液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。......阅读全文
拿到新的C18液相色谱柱如何处理
常用的c18液相色谱柱，当拿到新的C18柱时应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡。特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤
C18反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性，延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化
SPE－C18－固相萃取柱能反复使用吗
确保柱子干净或者重复使用的实验过程中能有效除去柱残留的影响就可以重复使用
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤
反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性，延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化，如不
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
最强实用攻略－|－方法开发时，如何选择－C18－色谱柱？
在色谱方法开发过程中，分离度、柱效、峰形是考察色谱柱选择性是否合适的主要性能指标。 方法开发中的分离度根据分离度（Rs）公式，分离度的影响因素主要有柱效（N）、选择性（α）和保留因子（或称容量因子，k）：（公式 1）公式1作为分离度改善的理论基础。通常，方法开发过程中，通过提高化合物保留 (k)、提
C18色谱柱使用的日常注意事项
在使用液相色谱C18仪柱过程中，须注意以下事项：1、新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展，使色谱柱的性能达到好状态。具体操作是，将配制好65%的乙腈/水冲洗后，把色谱柱进口端连接在色谱仪上，出口端放空（不可连上检测器，以免污染了检测
C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤
C18反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性，延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
ACE－C18AR色谱柱介绍Ⅳ－－耐久性柱寿命更出色的C18色谱柱
ACE C18-AR色谱柱为高温应用提供极佳的键合相稳定性温度和pH稳定性在低pH值时，色谱柱退化是由键合相的水解所致，同时观察到保留值降低。键合相的性质、硅胶表面的纯度和键合密度都是关键参数。使用较低纯度的硅胶、较短的配体和较低的键合密度都是有助于加速配体断裂和降低柱寿命的因素。
为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
容易引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来，会毁了柱子的，所以水相不能超过95%，最开始的梯度淋洗也是高有机相到高水相，但是不是纯水相。
液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
C18色谱柱的参数较多。色谱柱规格：长度、内径、粒度C18填料的特性：粒度、比表面积、孔径、孔容、碳含量、金属杂质含量等；
为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
原因就是疏水性！前面说了疏水性就是抱团的个性。C18长链在纯水条件下会抱团，然后抱团之后就很难分开，然后柱子的柱效就下降了，因为C18里面被抱团在内部的那一部分就失去作用了，然后柱效就下降了。这个不是很容易恢复。为什么加了有机相就可以了？因为有机相的甲醇或乙腈什么的，在C18抱团的时候会起到阻碍作用
液相色谱保护柱C8与C18能否通用
大多情况下是可以通用的，C8的极性要大于C18，在选择流动相时要做适当调整。
液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱，•高度可控的单分子层形成和封尾技术•高的柱间重现性•高的选择
液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱，•高度可控的单分子层形成和封尾技术•高的柱间重现性•高的选择
液相色谱仪C18柱的性能指标详解
液相色谱仪C18柱的性能指标有硅胶纯度、柱尺寸、颗粒形状、粒径、表面积、孔径、键合类型、碳覆盖率和封端等。一、硅胶纯度：硅胶纯度指填料硅胶的纯度和残留金属离子的浓度。A类硅胶由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属的含量高（硅羟基pKa低），导致碱性化合物发生拖尾。B类硅胶（高纯）由于金属含量低，硅
为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
原因就是疏水性！前面说了疏水性就是抱团的个性。C18长链在纯水条件下会抱团，然后抱团之后就很难分开，然后柱子的柱效就下降了，因为C18里面被抱团在内部的那一部分就失去作用了，然后柱效就下降了。这个不是很容易恢复。为什么加了有机相就可以了？因为有机相的甲醇或乙腈什么的，在C18抱团的时候会起到阻碍作用
液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
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反相键合相色谱仪C18柱化学性质对柱性能的影响
影响反相键合相色谱仪C18柱性能的柱化学性质指标有键合类型、碳覆盖率和封端等。一、键合类型：1、单体键合：键合相分子与基体单点相连。单齿键合传质速率高，色谱柱平衡快。2、聚合体键合：键合相分子与基体多点相连。双齿键合增加色谱柱稳定性和载样量。二、碳覆盖率：碳覆盖率指与基质相连的键合相的量。高碳覆盖率
ACE－C18AR色谱柱介绍Ⅱ－芳香族分析必备C18色谱柱
ACE C18-AR色谱柱为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，推荐用于具有芳香族官能团的化合物 应用#2 - 芳香硝基苯类 样品：1）1,3,5-三硝基苯2）1,3-二硝基苯3）硝基苯4）中性分子（参考）流动相：50:50 v/v甲醇/水色谱柱尺寸：150
液相色谱柱C18的里面的填充物是什么
C18硅胶、环己醇和三氯甲烷等
如何针对被分析化合物选择C18色谱柱？
对于液相色谱工作者来说，我们在日常工作中会碰见多种多样的被分析物，而其中弱极性或中等极性的化合物占有非常大的比例。而对于这类化合物的分析，我们应用zui多的色谱柱是C18色谱柱。 一般来说，选择C18主要看它的疏水保留性，碳载量高的C18色谱柱保留性强些，适合分离复杂成分及有关物质的分离，而碳
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如