液相滤头堵了，该怎么清洗
是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？一般清洗的方式大多都是超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可以考虑换新的。......阅读全文
液相滤头堵了，该怎么清洗
是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？一般清洗的方式大多都是超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可
高效液相色谱的滤头用什么清洗
过滤头 分好集中 一般有无机相和有机相 无机相过滤头 是蓝色的 有机相过滤头 是白色的 这种过滤头一般都是一次性的 用完一次就扔 像这种高精密色谱仪器 不建议重复使用过滤头
液相色谱吸滤头堵塞解决方法
解决方法：吸滤头清洗或者更换。清洗时将吸滤头从送液管中拔出，用镊子放入装有异丙醇的烧杯中，超声波清洗15分钟，清洗完毕后将吸滤头用镊子取出，用滤纸擦干后插入送液管，放入装有流动相的瓶中，送液测试，确认吸滤头没有气泡产生，否则应更换新的吸滤头。
水相滤头和水系滤头是一样吗
水相滤头和水系滤头不是一样的。水相滤头是过滤含水的溶剂滤头，是有机溶剂的（比如DMF，DMSO之类的）。用水相滤头过滤有机溶剂会把滤头溶掉做不出来实验。水系滤头就是运用水的处理来过滤一些杂质的东西的工具。两者是不一样的。
高效液相色谱日常简易保养及维护——吸滤头
特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判断其是否堵塞。若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗；清洗不成功则需要更换。
液相色谱吸滤头不用的时候放在什么溶液里
清洗干净再放进相机里保存起来。清洗的方式就是放在50%硝酸溶液中浸泡 24小时 后用清水荡洗下就可以了。拓展资料：在实验中使用液相色谱仪时，需要注意以下这些：1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气，
高效液相过滤头和通道都没有气泡
你先用粘度小的乙腈排气，再用你的缓冲盐来排气泡。个人认为，是因为泵里面有气泡，水的粘度太大，泵产生不了足够的吸力，将水从流动相瓶中吸进仪器中。个人见解。
液相吸滤头处有气泡
首先是看为什么有气泡，如果是吸滤头表面总是粘着小气泡，那么最大的可能就是你的流动相没有脱气。尤其是水相和有机相混合的情况，一定要减压抽滤才行。如果是吸滤头内侧，或者是开泵之后管路里面有气泡，那么就是吸滤头不好了。一般市场上最常见的就是不锈钢的吸滤头，这个好办，用3%-5%的稀硝酸超声10min，再更
液相吸滤头处老有气泡怎么办
首先是看为什么有气泡，如果是吸滤头表面总是粘着小气泡，那么最大的可能就是你的流动相没有脱气。尤其是水相和有机相混合的情况，一定要减压抽滤才行。如果是吸滤头内侧，或者是开泵之后管路里面有气泡，那么就是吸滤头不好了。一般市场上最常见的就是不锈钢的吸滤头，这个好办，用3%-5%的稀硝酸超声10min，再更
液相吸滤头处老有气泡怎么办
1.你的流动相可能有问题，容易长菌；2.滤头脏，可以把吸滤头取下 放在50%硝酸溶液中浸泡 24小时 用HPLC用水（药典的纯化水是最低要求） 超声清洗（经常换水）至中性，再用甲醇超声洗洗就好了。
液相吸滤头处老有气泡怎么办
首先是看为什么有气泡，如果是吸滤头表面总是粘着小气泡，那么最大的可能就是你的流动相没有脱气。尤其是水相和有机相混合的情况，一定要减压抽滤才行。如果是吸滤头内侧，或者是开泵之后管路里面有气泡，那么就是吸滤头不好了。一般市场上最常见的就是不锈钢的吸滤头，这个好办，用3%-5%的稀硝酸超声10min，再更
液相色谱仪流动相前的过滤头怎样清洗
就是那个白滤头吗，那个一般都是一次性的，很难洗净，不过没有的话超声洗洗还是可以再用一段时间如果是放在水相中的, 最好是更换新的.一般不会太脏的，如果真的太脏了。还是换新的吧是purge阀里的白头还是流动相瓶子里的过滤头？
液相色谱仪流动相前的过滤头怎样清洗
过滤头 分好集中 一般有无机相和有机相无机相过滤头 是蓝色的有机相过滤头 是白色的这种过滤头一般都是一次性的 用完一次就扔像这种高精密色谱仪器 不建议重复使用过滤头
液相色谱仪流动相前的过滤头怎样清洗
过滤头 分好集中 一般有无机相和有机相无机相过滤头 是蓝色的有机相过滤头 是白色的这种过滤头一般都是一次性的 用完一次就扔像这种高精密色谱仪器 不建议重复使用过滤头
液相色谱质谱仪液相部分的维护
液相部分的维护 要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。 仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。 实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。
高效液相和超高效液相的区别
超高效液相系统耐压更高，可以以更高的流速进行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理论塔板数。高效指的就是效率更高，即在同样的时间内可以分析更多的样品。高效液相色谱是相对经典液相色谱来说的，高效液相色谱具有更细的流动相传输管路，内径更细的色谱柱，从而使死体积变小，理论塔板数更高，分析时间更短。超高效就是
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
什么是气相－液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
什么是气相－液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
液相流动相的使用
a、流动相对样品具有一定的溶解能力b、流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。c、流动相的黏度要尽量小d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。f、在流动相配制好后，一定要进行脱气。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最
液相色谱流动相脱气
流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂PH的变化，对分
什么是气相、液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
正相液相色谱方法
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
液相色谱流动相小议
一、液相色谱流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流
制备液相和一般液相的区别
制备液相主要特点1、 比玻璃柱安全迅速，分离速度高10倍，时间少于30min，换柱只须30秒；2、 使用40mm或80mm柱子制备量大，分离纯度高，普通为0-50g；3、 成本低，流动相不需要前处理，样品可固体上样，耗品少，维修少；4、 重现性高，放大方便，可以达到公斤级；一般液相特点：1．高压：一
液质流动相与液相流动相有什么不同
液质的流动相要求不能含有不挥发性的盐类，如果非要加入的话，质谱要及时清洗。使用液相是因为要进行物质的结构确证。
高效液相色谱之高效反相液相色谱（一）
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色
液相色谱在液相检验中的应用方法
液相色谱法是一种以液体为流动相的色谱法，液相色谱法是现在应用十分广泛的一种液相色谱法，这种方法是20世纪60年代兴起的，经过不断的完善和发展，现已被应用于各个领域。在医药分析领域，液相检验的应用已经普及，而液相色谱法作为液相检验中的一种重要手段，也得到了大力的推广与应用，目前实验室常用的P2