用离子对试剂后的柱子用什么冲洗好
离子对试剂国产的看在水和甲醇(乙腈)中那个溶解性好,用那种冲;进口的一般用甲醇(乙腈)冲洗就可以了,但时间要相对长一些!......阅读全文
气相色谱柱测苯用什么柱子最好
气相色谱柱测苯用什么柱子最好柱子的极性取决于固定相的极性我们常用柱子的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dim
气相色谱柱测苯用什么柱子最好
楼上的回答的不对！！！！！！！！！！！！！！！！=====================柱子的极性取决于固定相的极性我们常用柱子的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-
液相柱子整个进了空气该怎么办
冲。最好用纯甲醇，或者纯乙腈，小流速（0.2ml/min-0.4ml/min）冲洗过夜。如果有铁架台，最好让色谱柱大头朝上，就是流动相由下方流入，由上方流出。然后再接入废液。一般气泡比较轻，容易往上面走。如果还是不行，可以考虑用异丙醇冲洗。不过异丙醇对色谱柱的填料可能会有一定的伤害，所以需要慎重。
溶剂洗柱子的一个简单方法
溶剂洗柱子的一个简单方法 大家都知道现在很多毛细管柱都是可以用溶剂来洗的，但可能很多人都不知道如何来实现用溶剂洗柱子，现在笔者就介绍一种用溶剂洗柱子的简便方法。 至于何种情况下需要/可以用溶剂洗，哪些柱子可以用溶剂洗，大家可以参考相关资料，这里不作讨论。 最简便的用溶剂洗柱子的方法可能是把柱子
液相色谱c18柱子怎么维护保养
柱子维护保养无外乎使用过程中的保护及使用后的保养。使用过程：流动相必须过滤、脱气，以防颗粒性物质堵塞柱子塞板；如果使用缓冲盐，其pH必须在适宜的范围内，不能超过柱子的承受能力范围，一般柱子pH要求范围2-8，尽量不要靠近2和8，而且换缓冲盐流动相之前必须用同等比例或者更大比例的水相切换（如用50%的
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
液相柱子整个进了空气该怎么办
冲。最好用纯甲醇，或者纯乙腈，小流速（0.2ml/min-0.4ml/min）冲洗过夜。如果有铁架台，最好让色谱柱大头朝上，就是流动相由下方流入，由上方流出。然后再接入废液。一般气泡比较轻，容易往上面走。如果还是不行，可以考虑用异丙醇冲洗。不过异丙醇对色谱柱的填料可能会有一定的伤害，所以需要慎重。
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
凝胶柱柱压与填料有关还是柱子有关
都有关系凝胶填料它能作为有机溶剂去分离嗜脂性分子，而且分离的效果很不错，能保持十几年不变，所以对于进行凝胶层析分离样品时，有很重要的作用，所以对于它的选择也是不可忽视的。分析一下在选择凝胶填料时候的注意点，如下： 1、凝胶的颗粒粗细与分离效果有一定的直接关系。一般来说，细颗粒分离效果好，但流速慢；而
高效液相的柱子不用时如何长期保存
要看是那种柱子，选用乙腈或甲醇充满柱子后两头封死，放于阴凉干燥处存放。
气相色谱分析中，怎么选择柱子
选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
溶剂洗柱子的一个简单方法
溶剂洗柱子的一个简单方法大家都知道现在很多毛细管柱都是可以用溶剂来洗的，但可能很多人都不知道如何来实现用溶剂洗柱子，现在笔者就介绍一种用溶剂洗柱子的简便方法。至于何种情况下需要/可以用溶剂洗，哪些柱子可以用溶剂洗，大家可以参考相关资料，这里不作讨论。zui简便的用溶剂洗柱子的方法可能是把柱子连检测器
液相柱子整个进了空气该怎么办
液相柱子进空气有三种解决办法，具体方法如下：1、用纯甲醇，或者纯乙腈，小流速0.2ml每min到0.4ml每min冲洗过夜；2、如果有铁架台，让色谱柱大头朝上，就是流动相由下方流入，由上方流出，然后再接入废液，一般气泡比较轻，容易往上面走；3、也可以考虑用异丙醇冲洗，不过异丙醇对色谱柱的填料可能会有
直接用纯乙腈冲柱子会有什么坏处
直接用乙腈冲洗色谱柱的话会使色谱柱中残留含盐液体中水分被乙腈取代,而盐在乙腈中不溶,从而使盐在色谱柱中析出,堵塞色谱柱.
小型气相色谱仪柱子应该如何保养
小型气相色谱仪广泛应用于多个实验领域，我们应该怎么样维护才能有效延长气相色谱仪的使用寿命呢？其中对气相色谱仪的柱子的维护十分重要，下面我们就来介绍下维护要点。1.使用保护柱﹐能够延长气相色谱仪的使用寿命。简单的说﹐气相色谱仪保护柱即是很短的色谱柱﹐填装和所使用液相色谱柱相同的填料。正确使用装在液相色
高效液相色谱（HPLC）柱子的清洗和再生
1． 柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。 反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
液相C18的柱子正常压力是多少
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
氨基柱在进酸性样品时伤柱子如何恢复？
氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0％NH3的乙腈-水(50:50)溶液冲洗该柱(冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨)，之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。
色谱柱在什么情况下需要老化柱子
色谱柱老化主要是针对气相色谱柱的而言的，一般来说气相色谱柱比较脏时进行老化，目的是出去色谱柱中存在的脏东西，色谱柱老化时的温度一定不要超过色谱柱的耐受温度（气相色谱柱上都标着耐受的最高温度是多少）。
液相柱子内经跟出峰时间有什么关系
跟内径没有必然关系，跟填料粒径有关，粒径小一般柱压大，出峰时间晚。
蛋白纯化时候,柱子进气的解决方法
有一次本人用HiPrep™ 26/60 Sephacryl S-200 HR以2ML/MIN的速度做GF纯化.结果一时开小差,柱子严重进气.严重到什么程度呢,60厘米的柱子上方20CM都空了,下面40CM则全都是气泡.本人发现后,立刻停泵,并经专家建议后采取以下措施:1:将原来与柱子底部相连的增压器
如何用最快的速度过完一根柱子
柱层析是有机合成最常用的纯化方法之一，当然也是耗时较长的纯化方法。如何用最快的速度过完一根柱子呢，今天小编给大家介绍快速柱色谱法 快速柱色谱(Flash Column Chromatography)是一种快速而且（通常是）容易的分离复杂混合物的方法。柱色谱和薄层色谱的原理一样，但它可以用于制备
液相C18的柱子正常压力是多少
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
高效液相色谱仪的柱子堵了，怎么冲洗
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎
高效液相的柱子堵了，用什么流速冲
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎
液相C18的柱子正常压力是多少
正常压力不是固定的，一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，正常压力为2-3MPa。液相C18平面色谱法与柱色谱法相比，大差别在于柱色谱法固定相填于柱管中，而平面色谱法是将固定相涂布于平面的载板上（薄层色谱）或以纸纤维作为载体（纸色谱），流动相通过毛细管作用流经固定相，被分离物质
色谱柱子堵了可以用异丙醇冲洗吗
异丙醇粘度太大了，冲的话会有很大的压力。一般堵柱头筛板可能性大一点，可以把柱头，用30%硝酸超声清洗，再用纯水超声。而后再用异丙醇超声。可按以下流程冲洗：1、先用10%乙腈或甲醇水，反冲20min。2、再换上纯甲醇，反冲20min。然后再换异丙醇：二氯甲烷（25：75），反冲120min。3、此时将
高效液相的柱子堵了，用什么流速冲
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎
液相C18的柱子正常压力是多少
这个不是固定值。一个是看你的流动相，还有就是看你的柱子。一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。含量过高的时候会出现峰分叉，如果含量不高，或者是没靠近柱容量那应
有机合成民工呕心沥血总结的过柱子经验
由于部分新手刚接触过柱，需要系统地了解过柱的方法技巧，我把一个从事多年化学工作，有丰富实验经验的先生的过柱经验转载过来，希望对大家有用。（看了请及时回帖，谢谢~~） 常说的过柱应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多，所以下面我就几年来过