什么原因导致气相色谱仪载气压力过低
一般是漏气，进样部分漏气可能性较大，进样垫和进样口石墨垫；柱子粗、短也会达不到你设的压力；如果有转换阀可以换载气，请检查和你需要的气路是否一致。......阅读全文
气相色谱仪升温慢是什么原因
各项设定是否有改变？从上面情况看，柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。按照你的描述，基本可以确定：1，柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱温箱的电
气相色谱仪升温慢是什么原因
各项设定是否有改变？从上面情况看，柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。按照你的描述，基本可以确定：1，柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱温箱的电
气相色谱仪不出图是什么原因
气相色谱仪不出图的原因及应采用的排除方法：1、注射器有毛病，用新注射器验证；2、未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值；3、进样温度太低，检查温度，并根据需要调整；4、柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整；5、无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速；6、柱断裂，如果柱断裂是在柱进
气相色谱仪不出图是什么原因
气相色谱仪不出图的原因及应采用的排除方法：1、注射器有毛病，用新注射器验证；2、未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值；3、进样温度太低，检查温度，并根据需要调整；4、柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整；5、无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速；6、柱断裂，如果柱断裂是在柱进
气相色谱的载气纯度要求有多高
不同的检测器时要求也不完全一样，如果是用FID和TCD做物质的常量分析，载气的纯度4个9以上就可以了，不过最好在5个9以上。如果你用的是ECD，当你用氮气做载气时，要求氮气的纯度在5个9以上，最好配上脱氧管；如果你用氩气做载气，要求氩气中需要加入一定比例甲烷（5%左右），这就不存在纯度的概念了。
气相色谱的载气纯度要求有多高
不同的检测器时要求也不完全一样，如果是用FID和TCD做物质的常量分析，载气的纯度4个9以上就可以了，不过最好在5个9以上。如果你用的是ECD，当你用氮气做载气时，要求氮气的纯度在5个9以上，最好配上脱氧管；如果你用氩气做载气，要求氩气中需要加入一定比例甲烷（5%左右），这就不存在纯度的概念了。
气相色谱的载气钢瓶减压阀
新钢瓶中的气体都在10个MPa以上，但用到末期，大约只有不到1MPa了。我们都知道气体钢瓶使用的时候，不能把气体完全用尽。那么，zui后应该保留多少压强的余气呢？ 钢瓶使用初期和末期的压强变化很大。而且本身压强也很高，不适合色谱仪使用。因此必须有这样一个装置，来把高压的气瓶气体降压到色谱
实验室分析仪器气相色谱仪基础载气
载气:carrer gas 用作流动相的气体。
简述脉冲氦离子化气相色谱仪载气纯度的提高
脉冲氦离子化气相色谱仪载气纯度的提高：从色谱的检测原理来看，载气的纯度至少要高于样品一个数量级，要检测高纯度的气体，所用载气纯度就要更高，所以仪器在高纯度氦载气出口处配备了高精度的固态过滤器和氦气纯化器，固态过滤器可将载气中固体颗粒降至2微米以下，氦气纯化器的纯化机制是一种无挥发性的吸附合金，具
气相色谱仪载气的大小对分析结果有影响吗
有影响。毛细管柱气相色谱载气有一定要求的。过小过大都不好，过大的话，对柱子损耗大。过小，峰型不好。
实验室分析方法气相色谱仪常用载气及性质
载气的纯度对于气相色谱分析至关重要，载气中的杂质是固定液降解和检测器噪声的主要来源。高纯度的载气可显著提高检测的灵敏度和重复性，延长色谱柱的使用寿命。载气纯度的要求与检测器、色谱柱的类型，分析对象和分析条件密切相关，建议在满足分析要求的前提下，尽可能选择高纯度的载气。通常来说，微量或痕量分析比常量分
气相色谱仪载气纯度在色谱分析中的影响
气相色谱仪在使用过程中正确选用合适的载气或适当对载气进行预处理，可延长色谱柱的寿命，否则会缩短柱寿命或损坏色谱柱。载气不纯对色谱分析的影响主要表现在以下几个方面。含水量影响若载气含水量高，将使吸附性柱子如分子筛柱迅速失效；如果柱子使用聚酯填料，遇水会水解，呈现 致命 性 破坏；对其他一些柱子会因
实验室分析方法气相色谱仪常用载气及性质
在气相色谱法中，流动相为气体，称其为载气。作为载气的气体必须是惰性气体（不与样品或固定相反应），气体扩散小，容易获得和纯化，且满足检测器要求。常用的载气为氢气、氮气、氦气、氩气；此外还有助燃的空气等。这些气体一般由高压钢瓶供气，需经过净化、稳压、流量控制和测量后进入气相色谱系统。常用载气的物化性质如
气相色谱仪气源
．气源准备及净化（1）气源准备 事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），庄某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用氮气，氢气，空气这三种气体，每种气体最好准备两个钢瓶，以备用。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1
气相色谱仪怎样测定及操控载气流速？
气相色谱仪使用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行重复屡次分配。气相色谱仪怎样测定载气流速？高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测
气相色谱仪怎样测定及控制载气流速
气相色谱仪利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。怎样测定载气流速？色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一
导致气相色谱仪峰丢失有哪些原因
1、色谱柱温度低，样品冷凝；2、检测器温度过低，造成样品从色谱柱到检测器之间冷凝；3、气化室温度低，造成样品冷凝；4、色谱柱使用时间长了，固定液有流失现象，从而引起样品与担体发生吸附作用。
气相色谱仪温度升不上来什么原因
各项设定是否有改变？从上面情况看，气相色谱仪的柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。可能是因为：1，气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱
气相色谱分析法载气选择与载气流速
典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以避免色谱图中出现氩的峰。安全性
关于气相色谱法载气选择与载气流速的介绍
气相色谱法载气选择与载气流速：典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以
气相色谱仪分析中如何判断进样器或载气被污染？
气相色谱仪分析中，如果怀疑进样器或载气被污染，判断方法如下：一、气相色谱仪在4 0～50℃保持8h或以上。二、运行一个空白分析（开启GC但不进样）。三、收集空白分析的色谱图。四、*个空白分析完成以后立即开始第二次，二者间隔时间不要超过5min。五、收集第二次空白分析的色谱图，并与*次的图谱进行比较。
实验室分析仪器气相色谱仪如何选择载气
1、载气的性质对柱效和分析时间有影响； 2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越； 3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低； 4、低速时，最好用这样既能提高柱效又能减小噪声； 5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。
气相色谱柱箱升温前须通载气
不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。 柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之前一直在工作，这样可以更快冷却。如果只是关闭温度，风扇停止工作，降温
气相色谱柱箱升温前须通载气
学习气相色谱仪基础操作很是重要，柱箱加热前需要先通载气，避免损坏柱子。不加载气就给柱子升温，恐怕是对柱子造成损坏的z快“手法”，由此会造成严重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，确保柱箱冷却后再关闭载气，原因同上。柱箱降温小技巧在关闭柱箱温度之前，将柱温设置为35°C，柱箱风扇在温度降下来之
气相色谱载气选择及使用注意事项
在气相色谱法中，流动相为气体，称其为载气。 载气的作用是以一定的流速载带气体样品或经气化后的样品气体一起进入色谱柱进行分离，再将被分离后的各组分载入检测器进行检测，zui后流出色谱系统放空或收集，载气只是起载带而基本不参于分离作用。 常用的载气有氢、氦、氮、氩、二氧化碳等，对载气的
什么原因导致高效液相色谱仪压力过高？
什么原因导致高效液相色谱仪压力过高？1. 排气阀里面的 PTFE 滤蕊堵塞。 2. 压力上限设置太低。3. 压力传感器堵塞。 高效液相色谱仪压力过高应对措施：1.打开排气阀。如果压力依然很高，则更换排气阀内的 PTFE 滤芯。2.查看软件的压力上限设置并确保设置值适于分析。3.检查系统内的堵塞部位。
气相色谱仪氢气压力表异常
喷嘴不能点火的原因就是 氢空比 过大，你这有可能是色谱仪上氢气压力调节阀出问题了。。可以调调试试..
气相色谱仪－|－进样口压力超压
导 语进样口是气相分析中必不可少的模块之一，而分流/不分流进样口（简称SPL进样口）是目前气相色谱分析系统中广泛使用的进样口。跟填充柱进样口相比，SPL进样口的气路控制相对更复杂，所以在使用过程中遇到的问题也自然多一些。在日常使用过程中，遇到最多的可能就是进样口漏气报警，不管是真漏还是假漏，根本原因
气相色谱仪－|－进样口压力超压
导 语 进样口是气相分析中必不可少的模块之一，而分流/不分流进样口（简称SPL进样口）是目前气相色谱分析系统中广泛使用的进样口。跟填充柱进样口相比，SPL进样口的气路控制相对更复杂，所以在使用过程中遇到的问题也自然多一些。 在日常使用过程中，遇到最多的可能就是进样口漏气报警，不管是真漏还是假
气液填充柱色谱仪载气种类的选择
气液填充柱色谱仪载气有氮气、氦气、氩气和氢气等，要根据柱效、色谱柱和检测器等选择载气种类。一、柱效：从范氏方程可知，使用重载气（氮气、氩气）还是轻载气（氢气、氦气），要视具体情况而定。1、重载气会降低纵向扩散对柱效的影响，但会延长分析时间。2、轻载气会影响纵向扩散降低柱效，但能降低气相的传质阻力而提