怎么算核磁共振氢谱有几个峰
核磁共振氢谱,测的是有机分子中不同化学环境氢的数目及其比重,在测定时,会显示出一张类似于心电图的折线图,折线图显示有几个折,就是有几个峰,也就是有几种化学环境的氢,而峰下折线与x轴的形成的图像面积就是该种氢所占的比重.比如说CH3CH2CH2CH2OH,会出现5个峰,峰面积的比值为3：2：2：2：1......阅读全文
萘经过核磁共振氢谱分析后，出现的吸收峰个数有多少
两个，你可以把它分割成完全相同的4份，发现其实只有2种峰
正己烷气相有几个峰
有1个峰。正己烷是一种单一的化合物，其分子结构相对简单，不会产生多个峰。正己烷是一种无色、无味的液体，其气相色谱图谱峰数取决于所使用的气相色谱柱和检测器。
核磁共振氢谱是单峰什么意思
中间突起的像山峰一样的叫吸收峰，它的高低或面积代表这类氢的个数多少。核磁共振氢谱图可以显示该有机物含多少类氢原子，各类氢的个数比为多少核磁共振氢谱解析横坐标为化学位移值，代表谱峰位置；台阶状的积分曲线高度表示对应峰的面积。在1h谱中峰面积与相应的质子数目成正比；谱峰呈现出的多重峰形是自旋－自旋耦合
气相色谱法测峰面积怎么算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽. A = h * W A为峰面积 h为峰高 W为峰高一半处的峰宽。
核磁共振NMR波谱法常见问题“大杂烩”
Q：NMR能做什么？ A：NMR（核磁共振波谱法）是研究原子核对射频辐射的吸收，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。 核磁共振是有机化合物结构鉴定的一个重要手段,一般根据化学位移鉴定基团；由偶合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰
核磁共振NMR波谱法常见问题“大杂烩”
Q：NMR能做什么？ A：NMR（核磁共振波谱法）是研究原子核对射频辐射的吸收，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。 核磁共振是有机化合物结构鉴定的一个重要手段,一般根据化学位移鉴定基团；由偶合分裂峰数、偶合常数
怎样由核磁共振氢谱判断结构简式
氢谱可以传达的信息还是很多的。主要是看化学位移，峰积分面积的比值以及峰的裂分和耦合常数。由化学位移可以判断氢的类型。因为不同类型的氢，化学位移是不一样的。以“化学位移”为关键词可以收到很多内容，具体的分类自己看。峰的积分面积的比值是氢的个数的关系。活泼氢在含有活泼氢的氘代试剂中不出。峰的裂分是表示邻
氢谱中的溶剂峰对照表
氢谱中的溶剂峰对照表里包括THF-d8，CD2Cl2，CDCl3，Toluene-d8，C6D6，C6D5Cl，(CD3)2CO，(CD3)2SO，CD3CN，TFE-d3，CD3OD，D2O。氢谱表格数据氢谱也称核磁共振氢谱，是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确
氢谱中的溶剂峰对照表
氢谱中的溶剂峰对照表里包括THF-d8，CD2Cl2，CDCl3，Toluene-d8，C6D6，C6D5Cl，(CD3)2CO，(CD3)2SO，CD3CN，TFE-d3，CD3OD，D2O。氢谱表格数据氢谱也称核磁共振氢谱，是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确
核磁共振谱有哪些注意问题
1）杂质的来源：溶剂含杂质或重结晶的溶剂；未分离的化合物 2）单键带有双键性质时产生不等质子 3）互相变异构现象的存在：如乙酰丙酮中酮式与烯醇式的互变异构信号的同时存在 4）手性碳原子的存在导致不等价质子的存在 5）受阻旋转：单键不能自由旋转时，会产生不等价质子 6）加重水在测定共振谱
氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰
在HNMR是残余H例如， 一般使用的氘代氯仿作溶剂， 氘原子是用来锁场的，其含量高达99%， 而残余1% 的CHCl3 就会出现一个单峰， 一般定为7.26ppm.但在13CNMR中， 是天然丰度13C的效应， 因为其和H偶合， 出现一个三重峰， 其化学位移是77ppm.
氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰
在HNMR是残余H例如， 一般使用的氘代氯仿作溶剂， 氘原子是用来锁场的，其含量高达99%， 而残余1% 的CHCl3 就会出现一个单峰， 一般定为7.26ppm.但在13CNMR中， 是天然丰度13C的效应， 因为其和H偶合， 出现一个三重峰， 其化学位移是77ppm.
氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰
在HNMR是残余H例如， 一般使用的氘代氯仿作溶剂， 氘原子是用来锁场的，其含量高达99%， 而残余1% 的CHCl3 就会出现一个单峰， 一般定为7.26ppm.但在13CNMR中， 是天然丰度13C的效应， 因为其和H偶合， 出现一个三重峰， 其化学位移是77ppm.
氢谱中，怎么区分d,d二重双峰和四重峰
首先看峰高，DD峰峰高差别不大，Q峰峰高比约为1:3：3:1之后看耦合常数，Q峰只有一个耦合常数（各邻峰键化学位移差一致），而DD峰通常有两个耦合常数（13或24，12或34）最后，你要结合化合物的结构式进行判断。通常第一步就能辨别了，不过因为要解谱，所以直接算耦合更好，
核磁共振氢谱和质谱法哪个能得出碳氢比
碳氢比，肯定是核磁共振氢谱了。。。测出有几种氢原子，它们的比例。之后就可以推出物质的结构，故能知道碳氢比。
极差怎么算
最直接也是最简单的方法，即最大值－最小值（也就是极差）来评价一组数据的离散度。这一方法在日常生活中最为常见，比如比赛中去掉最高最低分就是极差的具体应用。极差=最大标志值—最小标志值。R=xmax-xmin（其中，xmax为最大值，xmin为最小值）例如 ：12 12 13 14 16 21这组数的极
FOB怎么算
FOB就是不加运费不加保险时的要价，现在一般进口货物都按CFR的方式或CIF方式计算，假如你要从美国购买一批鞋，假设有100箱货物，以每箱50￥FOB的方式的话，你要付给厂家5000￥，而且你要自己运回来中途的运费和保险费是你自己还要在花费的，要是你以CIF的方式，每箱80￥CIF，那你只需付给厂家
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
红外谱图中峰强度怎么看
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红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
核磁共振波谱法（NMR）常见问题
1、元素周期表中所有元素都可以测出核磁共振谱吗？不是。首先，被测的原子核的自旋量子数要不为零；其次，自旋量子数最好为1/2（自旋量子数大于1的原子核有电四极矩，峰很复杂）；第三，被测的元素（或其同位素）的自然丰度比较高（自然丰度低，灵敏度太低，测不出信号）。2、怎么在H谱中更好的显示活泼氢？与O、S
核磁共振波谱法（NMR）常见问题
1、元素周期表中所有元素都可以测出核磁共振谱吗？ 不是。首先，被测的原子核的自旋量子数要不为零；其次，自旋量子数最好为1/2（自旋量子数大于1的原子核有电四极矩，峰很复杂）；第三，被测的元素（或其同位素）的自然丰度比较高（自然丰度低，灵敏度太低，测不出信号）。 2、怎么在
羟基和醛基在核磁共振氢谱中的区别
核磁共振氢谱中的醛基信号化学位移值相对较固定，容易被找到，δ约等于9.5~10ppm，峰形面积是一个氢的比例，而且峰形比较尖锐；但羟基的氢峰一般不容易出现，因为羟基在H-NMR测试过程中，是归属于活泼氢范围，活泼氢与分子结构中的其它活泼氢或所使用溶剂中的活泼氢，如重水的-OD、DCL的D，等的活泼氢
色谱峰有前沿怎么回事
还有可能是样品浓度太高，过载了。
色谱峰有前沿怎么回事
还有可能是样品浓度太高，过载了。
色谱峰有前沿怎么回事
出现前沿和拖尾的情况最主要还是极性样品与色谱柱极性有差距。多数性况下，对于前沿峰，想消除前沿一般不太可能，但可以通过使用极性更强色谱柱的方法来改善。无论是极性色谱柱还是非极性色谱柱，固定相中还是有非常多的羟基在表面，造成了非极性色谱柱也有极性，算做是半极性色谱柱，样品在色谱柱的分配过程出现了不均匀，
色谱峰有前沿怎么回事
出现前沿和拖尾的情况最主要还是极性样品与色谱柱极性有差距。多数性况下，对于前沿峰，想消除前沿一般不太可能，但可以通过使用极性更强色谱柱的方法来改善。无论是极性色谱柱还是非极性色谱柱，固定相中还是有非常多的羟基在表面，造成了非极性色谱柱也有极性，算做是半极性色谱柱，样品在色谱柱的分配过程出现了不均匀，
核磁氢谱中dt峰如何计算耦合常数
d-t自然有两个耦合常数,计算方法也跟普通的峰一样,t峰的就按普通t峰算,d峰的耦合常数就数两个t峰的位移差（可以以两个最高峰来算）