电泳仪和电泳槽的使用
1、接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 2、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。3、工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 4、电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 电泳仪注意事项：1、在总电流不超过仪器额定电流时(最大电流范围)，可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。2、电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。3、某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。&n......阅读全文
维生素电泳仪种类
维生素电泳仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室维生素电泳仪和工业维生素电泳仪。2、按分离规模可分：小型维生素电泳仪和大型维生素电泳仪。3、按分离装置可分：维生素毛细管电泳仪和维生素芯片电泳仪等。4、按灵敏性可分：微量维生素电泳仪和痕量维生素电泳仪。5、按应用范围可分：专用型维生素电泳仪和普通型维
电泳仪代码故障处理方法
电泳仪出现代码故障让很多使用者们着急，很多用户看不懂一些代码的意思，从而从无下手，为了解决您的问题，上海巴玖技术人员特意将一些常见的代码故障整理出来，希望能对您有帮助。Er1：输出电压超过最大值。 Er2：输出电流超过最大值。检查电泳缓冲液浓度是否过高。电泳仪运行时是否插拔电泳槽。Er3：短路。切断
电泳仪的使用方法
1. 首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 2. 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3. 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 4. 工作完毕
电泳仪代码故障处理方法
PCR的工作机制PCR由一系列复杂的化学反应，包含前、中、后三个阶段。zui重要的化学变化是热循环期间的产物合成。每次循环后产物、模板、聚合酶、引物和脱氧核苷酸的余量都会改变，处于连续的不稳定状态。所有的循环都是从模板和先前产物的变性开始。当温度较低时，引物退火到模板上。早先若干循环的退火步骤要求
电泳仪的维护与保养
1 电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳仪电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳仪电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求电泳仪必须有良好接地端，以防漏电。 2 电泳仪通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然电泳仪内部附设有
毛细管电泳仪毛细管电泳仪操作注意事项
注意事项7.1 长时间不使用的试剂不得存放于仪器托盘中，特别是盐酸，有可能造成仪器部件的腐蚀，和仪 器内的湿度增加 7.2 未涂层的毛细管长时间不用，要先用水清洗，再用空气吹干 7.3 长时间不使用仪器，在停机之前必须使样品及缓冲溶液托盘处于Load状态7.4 仪器要注意防尘和防潮。
凝胶电泳仪使用方法
该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度离心法）所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带,从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置。此外,还可以从电泳后的凝胶中回收特定的DNA条带
电泳仪的使用注意事项
电泳仪的使用注意事项： 1.电泳仪/电泳槽通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽
电泳仪的使用方法知识
摘要：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性
简介电泳仪的使用方法
1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 2.电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3.接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 4.工作完毕后，应将
电泳仪的使用方法知识
摘要：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支
电泳仪使用的注意事项
电泳仪/电泳槽注意事项1．电泳仪/电泳槽通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2．仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍
电泳仪分类及故障维修技巧
电泳仪分类及故障维修技巧：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。电泳仪一般故障维修所需工具及材料 工具：万用表、电烙铁、十字改锥、一字改锥、助焊剂、
选用微电泳仪注意事项
1．假如需要丈量微米级的颗粒，像水处理、造纸、选矿等行业中，水溶液体系中的颗粒在微米级的范围中，那么可以选择JS94H型微电泳仪。JS94H型微电泳最小只能丈量到0.5μm颗粒的zeta电位。 2．要丈量非水溶液中的颗粒的zeta电位，例如丈量乙醇、苯等溶液中的颗粒的zeta电位，这时就需要
电泳仪使用时应注意哪些？
使用的注意事项1. 电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2. 仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪
电泳仪的使用方法简介
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物
凝胶电泳仪的科学原理
以凝胶(如聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶 等)为支撑物的区带电泳。
电泳仪的使用方法讲解
摘要：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支
双向电泳仪的研究方向
随着技术的飞速发展，已能分离出10 000个斑点（spot）。 当双向电泳斑点的全面分析成为现实的时候，蛋白质组的分析变得可行。样品制备（sample prepareation）和溶解同样事关2-DE的成效，目标是尽可能扩大其溶解度和解聚，以提高分辨率。用化学法和机械裂解法破碎以尽可能溶解和解聚蛋白
毛细管电泳仪色谱
电泳仪的原理：带电粒子在直流电场作用下于一定介质中所发生的定向运动，利用这一现象对化学或生物化学组分进行分离分析的技术称之为电泳。 高效毛细管电泳技术是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大进展,它使分析科学得以从微升水平进入纳升水平,使单细胞分析,乃至单分子分析成为可能.高效毛细管电
毛细管电泳仪介绍
毛细管电泳仪的工作原理 毛细管电泳是一种在空芯的、极微小内径的毛细管中进行的液-液相大、小分子的蛋白分离技术。 毛细管两端分别浸入缓冲液中，而缓冲液中分别插入连有高压电源的电极，根据被分离物之间电荷和体积的不同，带电荷分子朝相反极性的电极方向移动。又利用毛细管内壁上的电荷和应用的势能而引起的电解
电泳仪的故障及研发背景
电泳仪的故障 一、电泳仪的输出达不到设定值 电泳仪的输出值状态遵“循欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R 电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。 如果电泳仪的输出电压U达不到
毛细管电泳仪简介
毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE）又称高效毛细管电泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分
凝胶电泳仪的影响因素
琼脂糖主要在DNA制备电泳中作为一种固体支持基质,其密度取决于琼脂糖的浓度。在电场中,在中性pH值下带负电荷的DNA向阳极迁移,其迁移速率由下列多种因素决定: 1、 DNA的分子大小: 线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难
电泳仪的研发背景相关介绍
1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，发明了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的自由界面电泳方法，利用该法首次证明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，Ricketls
电泳仪常见故障分析解答
电泳仪常见故障分析解答电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。在使用电泳仪的时候往往会出现一些常见故障的发生，今天巴玖小编就为您讲解一下适用电泳仪的注
电泳仪电源的使用方法
首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，
电泳仪维修的基本常识
电泳仪维修的基本常识电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品
电泳仪使用方法的介绍
1、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 2、电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3、接通电源，缓缓旋转电压调节旋钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 4、工作完毕后，应
凝胶电泳仪产品应用
凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学：1.大的DNA或者RNA分子通常利用琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）分离，也可以使用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入十二烷基硫酸钠的聚丙烯酰胺凝胶中进行（SDS-PAGE），或者非变