S1加奥沙利铂化疗方案或成为治疗结直肠癌的标准方案

卡培他滨联合奥沙利铂方案(CapeOX)是针对转移性结直肠癌患者的细胞毒化疗方案之一,近日,一项来自韩国的研究结果发表在Lancet Oncol 在线期刊上,本研究旨在比较CapeOX方案与S-1联合奥沙利铂方案(SOX)的有效性和安全性(S-1联合奥沙利铂方案是能用于治疗转移性结直肠癌患者的替代治疗方案)。 自西妥昔单抗、贝伐珠单抗(安维汀)等靶向药物问世以来,转移性结直肠癌(mCRC)的治疗步入了一个新的时期,患者的生存期得到了极大的改善。而贝伐珠单抗等抗血管生成药物联合抗细胞增殖药物的策略(即A+策略)更进一步改善了mCRC患者的生存。最新版《NCCN结直肠癌临床实践指南(2010版)》推荐,对于既往未接受过治疗的mCRC患者,如适合接受高强度的治疗,可选择FOLFOX±贝伐珠单抗、XELOX±贝伐珠单抗、FOLFIRI±贝伐珠单抗等......阅读全文

S1加奥沙利铂化疗方案或成为治疗结直肠癌的标准方案

    卡培他滨联合奥沙利铂方案(CapeOX)是针对转移性结直肠癌患者的细胞毒化疗方案之一,近日,一项来自韩国的研究结果发表在Lancet Oncol 在线期刊上,本研究旨在比较CapeOX方案与S-1联合奥沙利铂方案(SOX)的有效性和安全性(S-1联合奥沙利铂方案是能用于治疗转移性结直肠癌患者

综合治疗大肠癌的相关介绍

  (1)辅助化学治疗 奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物(5-氟尿嘧啶)的方案是目前III期结直肠癌和部分具有高危因素结直肠癌患者的标准治疗方案,治疗时间为6个月。适用于术前未接受新辅助放射治疗的直肠癌患者,术后需要进行辅助放射治疗者。  (2)IV结直肠癌的治疗 主要是以化学治疗为主的综合治疗方案,化疗

研究发现逆转结直肠癌细胞铂类耐药的新策略

2月28日,《信号转导和靶向治疗》杂志在线发表了中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华团队最新研究成果。该研究发现逆转结直肠癌细胞铂类耐药的新策略。研究团队对结直肠癌患者肿瘤组织中半胱氨酸脱硫酶表达水平和临床指标进行相关性分析,发现高表达半胱氨酸脱硫酶的患者对奥沙利铂有效率低、预后差。含奥沙利铂化疗方案是晚

奥沙利铂

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(

大肠癌的治疗

    治疗    1.手术治疗    (1)治疗结肠癌的方案是以手术切除为主的综合治疗方案。I、II和III期患者常采用根治性的切除+区域淋巴结清扫,根据癌肿所在部位确定根治切除范围及其手术方式。IV期患者若出现肠梗阻、严重肠出血时,暂不做根治手术,可行姑息性切除,缓解症状,改善患者生活质量。

国际首个《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》推出

  癌症是全世界首要的死亡原因之一,且发病率持续升高,根据世界卫生组织估计,如不进行干预,2005年至2015年将有8400万人死于癌症。法国赛诺菲集团等在日前举行的“结直肠癌治疗卓越前沿”学术研讨会上,首次推出了国际上第一个《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》,白皮书旨在为各国肿瘤临床医生提供专业指导,

奥沙利铂的禁忌

  奥沙利铂禁用于以下病人:  已知对奥沙利铂过敏者;  哺乳期妇女;在第1疗程开始前已有骨髓抑制者,如中性粒细胞计数

奥沙利铂的介绍

  奥沙利铂的分类为具有细胞毒作用的其它抗癌药物,ATC编号L01XA03。奥沙利铂属于新的铂类抗癌药,其中铂原子与1,2二氨环己烷(DACH)及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体。顺式-草酸(反式-1-1-1,2-DACH)铂。呈白色或类白色冻干疏松块状物。用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌

奥沙利铂的概述

  奥沙利铂的分类为具有细胞毒作用的其它抗癌药物,ATC编号L01XA03。奥沙利铂属于新的铂类抗癌药,其中铂原子与1,2二氨环己烷(DACH)及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体。顺式-草酸(反式-1-1-1,2-DACH)铂。呈白色或类白色冻干疏松块状物。用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌

奥沙利铂的检查方法

检查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.0溶液的澄清度与颜色取本品20mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。草酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加水适量,强烈振摇并短时超声使溶解,用水定量稀释制成每1ml

奥沙利铂的药理毒理

  奥沙利铂在多种肿瘤模型系统,包括在人结直肠癌模型中,都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性作用。体内、体外试验也证实在顺铂耐药的肿瘤模型中,它仍然有效。  在体内和体外研究中,均可观察到奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合应用的协同细胞毒作用。关于奥沙利铂的作用机制,虽然尚未完全清楚,但已有研究表明,

奥沙利铂的用法用量

  辅助治疗时,奥沙利铂推荐剂量为85mg/m,静脉滴注,每2周重复1次。共12个周期(6个月)。  治疗转移性结直肠癌,奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m,静脉滴注,每2周重复1次。  应按照病人的耐受程度进行剂量调整(见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”)。  奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前

注射用奥沙利铂

性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在249mm的波长处有最大吸收,在243nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液

默克Erbitux获英国医保NICE批准,用于治疗转移性结直肠癌

  近日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指南,宣布批准将德国制药巨头默克(Merck KGaA)抗癌药爱必妥(Erbitux,通用名:cetuximab,西妥昔单抗)扩大适应症范围,用于治疗转移性结直肠癌。  NICE发布的指南表示,爱必妥(Erbitux)将会与FOLFIRI或FO

奥沙利铂的相互作用

  ⒈因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-FU)之间存在配伍禁忌,所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉给药。  ⒉在动物和人的体内研究中显示,奥沙利铂与5-FU联合应用具有协同抗癌作用。  3.奥沙利铂在肠癌和转移性肠癌的治疗中被广泛应用,但由于存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤

奥沙利铂的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取奥沙利铂对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见双羟基奥沙利铂(杂质Ⅲ)与其他杂质项下。系统适用性溶液进样体积101,

奥沙利铂的鉴别方法

鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1209图)一致

奥沙利铂的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。

奥沙利铂的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1209图)一致检查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),p

奥沙利铂的适应症

  与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用:一线应用治疗转移性结直肠癌;辅助治疗原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke’sC期)结肠癌,用于该适应症是基于国外临床研究结果。

肿瘤细胞药敏检测在临床上的应用案例有哪些?

肿瘤细胞药敏检测在临床上的应用案例:肺癌:对于晚期非小细胞肺癌患者,通过对肿瘤细胞进行药敏检测,发现某些患者对特定的靶向药物如吉非替尼或奥希替尼敏感,从而制定个体化的治疗方案,显著延长了患者的生存期。乳腺癌:在乳腺癌治疗中,检测肿瘤细胞对化疗药物(如紫杉醇、阿霉素)以及内分泌治疗药物(如他莫昔芬)的

默克Erbitux获批一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)

  默克(Merck KGaA)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Erbitux(中文商品名:爱必妥,通用名:cetuximab,西妥昔单抗),联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶[5-FU])或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(

医学研究发现克服肠癌化疗耐药新策略

  如何克服化疗耐药一直是肿瘤研究领域的热点和难点问题。近日,中山大学附属第六医院(以下简称中山六院)吴小剑课题组与中山大学肿瘤防治中心谭静课题组在《先进科学》上刊发了一项研究成果。该研究系统探索了结直肠癌化疗耐药的潜在相关靶点PLK1抑制剂在结直肠癌中的治疗机制,发现联合使用PLK1抑制剂能显著提

研究发现化疗增强肝癌免疫治疗的新机制

中山大学肿瘤防治中心教授陈敏山/副研究员王鑫团队与澳门大学教授侯嘉杰团队合作,研究阐明了肝细胞YTH结构域家族蛋白2(YTHDF2)在肝脏中促进化疗诱导的抗肿瘤免疫反应的新作用。相关成果近日在线发表于《分子癌症》(Molecular Cancer)。最近的研究表明,肝细胞是肝肿瘤微环境的重要组成部分

研究发现化疗增强肝癌免疫治疗的新机制

中山大学肿瘤防治中心教授陈敏山/副研究员王鑫团队与澳门大学教授侯嘉杰团队合作,研究阐明了肝细胞YTH结构域家族蛋白2(YTHDF2)在肝脏中促进化疗诱导的抗肿瘤免疫反应的新作用。相关成果近日在线发表于《分子癌症》(Molecular Cancer)。最近的研究表明,肝细胞是肝肿瘤微环境的重要组成部分

关于卡培他滨的基本介绍

  卡培他滨,西药名,常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于结肠癌辅助化疗,用于Dukes‘C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗等。  1、结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes‘C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其

奥沙利铂的制剂及杂质类型

制剂注射用奥沙利铂杂质质I,(环已二胺二水合铂)NH2∠OH2POHC6H18N2O2Pt345.30 (1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N)二水合铂杂质Ⅱ(环己二胺二水合铂二聚体)NH,NH, C12H28N4O2Pt2650.51 (1R-反式)-(1,2环已二胺N,N)二水合铂二聚体 杂

奥沙利铂的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。

奥沙利铂的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(

使用奥沙利铂的注意事项

  与氯化钠和碱性溶液、碱性药物(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌,不要用生理盐水溶液溶解和稀释本药。与氟尿嘧啶联用时,奥沙利铂必须在5-氟尿嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必须立即终止给药。配制和输用本品药液时,不得使用含铝针头或注射用具。因使用本品时低温可致喉痉挛,故用药期间不得食用冰冷食物或用