电泳仪和电泳槽的使用
1、接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 2、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。3、工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 4、电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 电泳仪注意事项：1、在总电流不超过仪器额定电流时(最大电流范围)，可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。2、电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。3、某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。&n......阅读全文
DNA分析电泳仪分类方法
DNA分析电泳仪分类有多种。1、按分离装置可分：毛细管DNA分析电泳仪和芯片DNA分析电泳仪等。2、按进样自动性可分：手动进样DNA分析电泳仪和自动进样DNA分析电泳仪。3、按产地可分：国产DNA分析电泳仪和进口DNA分析电泳仪。4、按分离装置数量可分：一维DNA分析电泳仪和阵列DNA分析电泳仪等。
凝胶电泳仪影响因素
琼脂糖主要在DNA制备电泳中作为一种固体支持基质,其密度取决于琼脂糖的浓度。在电场中,在中性pH值下带负电荷的DNA向阳极迁移,其迁移速率由下列多种因素决定: 1、 DNA的分子大小: 线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在
无机阴离子电泳仪类型
无机阴离子电泳仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室无机阴离子电泳仪和工业无机阴离子电泳仪。2、按分离装置可分：无机阴离子毛细管电泳仪和无机阴离子芯片电泳仪等。3、按功能可分：分析型无机阴离子电泳仪和制备型无机阴离子电泳仪。4、按作用可分：无机阴离子定量分析电泳仪和无机阴离子定性分析电泳仪。5、
电泳仪6问6答
电泳仪是专为进行电泳提供外加电场的直流电源，其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。关于在电泳仪的使用过程中遇到的常见问题以及对应的解决方法，集思仪器将会在这里为大家开启问答模式。 梅洁手持型100V电泳仪 常见问题一：电泳仪的输出为何达
浅析浓浆电泳仪使用系统
浓浆电泳仪系统使用： 1．准备工作。○1配制支持电介质溶液，基本准则是所用盐不应与被测胶体形成难溶表面化合物或表面络合物，且不是容易被吸附离子。○2制备悬浮分散液，知道正确浓度，并经超声波分散均匀备用。○3测定分散体系的电导率。○4配制不同浓度的悬浮分散液在仪器中试运转（不加电流、电压）测定不
电泳仪的注意事项
1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。
浅析浓浆电泳仪使用系统
浓浆电泳仪系统使用： 1．准备工作。○1配制支持电介质溶液，基本准则是所用盐不应与被测胶体形成难溶表面化合物或表面络合物，且不是容易被吸附离子。○2制备悬浮分散液，知道正确浓度，并经超声波分散均匀备用。○3测定分散体系的电导率。○4配制不同浓度的悬浮分散液在仪器中试运转（不加电流、电压）测定
脉冲场电泳仪基本操作
电泳前半小时进行以下工作：1．检查冷凝系统，确认管道连接密闭，不漏气。2．在电泳槽内加入约2.2升合适的电泳液。3．接通主机和冷凝泵电源，开启主机开关，主机自检结束后，开启冷凝系统开关按“set temp”键调节需要的电泳温度，按“actual temp”显示实际温度。调节泵的速度为“100”左右。
凝胶电泳仪科学原理
以凝胶(如聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶等)为支撑物的区带电泳。
电泳仪的使用方法
电泳仪使用方法：1、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2、电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3、接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4、工作完毕后，应将
浅析浓浆电泳仪使用系统
浓浆电泳仪系统使用： 1．准备工作。○1配制支持电介质溶液，基本准则是所用盐不应与被测胶体形成难溶表面化合物或表面络合物，且不是容易被吸附离子。○2制备悬浮分散液，知道正确浓度，并经超声波分散均匀备用。○3测定分散体系的电导率。○4配制不同浓度的悬浮分散液在仪器中试运转（不加电流、电压）测定
电泳仪的使用方法
电泳仪使用方法：1、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2、电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3、接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4、工作完毕后，应将
凝胶电泳仪的应用
凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学：1.大的DNA或者RNA分子通常利用琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）分离，也可以使用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入十二烷基硫酸钠的聚丙烯酰胺凝胶中进行（SDS-PAGE），或者
电泳仪使用注意事项
1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。
电泳仪的使用方法
电泳仪使用方法：1、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2、电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3、接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4、工作完毕后，应将
电泳仪的种类如何划分？
根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。自由界面电泳中被分离物质集中在某一层，形成各自的界面而进行定性或定
JYECP3000电泳仪
一、使用方法： （一）设置 1、 当连接好电泳槽后，接通电源开关即可进入停机/设置状态； 2、按“↑”键或“↓”键，可修改闪动位置的极限设置参数； 3、按“ENT”键，选择电压U、电流I、功率的设置换挡。 （二）输出 1、在停机/设置状态下按“RUN /
电泳仪的使用方法
1. 首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 2. 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3. 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 4. 工作完毕
电泳仪代码故障处理方法
电泳仪出现代码故障让很多使用者们着急，很多用户看不懂一些代码的意思，从而从无下手，为了解决您的问题，上海巴玖技术人员特意将一些常见的代码故障整理出来，希望能对您有帮助。Er1：输出电压超过最大值。 Er2：输出电流超过最大值。检查电泳缓冲液浓度是否过高。电泳仪运行时是否插拔电泳槽。Er3：短路。切断
电泳仪的维护与保养
电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳仪电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳仪电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求电泳仪必须有良好接地端，以防漏电。 电泳仪通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然电泳仪内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致电
电泳仪常见故障处理
1. 电泳仪的输出达不到设定值 电泳仪的输出值状态遵循“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R 电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。 如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先
概述电泳仪的相关分类
根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。 自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。自由界面电泳中被分离物质集中在某一层，形成各自的界面而进行
电泳仪经常有哪些故障
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段,所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同。 一、电泳仪的输出达不到设定值 电泳仪的输出值状态遵“循欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R 电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率
维生素电泳仪种类
维生素电泳仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室维生素电泳仪和工业维生素电泳仪。2、按分离规模可分：小型维生素电泳仪和大型维生素电泳仪。3、按分离装置可分：维生素毛细管电泳仪和维生素芯片电泳仪等。4、按灵敏性可分：微量维生素电泳仪和痕量维生素电泳仪。5、按应用范围可分：专用型维生素电泳仪和普通型维
电泳仪的用途是什么？
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及
电泳仪的发展史
自从1946年瑞典物理化学家Tiselius教授研制的第一台商品化移界电泳系统问世以来，电泳分析仪发展极其迅速。特别是随着支持介质的更新，各种各样的电泳分析装置相继推出，以适应不同国家实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来，已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室，
电泳仪的注意事项
1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。3.由于不
生物电泳仪运用方法
电泳技术是分子生物学研讨不行缺少的重要剖析手段。电泳一般分为自在界面电泳和区带电泳两大类，自在界面电泳不需支持物，如等电聚集电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少运用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶
电泳仪操作规程SOP
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳大类，自由界面电泳不需支持物，如等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。区带电泳需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶?DG薄层等，分子生物学
微电泳仪有何特点？
微电泳仪可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定粉体的Zeta电位，从pH－Zeta电位关系图上求出等电点，是认识粉体表面电性的重要方法，在粉体表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相