毛细管电泳法的检测方法
毛细管电泳通常用到的检测方法有吸收光谱，荧光光谱，热镜，拉曼光谱，质谱和电化学方法。......阅读全文
毛细管电泳法的检测方法
毛细管电泳通常用到的检测方法有吸收光谱，荧光光谱，热镜，拉曼光谱，质谱和电化学方法。
反式脂肪酸的检测方法毛细管电泳法
毛细管电泳法又称高效毛细管电泳法，是近年来发展起来的一类以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术，基于带电组分在高压电场中迁移速率不同而进行分离，通过检测器得到按时间分布的电泳图谱。具有高效、快速、样品用量少、环境污染小的优点。由于毛细管内径极小，所以如何增加检测器的灵敏度同时又不造成明显的区带展宽
毛细管电泳法(CE)检测黄曲霉的方法介绍
毛细管电泳(CE)也是一种新发展起来的分析黄曲霉素的方法。该方法与激光减弱荧光检测器(LIF)连用可很好地提高灵敏度。用毛细管电泳一激光减弱荧光检测器测定AFB1、AFB2、AFG1和AFG1,取得了较为理想的分离效果,其中对AFB2的测定最为灵敏。但CE法的成本较高,操作复杂,不适宜在试样检测中广
毛细管电泳电导法检测青蒿素的方法介绍
当高频电导施加到激励电极上时，电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构，毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系，而溶液电导是溶液离子浓度的函数，故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生，省去了前处理过程，快速准确。 黄宝美等以Tris－H3BO3为
黄曲霉毒素检测方法毛细管电泳法(CE)
毛细管电泳(CE)也是一种新发展起来的分析黄曲霉素的方法。该方法与激光减弱荧光检测器(LIF)连用可很好地提高灵敏度。用毛细管电泳一激光减弱荧光检测器测定AFB1、AFB2、AFG1和AFG1,取得了较为理想的分离效果,其中对AFB2的测定最为灵敏。但CE法的成本较高,操作复杂,不适宜在试样检测中广
毛细管电泳法(CE)检测黄曲霉毒素的方法介绍
毛细管电泳(CE)也是一种新发展起来的分析黄曲霉素的方法。该方法与激光减弱荧光检测器(LIF)连用可很好地提高灵敏度。Wei等用毛细管电泳一激光减弱荧光检测器测定AFB1、AFB2、AFG1和AFG1，取得了较为理想的分离效果，其中对AFB2的测定最为灵敏。但CE法的成本较高，操作复杂，不适宜在
B族维生素的检测方法色谱法和毛细管电泳法简介
1、色谱法 色谱分析法是将物质进行分离并分析的方法。其中色谱法的一个重要部分是高效液相色谱，这种色谱法是国内外使用较多的一种测定B族维生素含量的方法。这种方法可以快速地、高效地对维生素进行测定。 2、毛细管电泳法 毛细管电泳法是利用合适的酸碱度、分离电压和毛细管温度来对样品进行分离，检测样
简介黄曲霉毒素检测方法毛细管电泳法、荧光光度法
毛细管电泳法(CE) 毛细管电泳(CE)也是一种新发展起来的分析黄曲霉素的方法。该方法与激光减弱荧光检测器(LIF)连用可很好地提高灵敏度。Wei等用毛细管电泳一激光减弱荧光检测器测定AFB1、AFB2、AFG1和AFG1，取得了较为理想的分离效果，其中对AFB2的测定最为灵敏。但CE法的成本
毛细管电泳法检测青蒿素
毛细管电泳电导法当高频电导施加到激励电极上时，电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构，毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系，而溶液电导是溶液离子浓度的函数，故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生，省去了前处理过程，快速准确。黄宝美等以Tris－H3
毛细管电泳检测方法分类
毛细管电泳通常用到的检测方法有吸收光谱，荧光光谱，热镜，拉曼光谱，质谱和电化学方法。
毛细管电泳法(CE)－检测黄曲霉素
毛细管电泳(CE)也是一种新发展起来的分析黄曲霉素的方法。该方法与激光减弱荧光检测器(LIF)连用可很好地提高灵敏度。Wei等用毛细管电泳一激光减弱荧光检测器测定AFB1、AFB2、AFG1和AFG1，取得了较为理想的分离效果，其中对AFB2的测定最为灵敏。但CE法的成本较高，操作复杂，不适宜在
药典方法与高效毛细管电泳法(HPCE)的比较
高效毛细管电泳法是近几十年飞速发展起来的一项新的分析技术。它根据离子在缓冲液中迁移的速度与电场呈正比原理，将凝胶电泳解析度和快速液相色谱技术溶为一体，是继高效液相色谱法出现后分析科学领域的又一次革命。其具有分离效率高(理论板数l06 一107 /m)、快速(20-30 min/次)、用量少(钠升
高效毛细管电泳法检测乳铁蛋白的简介
样品分子扩散系数越小或分子量越大，毛细管柱的分离柱效越高。高效毛细管电泳法大多数使用石英材质的毛细管为分离通道，用高压直流电场作为驱动达到液相分离的目的，具有操作简单、灵敏度较高等优点，但需要解决毛细管壁对目标物质乳铁蛋白的吸附导致的重复性差的问题，且检测结果受样品复杂基质的影响较大。
毛细管电泳法的特点
1、电泳柱效更高，可达105m-1～106m-1，分离速度更快，在几十秒至几十分钟内即可完成一个试样的分析。2、溶剂和试样消耗极少，试样用量仅为纳升级。3、没有高压泵输液，因此仪器成本更低。4、通过改变操作模式和缓冲溶液的成分，毛细管电泳有很大的选择性，可以对性质不同的各种分离对象进行有效的分离。
毛细管电泳法的特点
1、电泳柱效更高，可达105m-1～106m-1，分离速度更快，在几十秒至几十分钟内即可完成一个试样的分析。2、溶剂和试样消耗极少，试样用量仅为纳升级。3、没有高压泵输液，因此仪器成本更低。4、通过改变操作模式和缓冲溶液的成分，毛细管电泳有很大的选择性，可以对性质不同的各种分离对象进行有效的分离。
毛细管电泳法的特点
1、电泳柱效更高，可达105m-1～106m-1，分离速度更快，在几十秒至几十分钟内即可完成一个试样的分析。2、溶剂和试样消耗极少，试样用量仅为纳升级。3、没有高压泵输液，因此仪器成本更低。4、通过改变操作模式和缓冲溶液的成分，毛细管电泳有很大的选择性，可以对性质不同的各种分离对象进行有效的分离。毛
毛细管电泳法的特点
【毛细管电泳】是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。【所用设备】主要部件有0～30kV可调稳压稳流电源，内径小于100μm(常用50～75μm)、长度一般为30～100cm的弹性石英毛细管、电极槽、检测器和进样装
毛细管电泳法的缺点
毛细管电泳的缺点是： （1） 由于进样量少，因而制备能力差； （2） 由于毛细管直径小，使光路太短，用一些检测方法（如紫外吸收光谱法）时，灵敏度较低； （3） 电渗会因样品组成而变化，进而影响分离重现性。
毛细管电泳法的毛细管电泳的分离模式
毛细管区带电泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常见的模式，用以分析带电溶质。样品中各个组分因为迁移率不同而分成不同的区带。为了降低电渗流和吸附现象，可将毛细管内壁做化学修饰。毛细管凝胶电泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
高效毛细管电泳法的毛细管电泳的特点
柱效高，可达105～106/m分离速度快，几十秒～几十分钟溶剂和试样消耗极少没有高压泵，仪器成本比HPLC更低选择性强
双重PCR毛细管电泳法检测大豆转基因
双重PCR-毛细管电泳法检测大豆转基因可应用于快速检测抗草甘膦转基因大豆。实验方法原理针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm
双重PCR毛细管电泳法检测大豆转基因
实验方法原理 针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂
毛细管电泳法和液相法的区别
毛细管电泳又称高效毛细管电泳,是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。 高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进
毛细管电泳法的特点;优点
1、电泳柱效更高，可达105m-1～106m-1，分离速度更快，在几十秒至几十分钟内即可完成一个试样的分析。2、溶剂和试样消耗极少，试样用量仅为纳升级。3、没有高压泵输液，因此仪器成本更低。4、通过改变操作模式和缓冲溶液的成分，毛细管电泳有很大的选择性，可以对性质不同的各种分离对象进行有效的分离。
高效毛细管电泳法的缺点
毛细管电泳具备如下优点： （1） 高效 塔板数目在105-106 片/m 间，当采用CGE 时 毛细管电泳色谱图，塔板数目可达107 片/m 以上； （2） 快速 一般在十几分钟内完成分离； （3） 微量 进样所需的样品体积为nL 级； （4） 多模式 可根据需要选用不同的分离模式且
毛细管电泳法的特点;优点
1、电泳柱效更高，可达105m-1～106m-1，分离速度更快，在几十秒至几十分钟内即可完成一个试样的分析。2、溶剂和试样消耗极少，试样用量仅为纳升级。3、没有高压泵输液，因此仪器成本更低。4、通过改变操作模式和缓冲溶液的成分，毛细管电泳有很大的选择性，可以对性质不同的各种分离对象进行有效的分离。
毛细管电泳法和液相色谱法的异同
利用高压直流电场驱动的带电粒子之间的迁移率和分配系数的差异，以毛细管为分离通道，实现了高性能无纺布的分离。这是继液相色谱(Hplc)之后的分析科学的又一重要进展，它将分析科学从微观提升到纳米级，这不仅使单细胞甚至单分子分析成为可能。蛋白质和酸性等生物物质的分析也有了一个新的转折点。与液相色谱法的
细胞生长检测方法：NAG检测法
1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2、吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。 3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽CO2 培养箱中培养4小时。 4、每孔加90μl终止液，混匀后置酶联检测仪上测定光密
细胞生长检测方法：MTT检测法
1、取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104 ～10×104 靶细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），在37℃ 5％CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2～3小时让细胞帖壁（如果是悬浮细胞可直接进行下一步）2、用RPMI-1640培养液2～10倍递次稀释细胞因子标准
细胞生长检测方法：MTS检测法
1、培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞（检测 IL-3）到对数生长期。2、取96孔细胞培养板，每孔加0.1ml含1×104 ～2×104 上述细胞之一的DMEM培养液（加10％小牛血清）。3、每孔加0.1ml