昆明植物所在帚状香茶菜新颖二萜二聚体研究中取得进展
结构新颖的天然产物在药物发现中具有重要作用，在自然界中的含量通常较低，且存在复杂结构及其构型难以确定与无法开展深入的生物活性研究的问题。因此，如何利用合成手段，简洁、高效、大量地获得目标的新颖活性天然产物，是近年来天然产物化学研究领域的热点。 二萜二聚体因其结构新颖复杂且具有多样的生物活性，引起了化学合成和药理研究的关注。香茶菜属植物已被证明是二萜类化合物的宝库，已有超过1200余个二萜及其二聚体被报道，其中二聚体以对映-贝壳杉型为主。中国科学院昆明植物研究所重要类群植物化学及功能研究团队普诺·白玛丹增研究组致力于香茶菜属植物中新颖二萜的研究，以及基于萜类先导化合物的发现与创新药物研发。 近年来，研究组重点对香茶菜属形态特异种——帚状香茶菜（Isodon scoparius）开展了系统性的研究，取得了系列创新性研究成果。近日，科研团队在该种植物中发现了两个具有新颖6/6/10/6和6/6/6/6/6骨架的对映-克罗烷型二......阅读全文
昆明植物所在帚状香茶菜新颖二萜二聚体研究中取得进展
结构新颖的天然产物在药物发现中具有重要作用，在自然界中的含量通常较低，且存在复杂结构及其构型难以确定与无法开展深入的生物活性研究的问题。因此，如何利用合成手段，简洁、高效、大量地获得目标的新颖活性天然产物，是近年来天然产物化学研究领域的热点。 二萜二聚体因其结构新颖复杂且具有多样的生物活性，引
二聚体介绍
化学上，凡是两个分子结合成一个新的物质，无论是物理作用还是化学变化，都可以将生成的物质称为二聚体。常见的例子包括二聚氯化亚铜、二聚氯化铝、二乙烯酮、气态的二聚羧酸、二聚环戊二烯、二聚环丁二烯等等。它可以是聚合物中的一种特例，例如蔗糖由葡萄糖和果糖单元缩合组成，则蔗糖虽为一个分子，仍归属为一种二聚
二聚体的形成
在凝血过程中，凝血酶使纤维蛋白原水解，释放出纤维蛋白FPA和FPB，然后形成纤维蛋自单体(SFM)，SFMY链之间形成ε(—γ谷氨酰胺)—赖氨酸交联，然后形成纤维蛋白。这种γ链之间的共价交联是形成DD的结构基础。交联纤维蛋白在溶解过程中，释放出X’、Y’、D’、E’等碎片，并形成DD、DD/E、
二聚体的优点
二聚体可作为溶栓效果的定量监测指标，而FDP(纤溶蛋白/原降解产物)可来自纤维蛋白原，且在原发性纤溶中也升高。 因此后者不能作为溶栓效果的定量指标。但是，金乳胶显色的二聚体免疫过滤法由于对各种复合有二聚体的片断，如来自纤溶蛋白的 X 碎片复合二聚体均敏感，因此使试验的特异性降低。该测定法在定量检
二萜－植醇的功能应用
二萜 植醇是含氧的无环二萜，叶绿素的重要构件；维生素A是单环二萜，与暗视觉有关；松脂的主要成分松香酸是三环二萜；赤霉素是经修饰的三环二萜。
什么是引物二聚体
1、引物二聚体是引物的3端间相互错配扩增形成的。2、引物二聚体的出现是必然的，只是或多或少的问题，电泳时看不到引物二聚体带也不代表没有二聚体出现，只是含量低我们 的肉眼看不到而已。提高PCR严谨性(包括提高退火温度，降低引物浓度等)可大大降低二聚体的浓度。
什么是引物二聚体
1、引物二聚体是引物的3端间相互错配扩增形成的。2、引物二聚体的出现是必然的，只是或多或少的问题，电泳时看不到引物二聚体带也不代表没有二聚体出现，只是含量低我们 的肉眼看不到而已。提高PCR严谨性(包括提高退火温度，降低引物浓度等)可大大降低二聚体的浓度。
二聚体的临床应用
，对于诊断与治疗纤溶系统疾病(如DIC, 各种血栓)及与纤溶系统有关疾病(如肿瘤, 妊娠综合症), 以及溶栓治疗监测, 有着重要的意义。 纤维蛋白降解产物D的水平升高，表明体内存在着频繁的纤维蛋白降解过程。因此，纤维二聚体是深静脉血栓(DVT)，肺栓塞(PE)，弥漫性血管内凝血(DIC)的关键
D二聚体意义
D-二聚体（D-Dimer,D-D）是交朕纤维蛋白特异的降解产物，它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活。在临床上疑诊为静脉血栓形成的患者中，当血浆D-D浓度低于某一临界值时，其阴性预测值大于90%，由此可以作为排除VTE的筛选试验。近年来，随着方法学的不断进步，最近，D-D检测的应用已深
血浆二聚体是什么
血浆二聚体通常情况下是指的D二聚体，它是一种纤维蛋白的降解产物，临床上出现了血浆D-二聚体浓度的变化，对于很多血栓性疾病的诊断以及疗效的评估是具有非常重要意义的。通常它的正常范围是小于0.3毫克每升，也有的制剂有可能标准值为小于0.5毫克每升，如果是出现了血浆D-二聚体增高，有可能见于弥散性血管
二聚体的测定方法
乳胶凝集法 原理: 被检血浆中二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用, 产生絮状沉淀反应。 优点: 快速 缺点:定性实验；半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂, 且结果重复性差。 酶联免疫吸附法(ELISA) 原理: 采用2 个针对二聚体的单抗建立的抗原为中心,两种抗体夹心法,并加入辣根过
D二聚体简介
D-二聚体 纤维蛋白溶解酶水解交联纤维蛋白后产生的交联纤维蛋白的最小降解产物。 D-二聚体的发展 1、1972年，Gaffney首先提出D-二聚体的检测，作为监测凝血性疾病的“有用的工具” 2、1980年，抗D-二聚体单克隆抗体出现。单克隆抗体可以测定血液中可溶性纤维蛋白
D二聚体简介
D-二聚体 纤维蛋白溶解酶水解交联纤维蛋白后产生的交联纤维蛋白的最小降解产物。 D-二聚体的发展 1、1972年，Gaffney首先提出D-二聚体的检测，作为监测凝血性疾病的“有用的工具” 2、1980年，抗D-二聚体单克隆抗体出现。单克隆抗体可以测定血液中可溶性纤维
再说D二聚体
血栓性疾病是威胁人类健康的常见疾病之一。随着年龄的增加和基础疾病的影响，人体的血液逐渐处于高凝状态，并最终可导致血栓形成。D-二聚体(D-Dimer，D-D)的检测在血栓性疾病诊治中的应用价值已经得到了大量的研究证实和广泛认可。不仅在肢深静脉血栓(DVT)形成和肺栓塞(PE)中的广泛应用价值。更深入
如何消除引物二聚体？
重新设计引物，这是解决该问题最根本的办法增加模板用量减小引物浓度引物长度适中提高退火温度减少循环次数可以适当的在 Mix 中添加少量的甘油或 DMSO
了解D二聚体
D-二聚体增高提示了与体内各种原因引起的血栓性疾病相关。同时也说明了纤溶活性的增强； 临床上常见于弥慢性血管内凝血（DIC）、深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）、急性心肌梗塞、脑梗塞、恶性肿瘤、卵巢癌、肺癌、败血症、肝病、妊高征孕妇、先兆子痫、烧伤、外科手术、创伤和脓毒血症等均可使D-二聚体升高
怎样消除引物二聚体
首先在设计引物的时候,要注意避免产生引物二聚体.现在的引物设计软件都会有一个dimer的选项,可以看出你设计的引物是否会发生二聚体.如果会形成二聚体,并且序列不能有大的变动,那就注意一下在3'端别发生dimer的互补.其次,在PCR时提高退火温度可以提高PCR的特异性,可以减少引物二聚体.
D－－二聚体检验的那些事儿（二）
应用价值 自从1971年Wilson⑸等首先应用纤维蛋白降解产物用于诊断肺动脉栓塞（Pulmonary artery embolization PE）。D-二聚体的检测在诊断肺动脉栓塞方面发挥了巨大的作用，随着研究的开展和深入，临床工作者对D-二聚体在肺动脉栓塞中的意义认识日益
为何又说－D二聚体？
血栓性疾病是威胁人类健康的常见疾病之一。随着年龄的增加和基础疾病的影响，人体的血液逐渐处于高凝状态，并最终可导致血栓形成。D-二聚体(D-Dimer，D-D)的检测在血栓性疾病诊治中的应用价值已经得到了大量的研究证实和广泛认可。不仅在肢深静脉血栓(DVT)形成和肺栓塞(PE)中的广泛应用价值。更深入
详尽解析「D二聚体」
D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体主要反映纤维蛋白溶解功能。 D-二聚体增高提示了与体内各种原因引起的血栓性疾病相关。同时也说明了纤溶活性的增强； 临床上常见于弥慢性血管内凝
细胞化学词汇嘧啶二聚体
嘧啶二聚体 pyrimidine dimer，通常是指环丁烷型嘧啶二聚体。通过紫外线照射，DNA或RNA上相邻的嘧啶以共价键相互结合形成的结构，为紫外线的生物学作用为主要原因。通过光解酶的催化作用，吸收光后再恢复为单体。
二聚体的临床意义
增高或阳性见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进，如高凝状态、弥散性血管内凝血、肾脏疾病、器官移植排斥反应、溶栓治疗等。 只要机体血管内有活化的血栓形成及纤维溶解活动，二聚体就会升高。心肌梗死、脑梗死、肺栓塞、静脉血栓形成、手术、肿瘤、弥漫性血管内凝血、感染及组织坏死等均可导致二聚体升高。特别对老年人
D二聚体深度解析
D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体主要反映纤维蛋白溶解功能。 D-二聚体增高提示了与体内各种原因引起的血栓性疾病相关。同时也说明了纤溶活性的增强； 临床上常见于弥慢性血管内凝血（DIC
「D－－二聚体」－你懂多少？
D-二聚体主要反映纤维蛋白溶解功能。 D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体主要反映纤维蛋白溶解功能。 D-二聚体增高提示了与体内各种原因引起的血栓性疾病相关。同时也说明了纤溶活性的增强； 临床上常见于弥慢
D二聚体的意义
D-二聚体（D-Dimer,D-D）是交朕纤维蛋白特异的降解产物，它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活。在临床上疑诊为静脉血栓形成的患者中，当血浆D-D浓度低于某一临界值时，其阴性预测值大于90%，由此可以作为排除VTE的筛选试验。近年来，随着方法学的不断进步，最近，D-D检测的应用已深入到弥散
怎么鉴别引物二聚体和产物
PCR可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过对光密度扫描来进半定量的分析。无论定性还是半定量分析，分析的都是PCR终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经PCR信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一特定基因在
D二聚体的测定方法
乳胶凝集法原理： 被检血浆中D-二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用，产生絮状沉淀反应。优点： 快速缺点： 定性实验； 半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂，且结果重复性差。酶联免疫吸附法（ELISA)原理： 采用2 个针对D-二聚体的单抗建立的抗原为中心，两种抗体夹心法，并加入辣根过氧化酶的底物以作
二聚体的优点及测定方法
优点 二聚体可作为溶栓效果的定量监测指标，而FDP(纤溶蛋白/原降解产物)可来自纤维蛋白原，且在原发性纤溶中也升高。 因此后者不能作为溶栓效果的定量指标。但是，金乳胶显色的二聚体免疫过滤法由于对各种复合有二聚体的片断，如来自纤溶蛋白的 X 碎片复合二聚体均敏感，因此使试验的特异性降低。该测定法
胸腺嘧啶二聚体的形成原因
紫外线照射形成了胸腺嘧啶二聚体是以UvrABC进行修复的（某些化学造成的损伤也是以此方式修复的）。DNA损伤时，局部有一膨胀的变型区，蛋白质UvrA及UvrB结合在此变性区，并促使DNA解链，ATP参与此过程。随之，Uvr C蛋白结合到损伤部位的复合物上。在损伤部位相邻的12个核苷酸间距的两端被切开
嘧啶二聚体的结构和作用
通过紫外线照射，DNA或RNA上相邻的嘧啶以共价键相互结合形成的结构，为紫外线的生物学作用为主要原因。通过光解酶的催化作用，吸收光后再恢复为单体。