气相色谱仪温度升不上来什么原因

各项设定是否有改变?从上面情况看,气相色谱仪的柱箱可能就没有升温,而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题,有可能加热丝,温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定,再考虑别的方面。可能是因为:1,气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散,而非柱温箱的电阻丝!可以用万用表测试一下电阻丝的阻值!2,另外,看一下装柱子的时候是否碰到了箱内的温度探头。......阅读全文

气相色谱仪温度升不上来什么原因

各项设定是否有改变?从上面情况看,气相色谱仪的柱箱可能就没有升温,而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题,有可能加热丝,温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定,再考虑别的方面。可能是因为:1,气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散,而非柱

水式模温机没有水压温度加不上来是什么原因

  水式模温机热传导效率高、污染少、水资源容易取得,我公司研制的超沸点水温机,控温范围已达180℃,新近更推出控温精度达到±0.1℃的机型 ,使模具温度控制机的运用有了更广阔的空间,达到加热与恒温的要求。  正确的保养水循环水式模温机避免温度加不上去!这是什么原因?  新的水循环水式模温机,我们要根

气相色谱仪温度设定方法

    由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温,而如果是采用旋钮定位法则有技巧可言。   过温定位法   将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处,给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时,配台温度指

气相色谱仪升温慢是什么原因

各项设定是否有改变?从上面情况看,柱箱可能就没有升温,而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题,有可能加热丝,温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定,再考虑别的方面。按照你的描述,基本可以确定:1,柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散,而非柱温箱的电

气相色谱仪不出图是什么原因

气相色谱仪不出图的原因及应采用的排除方法:1、注射器有毛病,用新注射器验证;2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值;3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整;4、柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整;5、无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速;6、柱断裂,如果柱断裂是在柱进

气相色谱仪升温慢是什么原因

各项设定是否有改变?从上面情况看,柱箱可能就没有升温,而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题,有可能加热丝,温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定,再考虑别的方面。按照你的描述,基本可以确定:1,柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散,而非柱温箱的电

气相色谱仪不出图是什么原因

气相色谱仪不出图的原因及应采用的排除方法:1、注射器有毛病,用新注射器验证;2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值;3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整;4、柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整;5、无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速;6、柱断裂,如果柱断裂是在柱进

气相色谱仪升温慢是什么原因

各项设定是否有改变?从上面情况看,柱箱可能就没有升温,而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题,有可能加热丝,温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定,再考虑别的方面。按照你的描述,基本可以确定:1,柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散,而非柱温箱的电

气相色谱仪的温度如何设定

气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。常见检测器1)热导检测器热导检测器(TCD)属于浓度型检测器,即检测器的响应值与

气相色谱仪的温度如何设定

气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。常见检测器1)热导检测器热导检测器(TCD)属于浓度型检测器,即检测器的响应值与

气相色谱仪温度控制系统

  温度是气相色谱分析的重要操作参数之一。它直接影响着色谱柱的选择性、分离度以及检测器的基线稳定性。由于汽化室、色谱柱和检测器各自有不同的作用,因此,在色谱分析中亦有三种不同的温度变数的操作以及相应的三种各自的温度控制器。除此之外,还有其他附加设备如热电偶的冷端补偿、超温保护等。    温度控制的基

是什么原因导致气相色谱仪升温慢

各项设定是否有改变?从上面情况看,气相色谱仪的柱箱可能就没有升温,而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题,有可能加热丝,温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定,再考虑别的方面。可能是因为:1,气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散,而非柱

关于气相色谱仪气化温度的简介

  气化温度对组分分离和峰形影响很大。温度过低,会产生前延峰。温度过高,会出现分解产物或峰前沿直立。气化温度一般根据样品组成、样品量、色谱柱类型和柱温选择。如冷柱上进样,由于色谱柱插入气化室,温度过高会使柱前沿部分固定相剥落或分解,造成基线不稳和引起鬼峰。

气相色谱仪的温度控制系统

温度是气相色谱仪实现分离的重要条件,色谱操作时气化室、分离室和检测器都要控制温度。一、气化室:保证液体样品瞬间气化。二、分离室:准确控制样品分离需要的温度。1、恒温控制。2、程序升温:当样品复杂时,需要按一定程序控制分离室温度变化,使各组分在较好温度下分离。三、检测器:保证被分离后的组分通过检测器时

气相色谱仪池体温度的选择

气相色谱仪TCD是浓度型检测器,对温度变化十分敏感,它的定量精度和稳定性主要依赖于温度波动的大小。对于一般的TCD,气相色谱仪检测器波动0.2℃就可使定量误差增加1%。虽然目前恒温控制系统的控温精度可优于±0.01℃,但要到达实际上是不可能的,只能通过其它方法来补偿,如采用四臂热导池,并在制造中严格

通用气相色谱仪的温度控制指标

  通用气相色谱仪对所有进样口和检测器气路均可采用电子气路(EPC)控制,从而提供更好的保留时间和峰面积的度。仪器使用者可以通过反控制软件设置气体流速、外部事件、温度和检测器等各种参数,保存分析方法的所有参数。数字电路使得每次运行、不同操作人员之间的设置值都保持一致。    通用气相色谱仪的温度控制

气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?

  气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。  (1)遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。  (2)如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有

什么原因导致气相色谱仪载气压力过低

一般是漏气,进样部分漏气可能性较大,进样垫和进样口石墨垫;柱子粗、短也会达不到你设的压力;如果有转换阀可以换载气,请检查和你需要的气路是否一致。

气相色谱仪的基线有杂峰什么原因

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。(1)遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。(2)如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中

气相色谱仪尾吹流量关闭是什么原因

总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现"鬼峰"为止,没有固定的参数比,一切靠操作者调节

气相色谱仪的基线有杂峰什么原因

可能是柱子老化的不好,或检测器受污染如果是高温段出杂峰很正常,本身就相当于烧柱子,除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃,进几个样就“烧”一下,也可有效防止杂峰的出现。1.老化柱子2.把柱子两端截掉一小段如果仅仅是高温段有杂峰的话,估计不是检测器的问题还应该是柱子分流不分流进样口的话—

气相色谱仪气化室温度的选择

气相色谱仪分析中,合适的气化室温度既能保证样品迅速且完全气化,又不引起样品分解。一、气化室温度的选择:气化室温度一般比柱温高30~70℃或比样品组分中高沸点高30~50℃,可满足分析要求。二、气化室温度的检查:气化室温度是否合适,可通过实验检查。检查方法:1、重复进样时,若出峰数目变化,重现性差,说

气相色谱仪出峰比原来小是什么原因

其它参数都不变(包括进样量,尾吹等)吗,样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话,考虑漏气的情况,先看看载气瓶的压力

气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因

气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因FID检测器的话 检测器熄火,仪器停止运行,重新通气点火即可,没什么严重后果.

气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因

FID检测器的话 检测器熄火,仪器停止运行,重新通气点火即可,没什么严重后果.

气相色谱仪出峰比原来小是什么原因

其它参数都不变(包括进样量,尾吹等)吗,样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话,考虑漏气的情况,先看看载气瓶的压力

气相色谱仪中的拖尾峰是什么原因形成的?

 我们日常使用这个气相色谱仪的过程中,可能会出现气相色谱仪异变,不仅会影响到分析的精度,严重点还会导致无法工作,  1、色谱柱安装不合格,样品不能以“塞子”形进入色谱柱,柱与检测器安装的死体积太大;  2、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用;  3、补充气未开或偏低;  4、载气流量偏低;

气相色谱温度控制

三个系统为:载气系统,进样系统和监测系统。关于温度控制首先是柱温,应在最高使用温度和最低使用温度范围之间。又考虑到分离和扩散速率的原因,所以在使最难分离的组分能尽可能好的分离的前提下,采用较低的柱温,但以保留时间适宜,峰形对称为度!其次是汽化温度,在汽化温度和分离温度之间(即要保证试样不分解),一般

气相色谱仪故障仪器温度控制不正常

指不升温或温度不稳定。A.所有温度均不正常时,先检查电网电压及接地线是否正常。B.所有温度均不稳定时,可降低柱箱温度,观察进样器和检测器的温度,如果正常,则是电网电压或接地线引起的故障。C.如果电网电压和接地线正常,则通常是微机板故障,一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性极下。D.如果是

气相色谱仪的柱箱温度设置为多少

1.你的程序升温的初始温度80℃达不到80℃,说明你的温控系统有问题,柱子温度降到30℃都可以。2.还有就是你分析的物质沸点是259℃,那么你的柱温一定要高于这个沸点值。如果里面有高沸物的话建议柱温设置280℃。如果柱温过低的话,高沸物会残留在柱子里的,造成柱子损坏和下次分析的误差增大。