【特发性血小板减少性紫癜】检查
检查1.血象出血不重者多无红、白细胞的改变，偶见异常淋巴细胞，提示由于病毒感染所致。急性出血时期或反复多次出血之后，红细胞及血红蛋白常减少，白细胞增高，网织红细胞于大出血后可增多。周围血中最主要的是改变是血小板减少至100×109/L以下，出血轻重与血小板高低成正比，血小板<50×109/L时可见自发出血，<20×109/L时出血明显，<10×109/L时出血严重。慢性患者可见血小板形态大而松散，染色较浅；出血时间延长，凝时时间正常，血块收缩不良或不收缩；凝血酶原消耗减少，凝血活酶生成不良。血小板极度减少时，由于缺乏血小板第3因子，可致凝血时间延长，血小板寿命很短。2.骨髓象出血严重者可见反应性造血功能旺盛。急性病例巨核细胞总数正常或稍高；慢性病人巨核细胞多增高，多在0.2×109/L（200/mm3）以上，甚至高达0.9×109/L（正常值（0.025～0.075）×109/L）。巨核细胞分类：原巨核细胞和幼......阅读全文
妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的病因介绍
ITP患者存在免疫功能紊乱，可以产生针对血小板及巨核细胞的自身抗体，这些抗体结合于血小板及巨核细胞表面，为单核巨噬细胞系统所识别，也可直接激活补体，导致血小板和巨核细胞的破坏与清除。 急性型多发生于病毒感染或上呼吸道感染的恢复期患者血清中有较高的抗病毒抗体，血小板表面相关抗体(PAIgG)明显
妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的诊断介绍
临床上根据本病的出血症状、血小板减少、出血时间延长、体检脾脏不肿大、骨髓巨核细胞增多、成熟障碍、抗小板抗体增高，排除继发性血小板减少，为本病的主要诊断标准。1986年中华血液学会全国血栓与止血学术会议对本病的诊断标准为： 1.多次化验检查血小板减少。 2.脾脏不增大或轻度增大。 3.骨髓检
简述特发性血小板减少性紫癜的临床表现
临床可根据ITP患者病程分为急性型和慢性型。病程在6个月以内者称为急性型，大于6个月者称为慢性型。有些是急性转为慢性型。 1.急性型ITP 一般起病急骤，表现全身性皮肤、黏膜多部位出血。最常见于肢体的远端皮肤瘀斑，严重者瘀斑可融合成片或形成血泡。口腔黏膜、舌体上血泡，牙龈和鼻腔出血。少数可有
一例牙龈出血病例报告
1病例报告 患者男，54岁。因牙龈间断出血1.5月，口腔内多处血疱2d来诊。1.5月前劳作淋雨后头晕乏力，口咽疼痛，1月前刷牙见牙龈出血，10d前出血加重且舌背出现血疱，遂诊。 口内检查：全口牙龈水肿明显，前牙区龈缘附有暗红色血液及血凝块（图1），左侧舌缘中份约1.5 cm×1.5 cm、舌背中份
特发性血小板减少性紫癜的发病机制研究进展
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是由机体免疫系统功能紊乱引起血小板破坏增加而致数目减少的自身免疫性出血性疾病，主要以自身抗体介导的破坏性血小板减少为特征。近年来越来越多的证据表明，ITP是一种异质性疾病，其发病机制既包括体液免疫的紊乱，也包括细胞免疫的失调。本文就近年有关ITP发病机制的研究进展作
欧盟批准诺华Revolade用于慢性特发性血小板减少性紫癜
医药行业两大巨头诺华（Novartis）与葛兰素史克（GSK）价值220亿美元的资产置换交易于2015年3月初圆满完成。其中，诺华以160亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏（Roche）。 近日，该笔交易中一款免疫治疗药物Revo
简述急性特发性血小板减少性紫癜的临床表现
急性ITP起病急骤，可有发热、畏寒。出血严重，通常为全身性皮肤黏膜出血。起病时先在肢体出现瘀点和瘀斑，尤以下肢为多见，瘀班大小不一，分布不均，病情严重者部分瘀班可以融合成片或形成血疤。瘀班也可以发生中心坏死性改变。口腔黏膜可发生血疱和出血。急性型严重者可突然发生广泛的皮肤粘膜出血致皮肤大片瘀班、
急性特发性血小板减少性紫癜的诊断和鉴别诊断
本病一般起病急骤，病前有感染史。血小板明显减少伴出血症状。骨髓检查巨核细胞正常或增多，伴成熟障碍。血小板相关Ig增高，尤其是PAIgM。多数患者病情可自行缓解。
临床化学检查方法介绍巨核细胞计数
巨核细胞计数介绍： 正常情况下，巨核细胞是骨髓中特有的血细胞，是人体内血小板的母细胞。巨核细胞计数正常值： 在1.5 cm×3.5cm骨髓液涂片上可有20-80个不同发育阶段的巨核细胞。巨核细胞计数临床意义： 异常结果：若巨核细胞明显增多，达100个以上，或达到几百个，可导致骨髓增生性疾病，如
血液的化学检验项目巨核细胞计数
巨核细胞计数介绍： 正常情况下，巨核细胞是骨髓中特有的血细胞，是人体内血小板的母细胞。巨核细胞计数正常值： 在1.5 cm×3.5cm骨髓液涂片上可有20-80个不同发育阶段的巨核细胞。巨核细胞计数临床意义： 异常结果：若巨核细胞明显增多，达100个以上，或达到几百个，可导致骨髓增生性疾病，如
关于妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的临床表现
1、急性型 常见于儿童，占免疫性血小板减少病例的90%，男女发病率相近。起病前1～3周84%的病例有呼吸道感染或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多。起病急可有发热畏寒，突然发生广泛而严重的皮肤黏膜紫癜，甚至大片瘀斑或血肿皮肤瘀点多为全身性，以下肢为多，分布均匀。黏膜出血多见于鼻、齿龈，口腔可有血
关于急性特发性血小板减少性紫癜的病因和发病机制
急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的病因未明，一般发病前1～3周常有急性上呼吸道感染或其他诱发因素，常见的有病因不明的病毒感染、水痘、风疹、麻疹、细菌性感染或新近预防接种等。 急性型多发生在病毒感染恢复期，认为是由病毒抗原引起，其发病机制可能为：①病毒抗原与相应抗体形成免疫复合物与血小板膜的
血液的化学检验项目介绍血小板相关免疫球蛋白
血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）介绍： 血小板相关免疫球蛋白，又称血小板相关抗体，是病人体内的自身抗血小板抗体，包括PAIgG、PAIgA、PAIgM。血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）正常值： PAIgG：0-78.8ng／107血小板； P
临床化学检查方法介绍血小板相关免疫球蛋白
血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）介绍： 血小板相关免疫球蛋白，又称血小板相关抗体，是病人体内的自身抗血小板抗体，包括PAIgG、PAIgA、PAIgM。血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）正常值： PAIgG：0-78.8ng／107血小板； P
抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定的正常值及临床意义
正常值 检查结果为阴性。 临床意义 异常结果：检查结果呈阳性，即FCM法检测，荧光显示阳性，表明患有特发性血小板减少性紫癜(ITP)。 需要检查的人群：有急性型临床出血重及血液病
抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定的临床意义
异常结果：检查结果呈阳性，即FCM法检测，荧光显示阳性，表明患有特发性血小板减少性紫癜(ITP)。 需要检查的人群：有急性型临床出血重及血液病史的人群。
血小板减少性紫癜的检查介绍
1、血常规 血常规显示只有血小板减少而其他各系血细胞均在正常范围，部分患者由于失血导致缺铁，可伴有贫血。单纯ITP者网织红细胞计数基本正常。血栓性血小板减少性紫癜通常血小板明显减少，中至重度贫血，网织红细胞升高。 2、外周血涂片 出现破碎红细胞应除外血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒综合征。
临床化学检查方法介绍大型血小板比例(PLCR)
大型血小板比例(P-LCR)介绍： 大型血小板比例(P-LCR)是指血液中大型血小板所占的百分比。血小板为圆盘形，直径1-4微米到7-8微米不等，且个体差异很大(5-12立方微米)。血小板因能运动和变形，故用一般方法观察时表现为多形态。大型血小板比例(P-LCR)正常值： 参考值：男：100-3
血液的化学检验项目介绍大型血小板比例(PLCR)
大型血小板比例(P-LCR)介绍： 大型血小板比例(P-LCR)是指血液中大型血小板所占的百分比。血小板为圆盘形，直径1-4微米到7-8微米不等，且个体差异很大(5-12立方微米)。血小板因能运动和变形，故用一般方法观察时表现为多形态。大型血小板比例(P-LCR)正常值： 参考值：男：100-3
继发性血小板减少性紫癜的鉴别诊断
特发性血小板减少性紫癜：此症是血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病，反复发作，实验室检查多有血小板计数减少，脾大，骨髓检查见巨核细胞数量增加或正常。多可找到导致血小板减少的病因。
一例带状疱疹并特发性血小板减少性紫癜病例分析
1 临床资料 患者女， 60 岁。右侧胸肋部疼痛 5d，起皮疹 3d。5d 前，患 者无明显诱因出现右侧胸肋部阵发性针刺样痛，本院以“神经 痛”予腺苷钴胺、维生素 B1肌肉注射和卡马西平及布洛芬口服 治疗，无效。3d 前，右侧胸肋部出现皮疹，以“疱疹">带状疱疹”处理， 血常规、肾功检查未见异常。自
抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：检查结果呈阳性，即FCM法检测，荧光显示阳性，表明患有特发性血小板减少性紫癜(ITP)。 需要检查的人群：有急性型临床出血重及血液病史的人群。 注意事项 不合宜人群：无。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结
关于特发性血小板减少性紫癫的简介
特发性血小板减少性紫癜是因免疫功能异常使血小板破坏增多的临床综合征。现有人将其称为免疫性血小板减少性紫癜。 （1）血小板减少 （2）骨髓检查。 （3）血小板抗体。 （4）血小板聚集功能。 （5）血小板寿命缩短。 （6）出血时间延长，凝血功能正常。
小儿继发性血小板减少性紫癜的鉴别诊断
1.再生障碍性贫血 表现为发热、贫血、出血三大症状，肝、脾、淋巴结不大，与继发性免疫性血小板减少性紫癜伴有贫血者相似，但一般贫血较重，白细胞总数及中性粒细胞数多减少，网织红细胞不高。骨髓红、粒系生血功能减低，巨核细胞减少或极难查见。 2.急性白血病 继发性免疫性血小板减少性紫癜特别需与白细
关于微病毒B19感染性风湿病的检查介绍
1.在病毒血症期 血常规检查分别可见有中性粒细胞减少、血小板减少或贫血，有时可见有3个血系减少而网织红细胞计数下降呈再障改变。个别病例可表现为血象正常的特发性血小板减少性紫癜。在原有溶血性贫血的病人可见有各种溶血性贫血的改变。 2.生化检查 多数病人于急性关节病期可见有一过性转氨酶升高，个
巨核细胞计数的相关疾病有哪些
小儿骨髓增生异常综合征，小儿特发性血小板减少性紫癜，急性骨髓性白血病，特发性血小板减少性紫癜，骨髓增生异常综合征，老年急性白血病
临床化学检查方法介绍抗血小板膜糖蛋白自身抗体介绍
抗血小板膜糖蛋白自身抗体介绍： 抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是对血液内抗血小板膜糖蛋白抗体进行检测，有助于为后期血液检测提供判断依据。抗血小板膜糖蛋白自身抗体正常值： 检查结果为阴性。抗血小板膜糖蛋白自身抗体临床意义： 异常结果：阳性，PMGAA有多种，如GMPⅡb、GMPⅢ1a，GMP1b等
血液的化学检验项目抗血小板膜糖蛋白自身抗体检查
抗血小板膜糖蛋白自身抗体介绍： 抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是对血液内抗血小板膜糖蛋白抗体进行检测，有助于为后期血液检测提供判断依据。抗血小板膜糖蛋白自身抗体正常值： 检查结果为阴性。抗血小板膜糖蛋白自身抗体临床意义： 异常结果：阳性，PMGAA有多种，如GMPⅡb、GMPⅢ1a，GMP1b等
巨核细胞计数的临床意义
异常结果：若巨核细胞明显增多，达100个以上，或达到几百个，可导致骨髓增生性疾病，如慢性粒细胞白血病,原发性血小板增多症,原发性骨髓纤维化和真性红细胞增多症等，也可能是特发性血小板减少性紫癜,脾功能亢进,骨髓增生异常综合征等。若明显减少，甚至全片找不到巨核细胞，可能为再生障碍性贫血,单纯巨核细胞
简述外周血细胞形态学检查的临床意义
1、外周血细胞形态学检查的临床意义— 红细胞形态学改变主要有大小、形态、染色异常及胞内出现异常结构如点彩红、豪周小体，卡波环、有核红细胞等。可见于贫血、骨髓增生异常综合征、红白血病、骨髓纤维化、肝硬化、多发性骨髓瘤等疾病。 2、外周血细胞形态学检查的临床意义— 白细胞形态学改变主要有数量的改变