气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；......阅读全文
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
气相色谱检测两物质出峰有点重叠，怎么调整
将柱温和载气压力（流速）都调低一些，延迟出峰时间，同时走程序升温，这样可以分得更开一些，2度/min升到100度就足够了，
高效液相色谱测定甜蜜素什么时候出峰
被测物的保留时间是和你的仪器条件有关系的，流速，流动相比例，梯度洗脱设置均会影响甜蜜素的出峰时间，你单纯这么一问谁也回答不了，如果你不知道保留时间在哪里，你可以配制3个不同浓度的单标，如果某个时间出的峰面积比例与你配制的浓度比例一致，那么那个峰大致就是你的目标峰。有一种特殊情况是标准溶液有杂质，在色
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱仪图谱峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解决方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决办法1、柱外效应a、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通池
离子色谱保留时间延迟
您要问的是离子色谱保留时间延迟的原因吗？主要原因有以下几点：1、碳酸氢钠和碳酸钠的淋洗液放置时间过长。2、分离柱交换容量下降。3、流动相浓度降低。
延迟退休与延年益寿
【根据现在的人均（预期）寿命，若延迟退休，一些人可能根本活不到退休年龄。】 眼下，中国和俄罗斯都在推进延迟退休，但是两国公众的反应有些不太一样。俄罗斯不仅有公众集会抗议政府提高退休年龄，而且连俄罗斯总统普京也表示反对，“我个人并不喜欢任何一种提高退休年龄的方案”。因为该方案“不能取悦大多数公民
溶剂延迟时间怎么设置？
溶剂延迟时间设置和方法（柱子，载气流速，柱温等），使用的溶剂有关。在您的分析条件下，在进样小瓶中放少量所用的溶剂，顶空吸一点，进样测定溶剂出峰时间，或进很少量溶剂，用大的分流比进样也可以。溶剂延迟时间大于溶剂的流出时间。另外，进样（如1μl,分流比40:1)后，不打开MS，观察真空度的变化，如果真空
如何设置溶剂延迟时间
一般溶剂延迟的时间设置在溶剂峰出来之后，待测分析组分的前面。只要溶剂出峰时，保证灯丝关闭即可，灯丝就不会烧坏或影响寿命。如果前一段时间不用采样，也可以把延时设置到此时间后。如果有GC，在与GCMS相同的条件下，进一针溶剂，测定溶剂的出峰时间。顶空进一点所用的溶剂，测定溶剂的出峰时间。大分流比下，针点
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（二）
②仪器因素 A载气流速控制不好，流速增大或柱前压力调节阀异常，可能出现这种情况； B分流口被污染； C程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良。
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
拉曼光谱的激发波长不同，出峰位置则不同吗
反应的是峰移信息wangfanhjb(站内联系TA)我个人理解拉曼频移一般来说应该是和激发波长无关的，因为它反映的是晶格振动模式的能量，是材料的本征性质。但是在激发光子能量大于或者小于材料能带的不同情况下，可能会有所不同，因为前者可能会激发大量载流子，引起振动模式和载流子间的耦合，改变振动频率。zh
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（三）
③色谱柱因素 A色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失； B柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失，柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比法师变化； C色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留，可能导致
甲醇中的胆固醇色谱峰高和出峰时间是多少
峰高取决于你的胆固醇浓度，出峰时间取决于你用的柱子和气体流速。
拉曼光谱的激发波长不同，出峰位置则不同吗
yingtianping(站内联系TA)没有关系的，反应的是峰移信息wangfanhjb(站内联系TA)我个人理解拉曼频移一般来说应该是和激发波长无关的，因为它反映的是晶格振动模式的能量，是材料的本征性质。但是在激发光子能量大于或者小于材料能带的不同情况下，可能会有所不同，因为前者可能会激发大量载流
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨 顶空进样是对液体样品或固体试样中的可挥发性成分进行分析的有效方法。如塑料包装食品包装袋中挥发性VOC成分的分析,人在有毒环境中工作后,体液中有毒组分含量的分析等。 自动顶空进样器从目前来看,可以分为手动型,半自动型,全自动型三种。 自动顶空进样器选型时要
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨 顶空进样是对液体样品或固体试样中的可挥发性成分进行分析的有效方法。如塑料包装食品包装袋中挥发性VOC成分的分析,人在有毒环境中工作后,体液中有毒组分含量的分析等。 自动顶空进样器从目前来看,可以分为手动型,半自动型,全自动型三种。 自动顶空进样器选型时要注
气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
拉曼光谱的激发波长不同，出峰位置则不同吗
yingtianping(站内联系TA)没有关系的，反应的是峰移信息wangfanhjb(站内联系TA)我个人理解拉曼频移一般来说应该是和激发波长无关的，因为它反映的是晶格振动模式的能量，是材料的本征性质。但是在激发光子能量大于或者小于材料能带的不同情况下，可能会有所不同，因为前者可能会激发大量载流
对于液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡