荧光分光光度计测试步骤

测试步骤:(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。(二)操作步骤1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。2.检测前准备:参照仪器说明书,在20天内至少进行一次激发校准和发射校准,检测前仪器应预热。3.工作条件的选择:环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定,无磁场、电场干扰。根据样品的特性及荧光强度,选择合适的仪器工作条件(如狭缝、PM增益、响应时间等)。4.基本测定(1)荧光激发光谱测定设置仪器参数,扫描发射波长,找到maxλem,以此为发射波长,记录发射强度作为激发波长的函数,便得到激发光谱。(2)荧光发射光谱测定设置仪器参数,扫描激发波长,找到maxλex,以此为激发波长,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱......阅读全文

荧光分光光度计测试步骤

测试步骤:(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。(二)操作步骤1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。2.检测前准

荧光分光光度计测试步骤

测试步骤:(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。(二)操作步骤1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。2.检测前准

详述荧光分光光度计测试步骤

详述荧光分光光度计测试步骤应如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢?以下将由上海旦鼎技术人员为您详述:荧光分光光度计详细测试步骤(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均

荧光分光光度计测试步骤是怎么样的

测试步骤:(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。(二)操作步骤1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。2.检测前准

荧光分光光度计测试步骤是怎么样的

测试步骤:(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。(二)操作步骤1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。2.检测前准

荧光分光光度计操作步骤

  1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。  2.检测前准备:参照仪器说明书,在20天内至少进行一次激发校准和发射校准,检测前仪器应预热。  3.工作条件的选择:环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定,无磁场、电场干扰。根据样品的特性及荧光

荧光分光光度计测试荧光强度与哪些条件有关

待测物质方面1.含共轭π键体系,体系越大荧光越强2.刚性平面构型,刚性平面越大,荧光强度越大3.取代基的影响,给电子取代基加强,吸电子取代基减弱4.最低电子激发单重态性质,π-π*跃迁比n-π*跃迁产生更强的荧光环境方面1.溶剂,溶剂弛豫造成吸收发射间的能极差,溶剂的极性增大会使荧光光谱发生红移,氢

x荧光光谱仪的测试步骤介绍

X荧光光谱仪是一种较新型可以对多元素进行快速同时测定的仪器。在X射线激发下,被测元素原子的内层电子发生能级跃迁而发出次级X射线。波长和能量是从不同的角度来观察描述X射线所采用的两个物理量。   x荧光光谱仪在阳光直射的高温,高日照量的情况下也能保持高性能的特点,这得益于仪器设计中充分考虑低功耗及X射

X射线荧光光谱仪的测试步骤

 X射线荧光分析是一种物理分析方法, X射线荧光光谱仪分析速度快。测定用时与测定精密度有关,但一般都很短,2~5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。  X射线荧光光谱仪是由物质中的组成元素产生的特征辐射,通过侧里和分析样品产生的的产生与特性当用高能电子束照射样品时,人射高能电子被样品中的电子减速,这

荧光分光光度计测试注意事项

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。  荧光强度容易受外界因素的影响,

荧光分光光度计测试注意事项

  ①样品应盛在四面透光的石英比色皿(荧光池)中,如果是挥发性样品应使用带塞的荧光池。  ②在荧光分析时,为了得到稳定可靠的数据,一般需要开机预热氙灯大约30min。如果仪器光源采用的是闪烁氙灯,预热时间可以缩短到10min左右。对某些易感光、易分解的荧光物质,尽量采用长波长、低人射光强度及短时间光

荧光分光光度计测试注意事项

  荧光强度容易受外界因素的影响,如样品池、激发光源、温度、溶液的pH值、溶剂性质、其它溶质、表面活性剂等都会造成荧光强度的变化。严格控制测试条件对荧光分析来说至关重要。  ①样品应盛在四面透光的石英比色皿(荧光池)中,如果是挥发性样品应使用带塞的荧光池。  ②在荧光分析时,为了得到稳定可靠的数据,

紫外可见分光光度计杂散光测试步骤

  据了解,有的紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光,不测试340nm处的杂散光,这样是不正确的,需测试220nm处杂散光是因为:①根据量子光学理论,波长是能量的倒数,波长短能量大,容易产生杂散光,而220nm处属于短波部分;②根据仪器学理论中的电光源理论,氘灯在220nm处能量很小,即信号

紫外可见分光光度计杂散光测试步骤

据了解,有的紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光,不测试340nm处的杂散光,这样是不正确的,需测试220nm处杂散光是因为:①根据量子光学理论,波长是能量的倒数,波长短能量大,容易产生杂散光,而220nm处属于短波部分;②根据仪器学理论中的电光源理论,氘灯在220nm处能量很小,即信号很小

紫外可见分光光度计杂散光测试步骤

  据了解,有的紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光,不测试340nm处的杂散光,这样是不正确的,需测试220nm处杂散光是因为:①根据量子光学理论,波长是能量的倒数,波长短能量大,容易产生杂散光,而220nm处属于短波部分;②根据仪器学理论中的电光源理论,氘灯在220nm处能量很小,即信号

紫外可见分光光度计杂散光测试步骤

据了解,有的紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光,不测试340nm处的杂散光,这样是不正确的,需测试220nm处杂散光是因为:①根据量子光学理论,波长是能量的倒数,波长短能量大,容易产生杂散光,而220nm处属于短波部分;②根据仪器学理论中的电光源理论,氘灯在220nm处能量很小,即信号很小

紫外可见分光光度计杂散光测试步骤

据了解,有的紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光,不测试340nm处的杂散光,这样是不正确的,需测试220nm处杂散光是因为:①根据量子光学理论,波长是能量的倒数,波长短能量大,容易产生杂散光,而220nm处属于短波部分;②根据仪器学理论中的电光源理论,氘灯在220nm处能量很小,即信号很小

X射线荧光光谱仪的构造和测试步骤

 X射线荧光光谱仪具有重现性好,测量速度快,灵敏度高的特点。样品可以是固体、粉末、熔融片,液体等,分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业样品。无标半定量方法可以对各种形状样品定性分析,并能给出半定量结果,结果准确度对某些样品可以接近定量水平,分析时间短。   X射线荧光光谱仪的构

分子荧光分光光度计的测试“百科”分享

   分子荧光分光光度计的测试“百科”分享  分子荧光分光光度计的荧光强度容易受外界因素的影响,如样品池、激发光源、温度、溶液的pH值、溶剂性质、其它溶质、表面活性剂等都会造成荧光强度的变化。严格控制测试条件对荧光分析来说至关重要。  1.样品应盛在四面透光的石英比色皿(荧光池)中,如果是挥发性样品

荧光分光光度计在测试时的注意事项

  荧光强度容易受外界因素的影响,如样品池、激发光源、温度、溶液的pH值、溶剂性质、其它溶质、表面活性剂等都会造成荧光强度的变化。严格控制测试条件对荧光分析来说至关重要。  ①样品应盛在四面透光的石英比色皿(荧光池)中,如果是挥发性样品应使用带塞的荧光池。  ②在荧光分析时,为了得到稳定可靠的数据,

荧光分光光度计(分子荧光)

  1、基本原理   在室温下分子大都处在基态的最低振动能级,当受到光的照射时,便吸收与它的特征频率相一致的光线,其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级,这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子,很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下

紫外可见分光光度计测试杂散光的详细步骤

根据量子光学理论,波长是能量的倒数,波长短能量大,容易产生杂散光,而220nm处属于短波部分;根据仪器学理论中的电光源理论,氘灯在220nm处能量很小,即信号很小,容易显现杂散光。 因此,紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光,不测试340nm处的杂散光,这样是不正确的,需测试220nm处杂散

应如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢?

荧光分光光度计详细测试步骤(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。(二)操作步骤1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算

应如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢?

应如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢?以下将由上海旦鼎技术人员为您详述:荧光分光光度计详细测试步骤(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。(二)操作步骤

细胞免疫荧光步骤

实验材料 细胞样品试剂、试剂盒 多聚甲醛70%甲醇丙酮PBSTriton BSADAPI染液DABCOTris甘油仪器、耗材 玻片实验步骤 细胞爬片免疫荧光实验步骤第一天:1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min, PBS浸洗玻片3次

荧光定量PCR操作步骤

荧光定量PCR是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。荧光定量PCR原理PCR扩增时在加入一对引物的

细胞免疫荧光步骤

细胞免疫荧光可应用于:可以观察组织或细胞内抗原物质的定位,以及一些特殊信号分子蛋白的出核/入核的定位变化。实验方法原理在进行细胞免疫荧光过程中,需要用到细胞爬片,通过将爬片浸在细胞培养基内,细胞在爬片上生长,进而进行细胞的免疫荧光。实验材料细胞样品试剂、试剂盒多聚甲醛70%甲醇丙酮PBSTriton

荧光定量PCR操作步骤

荧光定量PCR是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技能,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产品进行标记盯梢,实时在线监控反应过程,结合相应的软件能够对产品进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。荧光定量PCR原理PCR扩增时在参加一对引物的

荧光定量PCR实验步骤

  1、总RNA抽提(枪头和离心管均经过湿热灭菌,无RNA酶)  1)取匀浆器,加入1ml的Trizol Reagent,置冰上预冷。  2)取100mg组织,加入到匀浆器中。  3)充分研磨直至无可见组织块。  4)12000rpm离心10min取上清。  5)加入250 μl三氯甲烷,颠倒离心管

楼板测厚仪测试步骤

楼板测厚仪测试步骤*步:发射探头固定在非金属板(楼板)下面,用随机配置的对讲机给非金属板(楼板)上面主机和接收探头操作者报告发射探头位置,发射探头不动,移动接收探头。第二步:在移动过程中,听到报警声后,在有接收信号的区域内画任意一条接收探头移动轨迹线AB。(如图2)沿AB移动接收探头,找到信号值zu