液质联用基线突然升高
. 柱子是否换过其他的柱子试过，可能是柱子太脏了，里面有杂质干扰的。2. 流动相是否有新配制的，尤其是水相，更换新的流动相再试试。3. 是否原先进过高盐或者强保留物质，用异丙醇冲洗下柱子再试试。4. 检查流通池是否污染？或者是否有气泡。5. 检查下质谱喷针或者检测器入口处是否被污染，......阅读全文
液质联用仪期间核查方案
液质联用仪期间核查方案1目的保证在用WATERS Acquity UPLC-Quattro Premier XE液质联用仪系统在两次检定周期之间保持良好的置信度。2适用范围适用于WATERS Acquity UPLC-Quattro Premier XE液质联用仪系统运行状态检查。3职责3.1检测人
液质联用的基体效应
1基体效应的来源LC-MS中的基质效应现象最初在1993年被发现，当改变样品基质的种类和浓度时，待测物电喷雾化质谱的响应值降低了。美国FDA2001年出版的《生物分析方法验证准则》明确提出：在LC-MS分析方法开发和验证过程中需要对基质效应进行评价。基质效应是指样品中除了待测物以外的其他基质成分对待
液相色谱－质谱联用实验
实验方法原理 质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实
液相色谱质谱联用仪
LC-MS联用仪主要由高效液相色谱，接口装置(同时也是电离源)，质谱仪组成。高效液相色谱与一般的液相色谱相同，其作用是将混合物样品分离后进入质谱仪。此处从略。仅介绍接口装置和质谱仪部分。 LC-MS接口装置 LC-MS联用的关键是LC和MS之间的接口装置。接口装置的主要作用是去除溶剂并使样
LC/MS液质联用经验宝典
经验总结一：液质使用经验与禁忌 1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或加铵的正离子。 液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不使用/尽
离子阱液质联用仪介绍
离子阱液质联用仪技术参数 1．质量范围：50～2000 u （单电荷），50～100000 u（多电荷）。 2．分辨率：在整个质量范围内 < 0.5 u 。 3．灵敏度：全扫描 MS/MS 250 fg 利血平 S/N≥ 100:1 。 4．扫描速度：15000 u/s。 5．
LCMS液质联用概述
定义 液质联用(LC/MS): LC为液相色谱仪；MS为一种能够生成离子，在气态中根据质荷比的不同将其分离并进行检测的仪器。LC/MS以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，因而兼具有液相色谱高分离度与质谱高灵敏度的特点。分析的样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离
220万采购液质联用仪
高效液相色谱串联质谱联用仪采购项目 招标项目的潜在投标人应在 登录黔南州公共资源交易中心交易平台进行网上报名购买，尚未注册入库的供应商需登陆黔南州公共资源交易中心网站进行注册入库并登记企业基本信息获取招标文件，并于 2021-12-02 10:30:00(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本
液质联用仪主要特点
液质联用仪，化学通用分析仪器，可以分析环境水、饮用水和饮料中的农药、药物、个人护理产品、内分泌干扰物和全氟化合物。液质联用仪主要特点 1、利用在线样品制备技术将分析时间从数天缩短至数分钟 2、利用TraceFinder软件的内置方法简化分析方法开发过程 3、利用高分辨准确质量数进行目标与非
液相色谱－质谱联用实验
实验方法原理质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现
液质联用的离子源
液质联用的离子源，最早来源于ESI的诞生。最早是由analytica公司做的，大约在80年代。后来各公司不断改进，形成了各个公司ZL的离子源。其中，有独立ZL技术的有：Finnigan、Waters、AB、安捷伦。Bruker和安捷伦是合作关系，它让安捷伦用自己的离子阱，它就用了安捷伦的离子源，是一
液质联用须知道这些事
液质联用（LC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。那么，你对液质联用（LC-MS）了解有多深，知道液质联用接口技术有哪些吗，知道什么是基质效应吗？想要玩儿转液质联用仪，让小编为你总结些经验吧！LC-MS的接口技术有哪些液—质联用接口技术发展分
液质联用质谱仪器的发展
液质联用质谱仪器的发展伴随着液-质联用接口技术的发展，质谱仪器本身也在不断发展，出现了多种类型的质谱检测器。目前比较常用的质谱仪器有：四极杆质谱仪、四极杆离子阱质谱仪、飞行时间质谱仪和离子回旋共振质谱仪等。1 四极杆质谱分析仪目前，四极杆质量滤器的应用仍然最为广泛。三级四极杆质谱仪的选择反应监测（s
液质联用仪的维护方法
液相部分的维护开机注意事项要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。仪
液质联用（LCMS）简述
翻开任意一本质谱理论书，很多人会被艰深的数学公式吓退；而且市场上的液质联用种类繁多，让人眼花缭乱。因此本文力图不用任何公式，让大家能够快速了解液质联用中所用的质谱原理。由于质谱可以应用在各个领域，因此本文就主写基本原理和各种商品化、市场上可见的质谱产品。读完此文，相信大家对于面对术语和市场上五花
气质联用仪/液质联用仪的定量方法研究
气质联用仪/液质联用仪的定量方法研究采用一系列方法测定或者至少能够固定（以LCMSMS为例，就是优化电压，喷雾角度，流动相组成比例，三气的流量，基质的组成全部固定下来）特定方式下的离子化效率，质谱是可以用于定量的。举个例子，调谐好系统之后，你喷入1ppb的利血平溶液，得到的信号为一万；再喷入10pp
液质联用仪分析质谱图的程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行：解析分子离子区1， 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。2，识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。3，分析同位素峰簇的相对强度比及
液质联用中的质谱——离子传输篇
在离子源离子化后，离子经过离子传输部分（习惯上称为Q0区）进入后续的质量分析器。最早的ESI在采样锥后使用了传输毛细管，可以进一步离子化，后面再经过六极杆或八极杆进行离子聚焦和传输。后来的商品化设计融入了各家的专利设计，比如有的采用加大孔径的毛细管，有的采用一组加了电压的锥板。在离子聚焦和传输部
液质联用中的质谱——真空系统篇
真空是质谱仪运作的必要条件之一，也是操作质谱仪前首先要准备的工作。真空度越高，代表气体压力越低。压力常用的单位有帕斯卡（Pascal）、巴（Bar）、毫巴（mbar）、托（Torr）等（1mbar=0.01 Pa=0.75 Torr）。mbar和Torr之间的换算在低压时通常可以忽略。商业TOF
液质联用中的质谱——检测器
质谱系统的关键要素是用于将质量分离离子流转换成可测量信号的检测器类型。常用的探测器包括： 1、电子倍增器（Electron Multiplier，EM） 离散金属板的串联连接，可将离子电流放大约108到可测量的电子电流。原理是让离子撞击到容易释放出二次电子的材质表面，二次电子经由重复撞击相同
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
关于液质联用的液相色谱图介绍
电喷雾离子化技术的突出特点是：可以生成高度带电的离子而不发生碎裂，可将 质荷比降低到各种不同类型的质量分析器都能检测的程度，通过检测带电状态可计算离子的真实分子量，同时，解析分子离子的同位素峰也可确定带电数和分子量。另外，ESI 可以很方便地与其它分离技术联接，如液相色谱、 毛细管电泳等，可方便
液质联用系统及液相色谱系统
液质联用系统及液相色谱系统是一种用于中医学与中药学领域的分析仪器，于2011年4月8日启用。 技术指标 液相：四元梯度泵 二极管阵列紫外检测器 质谱：三重四级杆。 主要功能 用于常量，微量，痕量的药物及其代谢物的精确质量测定，结构确证，及多肽，蛋白质，核苷酸，多糖等生物大分子聚合物的序列
质谱基线高
背景过高考虑是不是离子源脏了，要清洗离子源。柱子也用高有机相冲洗一下，另外1%的乙酸有点高，一般0.1%就够了。
为什么色谱做样的时候基线突然会下降
气相色谱时基线下降的原因主要是仪器的温度没有到达工作温度，正在升温过程中，所以基线下降。仪器稳定一段时间后，基线稳定。
为什么色谱做样的时候基线突然会下降
气相色谱时基线下降的原因主要是仪器的温度没有到达工作温度，正在升温过程中，所以基线下降。仪器稳定一段时间后，基线稳定。
如何删除agilent－1100－液质联用文件？
如何删除agilent 1100 液质联用文件？
液质联用仪仪器的主要优点
本仪器的主要优点： 1、与高速液相色谱系统联用，LTQ XL质谱是高通量分析的工具。结合多种解离技术，包括PQD和ETD，LTQ XL提供丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。 2、基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱