川芎嗪的临床新用途
川芎嗪是由伞形植物川芎中提取的4—甲基吡嗪，药理研究证明具有抗血小板聚集及解聚作用，尚有扩张小动脉，改善微循环和脑循环血流量，产生抗血栓和溶栓的作用。近年来川芎嗪广泛应用于缺血性心脑血管疾病的临床治疗，大都获得了肯定的疗效。近来又发现除用于上述疾病的治疗外，还有许多新用途。现介绍川芎嗪的临床新用途如下： 1.川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭 岳自强应用川芎嗪治疗21例慢性肾功能衰竭收效较好，治疗组21例，用川芎嗪120～160毫克加入10%葡萄糖250毫升，合胰岛素12～32单位加入10～25%葡萄糖500毫升，同时加入10%氯化钾10～15毫升（高血钾症者不用）静滴，每日1次，18～20日为1疗程。疗程中给予一般对症治疗：如优质低蛋白饮食，降压、利尿、抗感染及纠正水电酸碱平衡失调等。总有效率为85.71%;对照组20例，除用上述一般对症治疗外......阅读全文
磷酸川芎嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295m
盐酸川芎嗪
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为86.5~90℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法
磷酸川芎嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查
磷酸川芎嗪说明
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295m
磷酸川芎嗪片介绍
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪胶囊说明
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查
磷酸川芎嗪片的性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
盐酸川芎嗪注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品约10ml,加碘化铋钾试液2滴,即生成橘红色沉淀。(2)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为
磷酸川芎嗪的杂质介绍
I,(邻苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
磷酸川芎嗪的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.4~3.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别称
磷酸川芎嗪的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.4~3.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别称取磷
川芎嗪的临床新用途
川芎嗪是由伞形植物川芎中提取的4—甲基吡嗪，药理研究证明具有抗血小板聚集及解聚作用，尚有扩张小动脉，改善微循环和脑循环血流量，产生抗血栓和溶栓的作用。近年来川芎嗪广泛应用于缺血性心脑血管疾病的临床治疗，大都获得了肯定的疗效。近来又发现除用于上述疾病的治疗外，还有许多新用途。现介绍川芎嗪的临床
盐酸川芎嗪的检查方法
氯化物取本品0.15g,精密称定,加水25ml溶解后,加溴酚蓝指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显灰紫色。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的C1,含氯化物应为16.5%~17.5%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
川芎嗪应用经验总结
川芎嗪是从中药川芎中提炼出来的，是川芎的主要有效成分。目前，川芎嗪作为现代用药，用作静脉注射剂，被较多地应用于缺血性脑血管病，如：脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 经过临床表明：川芎嗪的作用还远不止这些。只要我们深入认识它的性能，全面把握它的功用，在辨证论治的基础上，灵活地应用它，就
磷酸川芎嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,在295mm的波长处测定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O的吸
盐酸川芎嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为86.5~90℃。
磷酸川芎嗪的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪对照品各约10mg,加温水1m轻轻振摇
磷酸川芎嗪片的成分介绍
化学名称：2,3,5,6-四甲基吡嗪磷酸盐一水合物。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021140280888.jpg 分子式：C 8H 12N 2•H 3PO 4•H 2O 分子量：
盐酸川芎嗪的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1098图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴
磷酸川芎嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.42mg的C8H12N2·H3PO4。
磷酸川芎嗪的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪对照品各约10mg,加温水1m轻轻振摇使溶
磷酸川芎嗪的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.42mg的C8H12N2·H3PO4。
磷酸川芎嗪胶囊的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,在295mm的波长处测定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O
盐酸川芎嗪的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.27mg的C8H12N2·HCl
磷酸川芎嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪对照品各约10mg,加温水1m轻轻振摇
磷酸川芎嗪片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401),在295mm的波长处测定吸
盐酸川芎嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1098图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物