进液相的样品可以放置很长时间吗
进液相的样品不可以放置很长时间。 在高效液相色谱（HPLC）中看的是保留时间，不同的样品在不同的波长条件下是不同的。一般是在固定的波长的情况下看出现样品的保留时间，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。 液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。......阅读全文
液相色谱质谱仪进样系统的维护
进样系统的维护 对于液相色谱来说，无论是手动进样还是自动进样，都是使用六通阀进样的。 进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小样。
液相进样泵的使用及维护
液相进样泵作为流动化学关键核心模块，公司核心团队积累了10年造泵经验，设计开发出一系列满足实验室流动化学需求的高压恒流输液泵，满足用户多样需求。 DP系列双柱塞液相进样泵采用多相凸轮技术与多点流量拟合、电子脉动抑制等相关技术相结合，根据输送样品特点，进料量不同，提供SS316L、PTFE、PE
液相色谱手动进样器怎么清洗
手动进样器一般都是7725i型的，随机都带着一个冲洗用的塑料白头，将白头安装在装有冲洗液的注射器上，白头顶在进样口处冲洗即可
液相色谱进样品不出峰的原因
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相进样的最大浓度是多少
液相进样的最大浓度是2毫克/每毫升。最高浓度是以测定限度浓度的120%～200%来验证，有关物质测定杂质A对照溶液浓度为1mg/ml，则最高浓度可验证到2mg/ml。
液相的流通池的进液管堵了
液相色谱管路阻塞的原因：1,毛刺和锉屑进入；2.没有很好过滤流动相；3.样品中有微粒；4.流动相中的结晶盐；5.微生物；6.系统中进入了其它颗粒性物质；7.泵或进样器垫圈产生碎片；8.预柱、护柱和分析柱中漏出填料。解决液相色谱仪管路阻塞的方法：通常在解决液相色谱仪管道堵塞的时候还要根据实际情况具体的
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
紫外检测器下，甲醇最大吸收波长在183nm，吸收值非常低。但是作为溶剂的话在接近183nm波长处就会有明显的吸收。 比如在210nm波长处，甲醇会有较明显的吸收，但是在220nm以上的话甲醇吸收就逐渐变得不明显了。很多物质吸收值集中在230~300nm波长之间，甲醇的在色谱系统中显
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进
液相色谱进样阀使用时注意几点
市面上常见分析型液相色谱仪中常用的进样阀是7725I型进样阀，其内部的六通阀结构使进样操作非常方便，但是，如果使用不当，也会带来问题。用色谱进样阀来进样时，阀内的样品环是定量的，(一般分析型进样阀的样品环体积为20ul)，由于进样时，注射到进样阀内的样品溶液在样品环的管路中有径向的速度梯度(即管轴处
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
高效液相色谱进样处有液体渗出
是六通阀那里吗，是不是进样阀漏液了啊
液相色谱进溶剂空白是什么意思？
进溶剂空白进溶剂空白很好理解，指进空白溶剂；进空针指的是仪器空运行一针，相当于运行一针流动相，不是指进空白溶剂，也不是指拿下色谱柱接两通进样。
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相仪进样量对浓度影响吗
第一个问题，进样量对浓度，应该是没有影响的。不过要看你的计算方式。第二个问题，其实样品的浓度是不变的。因为已经配制好了，已经固定了。但是峰面积是会改变的，因为注入的样液多了，所以峰面积会增大，而且的确是两倍。第三个问题，是。稀释了一倍，然后增大进样量。峰面积会和国标的一致。关于计算的问题，为什么进样
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
求助液相色谱进样品不出峰原因分析
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
制备液相可以进400微升的溶液吗
制备液相可以进400微升的溶液。制备液相的的溶液进样量10微升、20微升是是常用的，也有50微升、100微升的，200微升、400微升的也有少数，所以制备液相可以进400微升的溶液。
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
高效液相手动进样器的漏液的相关叙述
漏液的产生原因和处理 1、长期使用后，因为转子的旋转，其与定子的摩擦，会产生转子密封垫的磨损，产生漏液。此时漏液亦可能向其他流路泄漏，导致色谱图的异常。 处理方法：更换7725型的转子密封垫。 2、密封垫表面有划痕。 在更换进样阀密封圈时，你会发现密封圈上有细微的划痕。漏液就是由这些划痕
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
简单介绍下液相自动进样器原理，计量泵定量将样品吸入定量环，通过一个切换阀转入高压流路，另外一个切换阀连接清洗溶液和清洗口，根据设置完成对计量泵内的清洗，清洗口是用来清洗针头，进样口连接高压阀，液相进样器的针头插在进样口处，为防止样品交叉污染，通常针头和进样口保持最小的接触面积（不是插入），同时两个斜
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相六通阀进样器问题维护
六通阀进样器是液相色谱系统中最理想的进样器，HPLC液相六通阀是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而
液相六通阀进样器问题维护
六通阀进样器是液相色谱系统中zui理想的进样器，HPLC液相六通阀是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的