发性血小板增多症,原发性骨髓纤维化和真性红细胞增多症等，也可能是特发性血小板减少性紫癜,
血小板减少性紫癜的病因分析介绍
1.特发性血小板减少性紫癜 目前认为成人特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多，从而造成血小板减少，发病原因不明确。儿童特发性血小板减少性紫癜发病前通常有病毒感染史。 2.继发性血小板减少性紫癜 （1）
临床化学检查方法介绍血小板检查项目介绍
血小板检查项目介绍： 血小板检查项目是对血液中的血小板进行定量与定性分析，用于诊断血小板异常。血小板的基本功能是黏附、聚集、分泌、促凝血、血块回缩。通过这些功能维持着正常人体的初期止血作用。由于这些功能异常而导致的出血疾病包括遗传性和获得性两类，在有些疾病同时会有血小板功能异常和数量减少。血小板检
血液的化学检验项目血小板检查项目介绍
血小板检查项目介绍： 血小板检查项目是对血液中的血小板进行定量与定性分析，用于诊断血小板异常。血小板的基本功能是黏附、聚集、分泌、促凝血、血块回缩。通过这些功能维持着正常人体的初期止血作用。由于这些功能异常而导致的出血疾病包括遗传性和获得性两类，在有些疾病同时会有血小板功能异常和数量减少。血小板检
抗血小板抗体(APA)的临床意义是什么
异常结果升高(阳性)： 1、药物诱导血小板抗体，多见于奎尼丁、噻嗪类利尿药、地高辛、肝素的使用。 2、血小板自身抗体，多见于原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性淋巴细胞性白血病、类风湿性关节炎、败血症等。 3、血小板同种抗体，多见于母婴血小板不合、输血小板不配合状态、新生儿同种免疫
血小板自身抗体的临床意义
1.血小板自身抗体检测对自身免疫性血小板减少症的诊断与治疗有重要意义。抗糖蛋白自身抗体阳性，对诊断特发性血小板减少性紫癜有较高的特异性。 2.明确血小板自身抗体的存在，可协助指导临床治疗。在特发性血小板减少性紫癜或自身免疫性血小板减少症治疗过程中，还可以对血小板自身抗体水平进行监测，了解疗效以
血液病骨髓细胞DNA变异临床意义
为探讨病患儿DNA的变异，我们采用流式细胞仪（FCM）检测54例血液病患儿骨髓单个核细胞（MNLL）的DNA含量，以分析其倍体水平及细胞增殖周期，进一步探讨其临床意义。 1、对象与方法 1.1对象 （1）急性白血病组（AL）:初诊为AL42例，其中急性淋巴细胞性白血病（A
血液病患儿骨髓细胞DNA变异的临床意义探讨
为探讨病患儿DNA的变异，我们采用流式细胞仪（FCM）检测54例血液病患儿骨髓单个核细胞（MNLL）的DNA含量，以分析其倍体水平及细胞增殖周期，进一步探讨其临床意义。 1 对象与方法 1.1 对象 （1）急性白血病组（AL）:初诊为AL42例，其中急性淋巴细胞性白血病（ALL）22
关于特比澳的注意事项介绍
1、本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高，必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用； 2、本品治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症适用对象为血小板低于50*10[sup]9[/sup]/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者； 本品治疗糖皮质激素治疗无效的特发性血小板减少
简述肝炎后肝硬化的鉴别诊断
1．慢性肝炎：肝硬化代偿期需与各种原因引起的慢性肝炎相鉴别，肝硬化代偿期可有一定程度的门静脉高压症的表现，影像学和病理组织学检查可协助鉴别。 2．肝窦前性门脉高压症：肝窦前性门脉高压症的病因包括先天性肝纤维化、肝门静脉硬化症、肝血吸虫病及再生结节性增生等，患者的肝功能损害相对较轻，肝静脉压不高
关于重组人血小板生成素注射液的注意事项介绍
1、重组人血小板生成素注射液过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高，必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用； 2、重组人血小板生成素注射液治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症适用对象为血小板低于50*109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者； 重组人血小板生成素注射液治
抗血小板抗体(APA)的正常值及临床意义是什么
正常值 (1)ABC-ELISA法1.9～5.5ng/106·血小板。 (2)双抗体夹心ELISA法PAIgG0.0～78.8ng/107·血小板。 PAIgM0.0～7.0ng/107·血小板。 PAIgA0.0～2.0ng/107·血小板。 (3)酶联免疫吸附竞争法0.0～3.0f
败血症的征象的鉴别
A、再生障碍性贫血； B、骨髓增生异常综合征； C、恶性组织细胞病； D、特发性血小板减少性紫癜
埃文斯综合征诊疗
Evans's 综合征是一种自身免疫性疾病，Evans's syndrome 是由R. S. Evans 和他的同事们在1951年首次报道的，所以也就用了功劳最大的Evans的名字为此病命名。机体可以产生很多抗体，这些抗体不是用来保护自己（比如对付侵略者，细菌，病毒等）而是毁
碰撞后皮肤容易青紫的发病原因及发病机制
发病原因 1.原发性或特发性血小板减少性紫癜 临床上分2型，急性型与病毒感染有关，如风疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、传染性单核细胞增生症及病毒性肝炎等。 2.继发性或症状性血小板减少性紫癜 (1)造血系统疾病如再生障碍性贫血、骨髓瘤、白血病、恶性淋巴瘤、骨髓纤维化症、维生素B12和叶酸缺乏
糖皮质激素在哪些疾病中常用？
内分泌系统疾病：如原发性和继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症的替代治疗； 肾上腺危象、垂体危象、甲状腺危象等紧急情况的抢救； 重症急性呼吸综合征、重症肌无力、特发性血小板减少性紫癜等； 风湿性疾病和自身免疫病：如红斑狼疮、风湿性关节炎、系统性硬化症、多发性肌炎/皮肌炎、系统
简述尿沉渣检查的临床意义
1．尿沉渣检查— 红细胞大于3个／高倍镜视野即为镜下血尿。增多：见于泌尿系统的炎症、肿瘤、结石性等疾病。如以形态异常的红细胞为主，提示肾性疾病；但也见于全身性疾病，如特发性血小板减少性紫癜、血友病、再生障碍性贫血、系统性红斑狼疮等，以及泌尿系统邻近器官的疾病，如前列腺炎、盆腔炎等。摄入别瞟醇、抗
血液的化学检验项目介绍束臂试验
束臂试验介绍： 束臂试验是当毛细血管壁的结构和功能、血小板数量和质量存在缺陷，或体内维生素C及P缺乏，或血管受到理化、微生物因素损害时，毛细血管壁的完整性将受到破坏，其脆性和通透性增加，新出血点增加，因而出现束臂试验阳性。束臂试验正常值： 检查呈阴性，即正常新出血点在10个以下。束臂试验临床意义
临床化学检查方法介绍束臂试验
束臂试验介绍： 束臂试验是当毛细血管壁的结构和功能、血小板数量和质量存在缺陷，或体内维生素C及P缺乏，或血管受到理化、微生物因素损害时，毛细血管壁的完整性将受到破坏，其脆性和通透性增加，新出血点增加，因而出现束臂试验阳性。束臂试验正常值： 检查呈阴性，即正常新出血点在10个以下。束臂试验临床意义
关于特发性血小板减少性紫癫的疾病描述
特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称自身免疫性血小板减少性紫癜，是小儿最常见的出血性疾病。其主要临床特点是：皮肤、粘膜自发性出血和束臂实验阳性，血小板减少、出血时间延长和血块收缩不良。
认识骨髓穿刺及骨髓活检
一、目的：当抽血检查发现白细胞、血小板或红细胞异常时，需进一步抽取骨髓做形态、染色体、基因及病理组织学检查，确定诊断并制定后续治疗计划，预估疾病的危险程度及治疗效果。二、适应症：诊断白血病、其它血液疾病（如：再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、特发性血小板减少性紫癜等）
关于遗传性血小板减少症的鉴别诊断介绍
1.新生儿特发性血小板减少性紫癜 有前驱感染史，血小板形态无异常，血清中可检测到血小板抗体，骨髓巨核细胞多增生，呈成熟障碍。 2.新生儿同种免疫性血小板减少症 在母体血清中存在抗新生儿血小板的同种抗体。
关于自身免疫性血小板减少性紫癜的描述
自身免疫性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻，以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征，又称为特发性血小板减少性紫癜。
抗血小板抗体(APA)的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果升高(阳性)： 1、药物诱导血小板抗体，多见于奎尼丁、噻嗪类利尿药、地高辛、肝素的使用。 2、血小板自身抗体，多见于原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性淋巴细胞性白血病、类风湿性关节炎、败血症等。 3、血小板同种抗体，多见于母婴血小板不合、输血小板不配合状态、新
原发免疫性血小板减少症的基本信息
外文名primary immunologic thrombocytopenic purpura别 名特发性血小板减少性紫癜就诊科室内科常见发病部位皮肤、黏膜常见病因抗血小板自身抗体、T细胞异常、机体对血小板相关抗原发生免疫反应、病毒感染常见症状最常见远端皮肤瘀斑，口腔黏膜、舌体上血泡，牙龈和鼻
特发性血小板减少性紫癫的注意事项
特发性血小板减少性紫癜简称ITP，这是儿童最常见的出血性疾病。ITP这个病分为急性的和慢性的两大类型。 儿童大部分是急性的，急性的指的就是这个病在6个月之内得到好转或者治愈，血小板恢复到正常。儿童大部分是急性的，所以大部分儿童ITP是可以好的。