如何规范使用胺碘酮治疗心律失常？
心律失常是临床治疗中的难点，虽然射频消融合器械治疗已经取得了长足的进步，但是药物治疗仍占据心律失常治疗的重要临床地位。目前，用于心律失常治疗的药物非常有限，其中胺碘酮是临床应用最广泛的药物。 2004年，我国颁布了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南》，并在2008年对该指南进行更新，同期发表于《中华心血管病杂志》和《中国心脏起搏和心电生理杂志》。本文将从多个方面探讨胺碘酮的合理应用。 胺碘酮在抗心律失常治疗中的重要地位 尽管药物治疗不能根除心律失常，也不能降低患者总体死亡率，但是在心律失常急性期，药物治疗仍占据重要位置。 对于快速性心律失常，首先要终止症状，才能采取后续的射频消融或置入埋藏式心脏复律除颤器（ICD）等治疗。所以，抗心律失常药物在心律失常急性期起到了至关重要的作用......阅读全文
胺碘酮的不良反应
胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药，那大家知道胺碘酮的常见不良反应是什么吗?下面是我为你整理的胺碘酮的常见不良反应的相关内容，希望对你有用! 胺碘酮的常见不良反应 心血管 较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。包括 ①窦性心动过缓(60次/分以下)、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此
胺碘酮用药注意事项
使用胺碘酮要注意以下注意事项：1、对于心功能障碍和血容量不足的病人，可以引起严重循环抑制。因此在应用氯胺酮麻醉前应补充血容量、改善心肌功能、纠正水电解质紊乱等。2、为了减少气管内粘液的分泌，用药前可给予阿托品或莨菪碱，但后者有使苏醒时梦幻增多的弊端。如氯胺酮过量产生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但
胺碘酮的禁忌症
胺碘酮在临床上非常的常用，因为属于广谱的抗心律失常药物，治疗上主要包括控制恶性的室性心律失常，同时包括转复房性心律失常以及室性心律失常，但是同时存在着一些禁忌症1.禁忌症：房室传导阻滞、心动过缓、甲状腺功能障碍、对碘过敏2.下列情况应该慎用:QT延长综合征，低血压,肝肺功能不全，严重充血性心衰患者以
盐酸胺碘酮的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加热溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离碘取本品0.50g,加水10ml,
关于胺碘酮的用法用量介绍
1.一般先给负荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改为每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改为维持量0.2g，每天1次。根据疗效3～6个月后可逐渐改为每周服药5～6次或隔日1次，每次0.2g。对严重的致命性心律失常负荷量可增加至每天800mg。体重大者可酌情加重。 2.静脉给药：负荷量3
简述胺碘酮的物化性质
一、基本信息 中文名称：胺碘酮 英文名称：amiodarone CAS号：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精确质量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性质 密度：1.58 g/cm3
简述胺碘酮的物质性质
一、胺碘酮的基本信息： 中文名称：胺碘酮 英文名称：amiodarone CAS号：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精确质量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、胺碘酮的物化性质： 密度：1.
胺碘酮胶囊的药效学
本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向
盐酸胺碘酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性
胺碘酮胶囊的适应症
口服适用于房性早搏及室性早搏；对反复性阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性心动过速及室颤可防止反复发作，也可防止预激综合征伴室上性心律失常的发作及心房颤动或心房扑动电转复后的维持治疗。其次有抗心绞痛作用。静注适用于阵发性室上性心动过速，尤其是伴有预激综合征者，也可用于经利多卡因治疗无效
盐酸胺碘酮的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波长处的吸光度与223m波长处的吸光度比值应为1.47~1.61(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集382图)
关于胺碘酮的点评分析
胺碘酮原作为血管扩张药，用于心绞痛。1969年发现胺碘酮有显著抗心律失常作用。对多种抗心律失常药久治无效的病例改用胺碘酮能奏效，尤其受重视。经大量基础和临床研究，证明胺碘酮具有全部四类抗心律失常药的作用。对持续性心动过速，转复后房纤颤和房扑动者窦律的维持有显著疗效，且不增加病死率。但胺碘酮毒副作
盐酸胺碘酮片的成分介绍
本品主要成份为：盐酸胺碘酮 化学名称：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78
胺碘酮对甲状腺有何影响？
胺碘酮对甲状腺的影响主要是可能引起甲状腺功能异常。胺碘酮含有碘元素，长期使用可能导致甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退等状况。这是因为胺碘酮可以抑制甲状腺的甲状腺激素合成和释放，如果长期服用可能会导致甲状腺激素在体内过量，产生一定的毒性作用。 在使用胺碘酮的过程中，如果出现心慌、手抖、多食易饥、体
盐酸胺碘酮胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸胺碘酮25mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、色谱条件、系统适用性要求与
治疗胺碘酮中毒的要点介绍
1.出现中毒反应立即停药。 2.过敏反应可用抗组胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。角膜病变可用1%甲基纤维素或钠碘肝素点眼。 3.心动过缓，可用山莨菪碱、异丙肾上腺素和地塞米松，必要时安置心脏起搏器。 4.出现肺部病变可用糖皮质激素。 5.诱发甲状腺功能亢进，采用甲亢药物替代治疗，
使用胺碘酮片过量的介绍
【药物过量】有报道服用3~8克胺碘酮致过量中毒的，但没有死亡和后遗症报道。动物实验证实胺碘酮的LD50较高（3000mg/kg）。发生药物过量中毒时，需立即监测心电和血压，严重心动过缓者可用β-受体激动剂或临时起搏器。低血压状态引起机体灌注不良者应用正性肌力药和/或升压药。
胺碘酮胶囊的不良反应
(1)心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。包括①窦性心动过缓(40次／分以下)、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应；②房室传导阻滞；③偶有多形性室性心动过速，伴以 Q-T间期延长；④静注时产生低血压。以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏
盐酸胺碘酮的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃,熔融时同时分解。
盐酸胺碘酮片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品约10mg,精密称定,置100nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度
简述盐酸胺碘酮胶囊的禁忌
(1) 严重窦房结功能异常者禁用； (2) II 或 III 度房室传导阻滞者禁用； (3) 心动过缓引起晕厥者禁用； (4) 对本品过敏者禁用。
关于胺碘酮的用法用量介绍
1、胺碘酮的一般先给负荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改为每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改为维持量0.2g，每天1次。根据疗效3～6个月后可逐渐改为每周服药5～6次或隔日1次，每次0.2g。对严重的致命性心律失常负荷量可增加至每天800mg。体重大者可酌情加重。 2、胺碘酮的静
盐酸胺碘酮片的使用禁忌
·无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞； ·无起搏治疗的窦房结疾病（具有窦性停搏的危险性）； ·无起搏治疗的高度房室传导阻滞； ·甲状腺机能亢进，由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化； ·已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏： ·妊娠的中三个月和后三个月： ·哺乳期妇女： ·联
关于胺碘酮的禁用慎用介绍
1、交叉过敏反应，对碘过敏者对胺碘酮也可能过敏。 2、胺碘酮可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及代谢物为母体血浓度的 25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。 3、胺碘酮及代谢物可从乳汁中分泌，服胺碘酮者不宜哺乳。 4、下列情况应禁用胺碘酮： ① 甲状腺功能异常或有既往
盐酸胺碘酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波长处的吸光度与223m波长处的吸光度比值应为1.47~1.61(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集382
胺碘酮胶囊的相互作用
(1)增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后 4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应减抗凝药 1/3至 1/2，并应密切监测凝血酶原时间。 (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡奈及苯妥英的浓度。与 ⅠA类药及美西律合用可加重 Q-T间期延长，
盐酸胺碘酮胶囊的成分介绍
本品主要成份为：盐酸胺碘酮。其化学名称为： (2 -丁基 -3 -苯并呋喃基 )[4-[2-( 二乙氨基 ) 乙氧基 ]-3 ， 5 -二碘苯基 ] 甲酮盐酸盐 化学结构式： 分子式： C 25H 29I 2NO 2·HCl 分子量： 681.78
胺碘酮的药理和副作用
临床适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常。对其他βˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外,也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。【用量用法】口服:开始每次200mg,1日3次,饭后服；3日后改用维持
盐酸胺碘酮胶囊的适应症
口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。
盐酸胺碘酮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度