高压液相色谱出峰太早好吗
液相色谱仪了峰早当然好了，如果峰型正常，分离效果好，当然是分析时间越短越好。两个前提是必须的：分离效果正常，峰型对称。液相色谱仪的目的就是分离样品进行分析，只要不影响分析结果，出峰越早越好。......阅读全文
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
在反相色谱中，苯、萘、蒽的出峰顺序
反相色谱，流动相是极性溶剂，而苯、萘、蒽为非极性物质，极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱，出峰时间太久，可否流速加倍
如果你调节流速，应该是可以减少出峰时间没有问题的。不过你先得看一下你的压力是多少。一般压力控制在18MPa以下比较好，就是说你调节方法之后，压力最好不要超过180bar。不然对仪器损伤比较大。再有，我个人建议是调节有机相比例。如果你是反相的仪器，加大有机相比例，色谱峰就会前移。当然这肯定比调节流速麻
离子色谱仪ics600出峰时间
10-15分钟。赛默飞ICS-600离子色谱仪出峰时间是10-15分钟，可完成多种阴离子和阳离子的常规分析。ICS-600是一个集成式单通道离子色谱系统，设计用于运行特定等度阴离子和阳离子应用。每个ICS-600系统都有一个带可靠双活塞泵的全聚合物流路、高压脉冲阻尼器、电动 PEEK 阀以及一个温控
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序，一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱仪ics600出峰时间
10-15分钟。赛默飞ICS-600离子色谱仪出峰时间是10-15分钟，可完成多种阴离子和阳离子的常规分析。ICS-600是一个集成式单通道离子色谱系统，设计用于运行特定等度阴离子和阳离子应用。每个ICS-600系统都有一个带可靠双活塞泵的全聚合物流路、高压脉冲阻尼器、电动 PEEK 阀以及一个温控
在反相色谱中，苯、萘、蒽的出峰顺序
反相色谱，流动相是极性溶剂，而苯、萘、蒽为非极性物质，极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
色谱中的保留时间和出峰时间的区别
保留时间是指被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的
女子阳后瘦8斤，医生称别高兴太早
女子阳后瘦8斤医生称别高兴太早：很快就恢复了。据报道：近日，北京。女子向医生反映自己阳后6天暴瘦8.7斤，以为感染的是“暴瘦株”，开心得不得了。但医生解释说：别高兴太早，这只是发烧将体内水分给烧干了，一般高烧退后机体很快可以恢复正常，不要过分开心。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
示差检测器跑基线出倒峰的原因
出现倒峰，，可能是样品的折光指数比基线低，换一种检测器试一试，也许就对了
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了，或者是柱温提高了，再就是柱子不同，或是柱子的保留和以前有变化。建议：用完柱子一定要进行冲洗维护，把分析方法固定，在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作，不要直接配制，这样都会有利于保留时间稳定。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流