液相C18的柱子正常压力是多少
这个不是固定值。一个是看你的流动相，还有就是看你的柱子。一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。含量过高的时候会出现峰分叉，如果含量不高，或者是没靠近柱容量那应当是柱子没清洗干净和移动相有变化导致的，重新配置移动相稳机1个小时以上。就像我说的，250mm的长柱子，那么同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些。不同厂家也不一样。......阅读全文
液相色谱保护柱C8与C18能否通用
大多情况下是可以通用的，C8的极性要大于C18，在选择流动相时要做适当调整。
液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱，•高度可控的单分子层形成和封尾技术•高的柱间重现性•高的选择
液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
C18色谱柱的参数较多。色谱柱规格：长度、内径、粒度C18填料的特性：粒度、比表面积、孔径、孔容、碳含量、金属杂质含量等；
高效液相色谱c18柱的洗柱方法是什么
第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分
液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
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液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
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液相色谱柱C18的里面的填充物是什么
C18硅胶、环己醇和三氯甲烷等
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
反相C18液相色谱柱选择性理论及其应用
反相C18液相色谱柱选择性理论及其应用摘要: 反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注, 在这些色谱柱中, C18 柱是目前最常用的色谱柱, 然而各种C18 色谱柱在分离效果上也存在着较大差异, 因此能否找到合适的C18 柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究, 已形成了一些色谱柱分类
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
C18液相色谱柱使用过程中的注意事项
C18柱 是一种常用的反相色谱柱，它以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，因此有较高的碳含量和更好的疏水性，对各种类型的生物大分子有更强的适应能力，适用范围较广，是液相色谱仪 分析中的色谱柱类型。 在使用液相色谱C18仪柱过程中，须注意以下事项 1、新C18柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水－冲柱子吗
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水
相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水）的缘故使得柱子内的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述
C18液相色谱柱使用过程中需要注意的事项
C18柱是一种常用的反相色谱柱，它以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，因此有较高的碳含量和更好的疏水性，对各种类型的生物大分子有更强的适应能力，适用范围较广，是液相色谱仪分析中的色谱柱类型。C18液相色谱柱使用注意事项：1、新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
固相萃取c18小柱如何重复利用
先用9ml左右20%乙腈清洗盐类，然后以9ml 纯乙腈冲洗，还脏可用9ml 1:1 乙腈-二氯甲烷洗重复利用的次数不要超过三次。
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱？
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱能用四氢呋喃做流动相吗
1、有的反相流动相还用DMF和乙醚。2、 主要是看丙酮对你的分析有没有影响流动相为水或缓冲液,比如样品的溶解,常加入甲醇、异丙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间；3、反相用丙酮没有什么新奇。色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。 与固定相处于平衡状态、带动样品向前移
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
SPE－C18－固相萃取柱能反复使用吗
确保柱子干净或者重复使用的实验过程中能有效除去柱残留的影响就可以重复使用
液相色谱质谱仪液相部分的维护
液相部分的维护 要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。 仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。 实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。