简介场效应管的判定栅极方法
用万用表黑表笔碰触管子的一个电极，红表笔分别碰触另外两个电极。若两次测出的阻值都很大，说明均是反向电阻，该管属于N沟道场效应管，黑表笔接的也是栅极。制造工艺决定了场效应管的源极和漏极是对称的，可以互换使用，并不影响电路的正常工作，所以不必加以区分。源极与漏极间的电阻约为几千欧。 注意不能用此法判定绝缘栅型场效应管的栅极。因为这种管子的输入电阻极高，栅源间的极间电容又很小，测量时只要有少量的电荷，就可在极间电容上形成很高的电压，容易将管子损坏。......阅读全文
判定酸度计质量的一些常用方法
随着酸度计的普及，越来越多的用户开始关心酸度计的品质，故此粗略谈下判定酸度计质量的一些常用方法。从使用角度来看，酸度计的判定主要体现在：1、正确性：没有正确性的酸度计没有任何使用价值。判定的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。2、稳定性：一台不稳定的酸度计读数困难，也很难保证仪器的正确性，稳
判定酸度计质量的一些常用方法
随着酸度计的普及，越来越多的用户开始关心酸度计的品质，故此粗略谈下判定酸度计质量的一些常用方法从使用角度来看，酸度计的判定主要体现在：1、正确性：没有正确性的酸度计没有任何使用价值。判定的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。2、稳定性：一台不稳定的酸度计读数困难，也很难保证仪器的正确性，稳定
透明等级判定
透明等级判定：按表2 判断该样品的透明度等级。 透明度 不带色 带色 透明 86.0～100.0 70.0～100.0 微浊 63.0～85.0 31.0～69.0 浑浊 ＜60.0 ＜30.0 表2 测量值透射率（%）与透明度等级的对应关系
色差怎么判定
色差可以通过肉眼或者仪器进行判断，一般来说，色差严重的产品一眼就能看出来，如果是色差不是很严重，想看下差别有多大，可以通过色差仪、分光测试仪、读色器等等色彩工具来检测，色差仪用的较多，都是进口的好用些，直接读取色差值大小，以及偏向哪些颜色，可以辅助调色师进行配方调整，色差仪还是很实用的。0．0—0．
判定色谱仪检测器的性能高低的方法
检测器在色谱仪分析系统中主要作用是对分离的样品组分产生响应值并以色谱峰的形式呈现出来，检测器的性能直接影响到检测结果的准确性和灵敏性。那么，该如何评定色谱仪检测器的性能呢？影响色谱仪检测器性能的因素主要有噪音和漂移、灵敏度、检测限、线性范围。1）噪音和漂移 在仪器稳定之后，记录基线1小时，基线
三极管开关原理与场效应管的开关原理（二）
结型场效应管（N沟道JFET）工作原理：可将N沟道JFET看作带“人工智能开关”的水龙头。这就有三部分：进水、人工智能开关、出水，可以分别看成是JFET的 d极 、g 极、s极。“人工”体现了开关的“控制”作用即vGS。JFET工作时，在栅极与源极之间需加一负电压（vGS＜0），使栅极、沟道间的PN
糖耐量试验的结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1
皮肤试验的判定分析
1．Ⅰ型变态反应在抗原刺激后20～30min内观察结果。挑刺试验的阳性反应以红晕为主，皮内试验的阳性反应则以风团为主，判定标准见表1。表1 速发型皮肤试验的结果判定标准反应程度 皮内试验 挑刺试验－ 无反应或小于对照 无反应或小于对照+ 风团3～5mm，红晕对照，≤20nm++ 风团6～9mm，伴红
清华团队首次实现具有亚1纳米栅极长度的晶体管
晶体管是芯片的核心元器件。更小的栅极尺寸可以使得芯片上集成更多的晶体管，并带来性能上的提升。近日，清华大学集成电路学院教授任天令团队在小尺寸晶体管研究方面取得重要进展，首次实现了具有亚1纳米栅极长度的晶体管，该晶体管具有良好的电学性能。相关成果以“具有亚1纳米栅极长度的垂直硫化钼晶体管”为题，在
场效应管与晶体管的比较
（1）场效应管是电压控制元件，而晶体管是电流控制元件。在只允许从信号源取较少电流的情况下，应选用场效应管；而在信号电压较低，又允许从信号源取较多电流的条件下，应选用晶体管。 （2）场效应管是利用多数载流子导电，所以称之为单极型器件，而晶体管是即有多数载流子，也利用少数载流子导电。被称之为双极型
织物耐摩擦色牢度测试结果等级判定方法
织物色牢度指标判定及因素浅析：纺织品的染色牢度（简称色牢度），是指染色或印花的织物在使用或加工过程中，经受外部因素（挤压、摩擦、水洗、雨淋、曝晒、光照、海水浸渍、唾液浸渍、水渍、汗渍等等）作用下的退色程度，是织物的一项重要指标。色牢度好，纺织品在后加工或使用过程中不容易掉色；色牢度差，则会出现掉色、
判定液相色谱柱堵塞及解决方法
液相色谱仪的色谱柱在使用一段时间后，常会出现故障。液相色谱柱堵了，是很多分析朋友都遇到过的问题。那么碰到液相色谱柱堵了，怎么办呢？不要慌，下面小编带您了解一下液相色谱柱堵了的原因，及其解决方法。 色谱柱堵塞会怎样？色谱柱堵塞堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位
压敏胶带剥开力值大小的判定方法及试验仪器
压敏胶带剥开力值大小的判定方法及试验仪器 压敏胶带的剥开力值（剥离力）是表示胶带粘性的一个很重要的指标，胶带的剥离力测试可选用Labthink兰光研发生产BLD-200N电子剥离试验机进行试验，该设备配置专业夹具可进行胶带的90°和180°剥离力检测。 BLD-200N电子剥离试验机执行GB/
IGBT的检测方法（三）
注意事项： （1）VMOS管亦分N沟道管与P沟道管，但绝大多数产品属于N沟道管。对于P沟道管，测量时应交换表笔的位置。 （2）有少数VMOS管在G-S之间并有保护二极管，本检测方法中的1、2项不再适用。 （3）目前市场上还有一种VMOS管功率模块，专供交流电机调速器、逆变器使用。例
蔬菜农药检测仪的结果判定和应用领域简介
结果判定 以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱
我国学者首次实现具有亚1纳米栅极长度的晶体管
晶体管是芯片的核心元器件。更小的栅极尺寸可以使得芯片上集成更多的晶体管，并带来性能上的提升。近日，清华大学集成电路学院教授任天令团队在小尺寸晶体管研究方面取得重要进展，首次实现了具有亚1纳米栅极长度的晶体管，该晶体管具有良好的电学性能。相关成果以“具有亚1纳米栅极长度的垂直硫化钼晶体管”为题，在线发
能量色散X荧光光谱仪的使用注意事项
能量色散X荧光光谱仪，简称XRF，是一种物理的元素分析方法，具有快速、无损、多种元素同时分析、分析成本低等特殊技术优势，在电子、电器、珠宝、玩具、服装、皮革、食品、建材、冶金、地矿、塑料、石油、化工、医药等行业广泛应用。 自二十世纪七十年代末我国就引进了能量色散X射线荧光光谱仪投入使用，
糖耐量试验结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1 m
天平分级和判定
目前生产电子天平的厂家比较多，有个别厂家在产品说明中未能详细的标识其性能指标，或者是标识不规范、不统一，有的给出级别，有的不给出级别。比如有的电子天平明确了实际标尺分度值ｄ，而未标明它的检定分度值ｅ，这对于使用者来说会误以为ｄ＝ｅ，认为电子天平能分辨出zui小的值就是它本身能够称量的准确数值。而对于
糖耐量试验结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1
胶带初粘力判定是以最小值判定吗
胶带初粘力判定不是以最小值判定，而是以三次试样中试验结果的中位数判定。 最新版的《GB/T 4852-2002 压敏胶粘带初粘性测试方法（滚球法）》标准里规定的结果判定方法：试验结果是以测试时三个试样滚球试验结果的钢球号的中位数（球号）表示。兰光包装安全检测中心测试胶带初粘力的结果是以同个试样
氧化还原性的强弱判定
物质的氧化性是指物质得电子的能力，还原性是指物质失电子的能力。物质氧化性、还原性的强弱取决于物质得失电子的能力（与得失电子的数量无关）。从方程式与元素性质的角度，氧化性与还原性的有无与强弱可用以下几点判定 ：（1）从元素所处的价态考虑，可初步分析物质所具备的性质（无法分析其强弱）。最高价态——只有氧
氧化还原性的强弱判定
物质的氧化性是指物质得电子的能力，还原性是指物质失电子的能力。物质氧化性、还原性的强弱取决于物质得失电子的能力（与得失电子的数量无关）。从方程式与元素性质的角度，氧化性与还原性的有无与强弱可用以下几点判定 ：（1）从元素所处的价态考虑，可初步分析物质所具备的性质（无法分析其强弱）。最高价态——只有氧
氧化还原性的强弱判定
物质的氧化性是指物质得电子的能力，还原性是指物质失电子的能力。物质氧化性、还原性的强弱取决于物质得失电子的能力（与得失电子的数量无关）。从方程式与元素性质的角度，氧化性与还原性的有无与强弱可用以下几点判定：（1）从元素所处的价态考虑，可初步分析物质所具备的性质（无法分析其强弱）。最高价态——只有氧化
平衡判定的基本特征
化学平衡状态具有逆，等，动，定，变、同等特征。逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。等：处于密闭体系中的可逆反应，平衡时，正、逆反应速率相等，即v正=v逆。（对于同一个物质，v正=v逆数值上相等；对于不同物质，vA正：vB逆 = a：b，即等于系数比）动：平衡时，反应仍在进行，是动态平衡，反应进行到了最
富营养化的判定指标
富营养化的指标一般采用：水体中氮的含量超过0.2～0.33ppm，磷含量大于0.01～0.02ppm，生化需氧量大于10ppm，pH值7～9的淡水中细菌总数每毫升超过10万个，表征藻类数量的叶绿素-a含量大于10毫克/升。
盐雾试验的判定法
盐雾试验的目的是为了考核产品或金属材料的耐盐雾腐蚀质量，而盐雾试验结果判定正是对产品质量的宣判，它的判定结果是否正确合理，是正确衡量产品或金属抗盐雾腐蚀质量的关键。盐雾试验结果的判定方法有：评级判定法、称重判定法、腐蚀物出现判定法、腐蚀数据统计分析法。 评级判定 是把腐蚀面积与总面积之比的百
氧化还原性的强弱判定
物质的氧化性是指物质得电子的能力，还原性是指物质失电子的能力。物质氧化性、还原性的强弱取决于物质得失电子的能力（与得失电子的数量无关）。从方程式与元素性质的角度，氧化性与还原性的有无与强弱可用以下几点判定 [8] ：（1）从元素所处的价态考虑，可初步分析物质所具备的性质（无法分析其强弱）。最高价态
强酸的概念和判定指标
强酸，是指在水溶液中完全电离的酸（硫酸这类多元酸不在此限），或以酸度系数的概念理解，则指pKa值 < 1.74的酸。这个值可以理解为在标准状况下，氢离子的浓度等同于加入强酸后的溶液浓度。
富营养化的判定指标
富营养化的指标一般采用：水体中氮的含量超过0.2～0.33ppm，磷含量大于0.01～0.02ppm，生化需氧量大于10ppm，pH值7～9的淡水中细菌总数每毫升超过10万个，表征藻类数量的叶绿素-a含量大于10毫克/升。