做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了......阅读全文
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
气相色谱峰面积计算时,基线向下漂移严重
积分方法有问题，试试修改参数，或者直接手动积分，沿基线积分。
液相色谱时出峰时间提前
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
气相色谱异常峰分析出峰后基线下移
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态； (2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化； (3)系统出现漏气，或出现堵塞； (4)色谱柱被污染； (5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
气相色谱仪在不出峰时应该怎么做
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑
高效液相色谱走基线时出现负峰怎样处理
那说明管路或者柱子里还有杂质，继续用流动相冲洗，等基线平稳后，在开始进样品。
做气相色谱分析时峰拖尾是怎么回事
主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是柱效下降的话，就要对色谱柱进行老化
做气相色谱时，如何检测其中的乙醇含量
其实吧，按照现在的国标，你做无水乙醇的话，就用面积归一法，有401的不锈钢柱，你做食用酒精就用极性柱，PEG-20m的柱子，用内标法，如果做其他物质中的残留最好用外标法，大体是这样啦，仪器的条件，要看他是什么牌子的仪器，如果没有仪器可以联系我，我是生产厂家。可以帮你，解决分析条件。
做气相色谱时，如何检测其中的乙醇含量
其实吧，按照现在的国标，你做无水乙醇的话，就用面积归一法，有401的不锈钢柱，你做食用酒精就用极性柱，PEG-20m的柱子，用内标法，如果做其他物质中的残留最好用外标法，大体是这样啦，仪器的条件，要看他是什么牌子的仪器，如果没有仪器可以联系我，我是生产厂家。可以帮你，解决分析条件。
做气相色谱时，如何检测其中的乙醇含量
你要用气相色谱分析何种物质？是分析待测物中的乙醇吗？首先你要选好柱子类型和分析方法，把每种物质都可以分开并且被检测器检测到，那样就可以和根据面积归一化法进行计算出乙醇的含量。或者你根据外标法，用已知浓度的乙醇进行色谱分析，然后再用同样的方法对待测物进行色谱分析，通过二者的乙醇峰高或者面积进行计算，再
做气相色谱时，如何检测其中的乙醇含量
其实吧，按照现在的国标，你做无水乙醇的话，就用面积归一法，有401的不锈钢柱，你做食用酒精就用极性柱，PEG-20m的柱子，用内标法，如果做其他物质中的残留最好用外标法，大体是这样啦，仪器的条件，要看他是什么牌子的仪器
气相色谱仪出现基线问题时该如何检修
基线问题：基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1.遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。 2.如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。 3.当排除了以上可能造成基线问题
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（三）
3、色谱固定相流失，在使用高灵敏度检测器时尤其明显；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（八）
8、热导池检测器的电桥部分出故障；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（五）
5、色谱柱出口与检测器连接的管道不干净；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（十）
10、仪器防止位置不适宜，附近有出风口、热源或温度变化较大的设备等；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（一）
在分析组分简单的样品时最好采用等温程序，这样分析周期较短，特别是用填充柱时，气相色谱仪色谱图基线要比程序升温平稳得多。但是在等温分析时，基线也常会出现上下波动，不规则漂移。 恒温分析时，造成基线不规则漂移，与气体流速、柱系统、检测器、温控系统等有关，如气体泄漏、比例调节不当、色谱柱污染或柱流失严重，
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（十一）
11、仪器接地不良。
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（九）
9、记录仪故障；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（六）
6、热导检测器热敏元件损坏；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（二）
2、氢火焰离子化检测器中，氢气与空气比例调节不稳定；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（四）
4、色谱柱前段被高沸点物质污染；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（七）
7、离子化检测器的静电计损坏或者预热不够；
气相色谱的基线不是0－怎么办
可能是柱子老化的不好,或检测器受污染如果是高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。1.老化柱子2.把柱子两端截掉一小段如果仅仅是高温段有杂峰的话，估计不是检测器的问题还应该是柱子分流不分流进样口的话—
做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱
气相色谱柱选择：柱长：增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 3~6 mm，毛细管柱的内径0.1~0.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质
液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了，或者是柱温提高了，再就是柱子不同，或是柱子的保留和以前有变化。建议：用完柱子一定要进行冲洗维护，把分析方法固定，在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作，不要直接配制，这样都会有利于保留时间稳定。
气相色谱仪操作时,进样不出峰
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡