色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。......阅读全文
液相色谱的出峰顺序
这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法，看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的，那么样品中的碱性物质会提前出峰。
如何判断化合物的出峰顺序
这里我简单说一下化合物出峰顺序有几点：1.熔点高的出峰时间长，即在后面出峰，比如甲醇和甲苯，甲苯沸点高出峰在后；2.分子量大的出峰晚，这个跟熔沸点也有点关系；3.物质的极性大小有关，普通柱子（常规色谱柱）极性大的出峰晚，极性小的出峰早，如果是特殊的柱子，有可能颠倒出峰。
毛细管区带电泳出峰顺序
气象色谱用的最多的时毛细管柱，对于毛细管柱里样品的出峰顺序， 影响因素很多，主要有如下两点： 一：色谱柱填料的类型 二：样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱，弱极性柱，中极性柱和强极性柱等，对于非极性柱，出峰顺序主要由样品本身的沸点（分子量）决定，沸点越高，出峰越慢。而在强极性
在反相色谱中，苯、萘、蒽的出峰顺序
反相色谱，流动相是极性溶剂，而苯、萘、蒽为非极性物质，极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序，一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
在反相色谱中，苯、萘、蒽的出峰顺序
反相色谱，流动相是极性溶剂，而苯、萘、蒽为非极性物质，极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定
气象色谱用的最多的时毛细管柱，对于毛细管柱里样品的出峰顺序，影响因素很多，主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱，弱极性柱，中极性柱和强极性柱等，对于非极性柱，出峰顺序主要由样品本身的沸点（分子量）决定，沸点越高，出峰越慢。而在强极性柱里还受样品极性影响
怎么判断色谱出峰的顺序
可以简单理解： 先出极性或是非极性 得按你柱子也就是固定相是极性还是非极性 假设是在反相条件下 流动相为极性 固定相为非极性 那么就是极性先出 非极性后出 一般可以看作是 同性的会产生依附作用 异性则排斥 希望能够帮助你
气相色谱出峰先后顺序
楼主用的什么柱子？说清楚条件，出峰顺序和柱子有很大关系 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。可以通过色谱柱的说明书查询，各种柱子验收单上应该有各种组分的出峰顺序
如何推测气相色谱出峰顺序
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。 常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下： 甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
石墨炉原子吸收峰出峰太快
石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高，这个原因影响测定结果。可能是原子化阶段温度过高，这个原因不会影响测定结果，但是过高的温度，比如大于2700℃，就可能对设备寿命有影响，减少石墨管使用次数。修改成正确的升温曲线就好了。建议调低温度，特别是灰化阶段温度。有个通用的办法你可以尝试
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
HPLC出峰太早怎么办
液相色谱出峰时间有死时间和保留时间..一般来讲死时间是指溶剂从通入到被检测到的时间，而死时间是被检测物质的特征时间，用来判断物质是什么，所以无所谓好不好。
甲醇气相出峰时间很慢？
三种可能： 你用的柱子填料不合适 柱温可能也有点低 流速有点慢，或者是分流比开得太大了
离子色谱阳离子出峰时间
半个小时。根据查询离子色谱资料显示，离子色谱阳离子出峰时间是半个小时。离子色谱 (Ion Chromatography)是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
气相色谱异常峰分析出峰后基线下移
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态； (2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化； (3)系统出现漏气，或出现堵塞； (4)色谱柱被污染； (5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
色谱仪出怪峰故障分析
色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分
三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。
液相色谱时出峰时间提前
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡