流动相的有效期是多少天
看是什么流动相了。如果是纯水相，一般有效时间不会超过24小时。时间长了里面会长微生物，即便是过滤也不能保证安全，所以一般一天以上的就不要了。有机相和缓冲液混合的流动相，一般常温情况也就是一天。因为虽然混合在一起了，但是里面的有机相，比如甲醇或者乙腈还是会挥发的。如果时间放得太久，保留时间会出现偏差。如果放在冰箱里密封的流动相，建议也不要超过3天。纯有机相或者是正相的流动相如果是低温保存的话时间能稍微长一点。但是用之前要过滤。从造价上来看其实1L的流动相就算是纯乙腈也没多少钱。如果因为流动相的缘故导致试验偏差，或者色谱柱堵塞就得不偿失了。所以一般就是当天配制当天使用。不建议放得很久。......阅读全文
液相色谱流动相过滤的注意事项
用滤膜过滤时，特别要注意分清有机相（脂溶性）滤膜和水相（水溶性）滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂，过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液，严禁用于有机溶剂，否则滤膜会被溶解！溶有滤膜的溶剂不得用于HPLC。注意：对于混合流动相，只要含有机相，有机相滤膜过滤。B. 如何使用溶剂过滤
高效液相色谱流动相ph有何影响
如果是中性物质，水相pH值的酸碱性对它没什么影响。不过酸性物质和碱性物质的影响就比较大。比如，碱性物质在pH值6.8的缓冲液里保留时间就会比较靠后，如果pH值变成4.5，那么保留时间肯定会前移。另外水相pH值对于峰型也会有影响。所以水相pH值通常是根据被测物质的PKa值来确定的。
液相色谱流动相具备的特点有哪些？
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： （1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 （2）流动相与样品不产生化学反应 （3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的
液相色谱实验中应用的流动相特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相与样品不产生化学反应（3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用
液相色谱柱流动相的流速的选择
因柱效是柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1mL/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8mL/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方
反相液相色谱中流动相pH的确定
反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中，选择正确的缓冲液PH值，对可离解的化合物分析的重现性十分重要，不恰当的PH值可能导致不对称峰，宽峰，分裂峰或肩峰，而尖锐的，对称的峰是定量分析中获得低的检测限以，两次分析之间较低的相对标准偏差（
常用的气相色谱流动相和固定相
极性比较相近的几种物质的混合物，是极性大还是极性小？可能要用极性柱子。 极性比较相近的几种物质的混合物用梯度洗脱试试。气相的流动相主要就是氮气或者氦气。极性相近的混合物那也得具体对象具体分析啊，现在柱子多的是，不同的目标物可以选用不同的色谱柱。
液相色谱流动相的脱气的相关事项
液相色谱流动相的脱气的相关事项 HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起
液相色谱流动相的几点注意事项
一、 流动相溶剂的选择1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2.溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3.在制备分离中, 溶剂应当易于除去
高效液相色谱流动相的注意事项
一、普通C8及C18反相色谱柱当色谱柱使用较长时间之后，就可能发生柱压升高、分离度不好、柱效降低、峰形不好等情况，这时就需要根据故障原因对色谱柱进行清堵与再生，以延长色谱柱的使用寿命。具体原因及处理方法如下：１）筛板堵塞与柱头塌陷主要现象有柱压严重升高或不稳定、色谱峰拖尾、色谱峰变宽、色谱峰分叉、秃
液相色谱流动相的优化组合方法
液相色谱应用广泛的是反相色谱，其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系，根据两者线性关系，可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统的容量因子与流动相的关系。Scott,Snyder和Soczeuinski的色谱
液相色谱流动相的几点注意事项
一、 流动相溶剂的选择1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2.溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3.在制备分离中, 溶剂应当易于除去
流动相在线脱气机特点说明
流动相在线脱气机可以连续不断地从流动相中除去溶解的气体，消除流动相的不稳定因素和降低基线漂移及噪音，从而消除了对电化学、荧光和紫外检测氧的干扰。流动相在线脱气机有二路、三路和四路三种型号。 流动相在线脱气机采用Teflon AF脱气膜管，在保证同样脱气效果的基础上，脱气效率超过传统PTF
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
流动相跑干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
反向色谱流动相的pH值
在以反相液相分离极性和离子型化合物时常采用缓冲溶液作为流动相。缓冲溶液应具有足够高的离子强度，这样可以避免出现不对称峰和峰分裂。 缓冲液应具有以下特征： 1 在pH=2~8之间要有足够大的缓冲容量； 2与检测器匹配； 3可以与为了改善分离添加的有机溶剂混溶； 4 能
凝胶色谱仪流动相概述
凝胶色谱仪流动相的作用原则上不象在其它液相色谱仪中那样重要，这是由于它的分离并不依赖于样品组分与填料和流动相之间的相互作用，因此对于流动相的选择考虑较为简单，主要要求粘度低、沸点高、能溶解多种大分子样品和能润湿填料等。为了减小溶剂粘度（以降低柱压）和增加样品的溶解度，色谱柱温度通常高于室温。流动相必
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
流动相跑完了,怎么办
用纯甲醇冲，可以恢复的。把柱子拆了，用高流速冲，然后上柱子，用正常流速多冲会
手性分析之流动相方法优化
手性分析很关键的一项是流动相的选择，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流动相是正己烷、正庚烷、乙醇和异丙醇这四种，其中起洗脱作用的流动相是乙醇和异丙醇，正己烷和正庚烷用来调节流动相的洗脱强度。正己烷和正庚烷对于样品分离没有什么太大的影响，不会改变选择性和分离度，通常都可以混用，不过正庚烷比正
关于流动相的疑问解答（二）
化学试剂存放知识总结 化学试剂存放要依据物质自身的物理性质和化学性质，降低或杜绝物质变性、自然损耗，方便试剂取用是我们的总原则。因此我们要考虑试剂瓶瓶质、瓶口、瓶塞、瓶体颜色、防护性试剂与环境措施等诸多方面的问题。 试剂瓶对化学试剂的使用要求 1.对试剂瓶瓶质要求
什么是流动相和固定相
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一
什么是流动相和固定相
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一
关于流动相的疑问解答（一）
流动相的重要性大家都知道，一旦流动相出问题，那么分析仪器的结果就失去了参考价值，而其有效性对于很多人来说，一直都有很多不确定，很多人是靠经验来定，那么没有经验的人靠什么? 有人会说，靠资料，可是否有相关的流动相有效期的验证文件，或者是流动相的规定有效期资料供大家参考呢，答案是无，即使是国
手性分析之流动相方法优化
1、 流动相 手性分析很关键的一项是流动相的选择，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流动相是正己烷、正庚烷、乙醇和异丙醇这四种，其中起洗脱作用的流动相是乙醇和异丙醇，正己烷和正庚烷用来调节流动相的洗脱强度。正己烷和正庚烷对于样品分离没有什么太大的影响，不会改变选择性和分离度，通常都可以混用，
什么是固定相和流动相？
在色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationary phase） ；运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile phase）。
怎么区分固定相和流动相？
在色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationary phase） ；运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile phase）。
什么是固定相与流动相
在色谱法中，是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同以使组分分离的方法。其中一相为液体，涂布或使之键合在固体载体上，称固定相；另一相为液体或气体，称流动相，流动相中携带了（ 溶解）待测的药物。固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。在气相里就是栽气，在液相里
什么是流动相和固定相
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一