进液相的样品可以放置很长时间吗
进液相的样品不可以放置很长时间。 在高效液相色谱（HPLC）中看的是保留时间，不同的样品在不同的波长条件下是不同的。一般是在固定的波长的情况下看出现样品的保留时间，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。 液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。......阅读全文
液相进样针的吸样速度是多少
液相进样针的吸样速度是0.1~10微升/秒。吸样速度指的是进样针从样品容器中吸取样品的速度。相进样针是用于在液相色谱、气相色谱、质谱等分析测试中进行样品进样的工具。
液相六通阀进样器问题维护
六通阀进样器是液相色谱系统中zui理想的进样器，HPLC液相六通阀是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需
液相色谱在进样时要注意些什么
应当注意以下几问题：(1)样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k’段的虚假峰尽可能减少(2)选择合适的进样阀或注射器。般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊乱状态
液相六通阀进样器问题维护
六通阀进样器是液相色谱系统中最理想的进样器，HPLC液相六通阀是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
做液相色谱时为什么要进预液调节灵敏度
不论做什么色谱样品都需要调节灵敏度。这个和样品的浓度有关系。否则有可能谱图会出现平头峰。或者痕量物质检测不到。
高效液相自动进样器，进样针堵了怎么办
可以先咨询工程师，没有其它正规途径可以解决时，自己拆下来超声清洗吧。可以把进样针放入盛有有机溶剂的杯子中，然后进行超声10分钟以上或更长时间，如果还是堵的就要考虑换一个新的了买进样针的时候,都配有一根很细的专门用于进样针堵了的通针.用通针通通就行了!!先用10%甲醇超声，纯甲醇超声，最后用丙酮超声，
液相色谱手动进样，需要每次进样前清洗六通阀吗
是的，因为手动进样很容易残留，上一针的样品残留在六通阀里会影响下一针的峰面积。建议每一针之后都用用溶剂清洗，尤其是进样上一针和下一针浓度不同的时候。
实验分析仪器有机质谱仪进样系统的液相色谱进样
作为一种分离技术，液相色谱比气相色谱具有更广泛的适应性。它特别适合于处理挥发和热不稳定的化合物，在生命科学研究中有极为重要的作用，但是LC-MS联用要比GC-MS联用要困难得多。液相色谱流动相流速一般在1ml/min，原高于质谱耐受能力，并且其分离的样品多为难挥发和热不稳定的物质。因此，液相色谱与质
自动进样液相仪器压力变低什么原因
从氘灯使用来看，你的仪器使用很久了，你说压力大，应该是柱子的原因，你可以试试换柱子，如压力还是大，说明你泵系统阻塞，你先找出原因确认是哪个的问题
液相色谱若进样太慢会出现什么情况
不知道你的是什么进样器，我看到的一般都是六个孔，进样环的。如果进样慢了，我能想到的可能就是峰不是很集中，峰的分离度下降。因为在一开始的时候进样了就有流动相带动吧，那时候就开始分峰了。如果拖延的很烈害，可能峰形上有些我也说不上前展还是拖尾。让我想可能是有些前展，因为进样也只能是整个检测过程的一个小阶段
液相自动进样器的常见问题
好强大，是自己做液相自动进样器的呀？这在国内不是很多，就是那那那家吧，呵呵。液相自动进样器做为客户使用来说最关注的问题是：1，定量是不是准确。现在方法验证特别多，基本都是外标，所以进样准确那是必须滴。2，定位准确。反复进样，一般半年左右是最考验仪器的时候，半年过去了还那么准确就说明是经的住考验的，还
液相自动进样用的小瓶瓶盖怎么清洗
超声。放表面活性剂，洗涤灵水就可以，然后超声至少30min。然后拿出来自来水清洗三遍，纯净水清洗两遍。这里要注意两个问题：一个是小瓶子，一定要把样液倒掉，一甩就掉了。然后把洗涤灵水装进去！有时候小瓶往水里一扔，上面飘着一个气泡，里面都是空气。这样就跟没超声一样。另一个是你的实验样品易溶于什么。有些实
衬管于液相色谱进样体系的作用概括
衬管于液相色谱进样体系的作用概括 衬管是液相色谱进样体系的重要元件，样品是在这里面蒸发形成的气体。 选择衬管应考虑的因素包括：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或去活及特殊性能（石英棉、石英杯、细径锥等）。 要使用去活化的衬管及玻璃棉，因为进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分，引起色谱
液相色谱自动进样针的使用与清洗
液相色谱自动进样针的使用与清洗液相自动进样针具有平滑的针头，减少垫穿形成碎屑的可能性，并使您的系统保持最佳状态工作； 加强进样功能，使您的自动进样器的行程机制完美匹配，达到更精确的进样量； 使用一针带来两个好处。液相自动进样针的使用方法1.使用前，检查针尖有无毛刺，针头有无卷曲和裂缝。2.为了消除样
液相自动进样用的小瓶瓶盖怎么清洗
超声。放表面活性剂，洗涤灵水就可以，然后超声至少30min。然后拿出来自来水清洗三遍，纯净水清洗两遍。这里要注意两个问题：一个是小瓶子，一定要把样液倒掉，一甩就掉了。然后把洗涤灵水装进去！有时候小瓶往水里一扔，上面飘着一个气泡，里面都是空气。这样就跟没超声一样。另一个是你的实验样品易溶于什么。有些实
液相进样阀排空口有点堵了怎么清洗
如果是手动的六通阀，可以拆卸，看看是哪里堵了。这个最好是老师傅来拆卸，新手建议是拆一个零件照一张照片，免得安不上。自动的也是可以拆的，不过自动进样针需要校准位置，没有办法拆卸。另外就是看你堵的是什么物质，如果是盐析晶，可以用大量的水溶液冲洗，甚至可以是温热的纯净水。只要不进柱子就可以了。如果是样品，
高效液相色谱与气相色谱在进样技术上有何区别
液相测定范围广：液相色谱仪可检测物质比较多，配备不同的检测器，结合衍生实验可以检测绝大多数化合物。气相色谱可检测的物质只有易挥发物质，尤其是有机物测定有很好的效果。 精密度高：常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而气相是10%。说明气相的实验误差很大，无法达到液相的相同标准。
高效液相色谱自动进样器的相关介绍
样品在进样前必须经过适当的预先处理，需要经过亚微米滤膜的过滤或者离心，防止样品中的微小颗粒堵塞管路，最好使用流动相作为溶剂配制样品，所用溶剂应该对样品有较好的溶解性。 针座是喇叭口朝上暴露在空气中的，有时空气中的较大灰尘颗粒可能恰好落在针座的流路内而引起针座的堵塞。这时候可以尝试卸下针座，将它
液相色谱进样前应注意考虑的几个问题
①样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k’段的虚假峰尽可能减少。②选择合适的进样阀或注射器。一般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊乱状态。无论使用进样阎还是注射
高效液相色谱日常简易保养及维护——手动进样器
平时应注意用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗；如出现漏液现象，原因极可能为转子密封垫磨损或污染，一般须申请维修或更换配件。
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
液相色谱进样阀使用需要留意的三点
首要咱们要留意液相色谱进样阀溢流管的阻塞问题，当进样阀溢流管发作阻塞咱们向阀内打针样品时能发现打针针推不动，而造成阻塞的原因大都因为溶解样品的活动相是盐溶液，而其间的盐在溢流管的排空端口处结晶所造成的。可以通过用小烧杯盛少量蒸馏水对溢流管口稍加浸泡，端口处盐的结晶就能被溶解掉，毛病扫除。进样阀清洁问
液相六通阀进样器的使用及保养
工作原理： 1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出； 2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。 虽然六通阀进样器具有结构简单
高效液相色谱自动进样器的相关介绍
●体积可变的自动进样器 这种体积可变的自动进样器提供了一个表现出色的，高度灵活的可变体积LC样品处 理系统。标准单元有120 个采样管，可提供多种进样模式，可随机抽取样品管，可再利 用标准曲线，可长期保存4个进样方法。 ●惰性自动进样器 惰性自动进样器具备了可变体积进样器所有的特征。但