研究发现至少三类基因与动脉瘤形成和破裂相关
一项课题研究首次提出，脑血管痉挛、蛛网膜下腔内血量和低钠血症为高级别病人脑梗死的***预后因素。该研究还在既往基因研究的基础上，发现至少有三类基因与动脉瘤形成和破裂密切相关。该项课题研究名为“蛛网膜下腔出血性脑血管痉挛治疗策略和预后相关因素分析”，由哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科主任赵世光教授领衔完成。该课题近期获2010年度黑龙江省医药卫生科技进步奖一等奖。内动脉瘤性蛛网膜下腔出血（SAH）为临床常见的神经系统急重症之一，死亡率高达25%~50%，东北地区是该病高发地区，但发病机制仍未完全阐述清晰。课题组研究发现，除了一些目前已知因素外，一氧化氮（NO）及一氧化氮合酶（NOS）异常、炎症反应和细胞凋亡等三重因素，同样是加剧脑血管痉挛的重要幕后“推手”。研究显示，在SAH后，由于脑血管壁NOS的异常表达，使生理性NO合成减少，引发血管异常收缩。在系统探索凋亡机制过程中，课题组发现SAH后，经典凋亡和非经典凋亡途径的“按钮”均......阅读全文
研究发现至少三类基因与动脉瘤形成和破裂相关
一项课题研究首次提出，脑血管痉挛、蛛网膜下腔内血量和低钠血症为高级别病人脑梗死的***预后因素。该研究还在既往基因研究的基础上，发现至少有三类基因与动脉瘤形成和破裂密切相关。该项课题研究名为“蛛网膜下腔出血性脑血管痉挛治疗策略和预后相关因素分析”，由哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科主任赵世光教授领
哈医大研究发现至少三类基因与脑梗死密切相关
哈尔滨医科大学科研人员在“蛛网膜下腔出血性脑血管痉挛治疗策略和预后相关因素分析”研究中发现，至少有三类基因与动脉瘤形成和破裂密切相关，并首次提出脑血管痉挛、蛛网膜下腔内血量和低钠血症为高级别病人脑梗死的独立预后因素。 颅内动脉瘤性蛛网膜下腔出血（SAH）为临床常见的神经系统急重症之一
日本研究人员发现与记忆和认知相关基因
日本岐阜药科大学日前宣布，该大学与其他机构研究人员组成的联合研究小组发现了与记忆和认知机能有关的新基因。这一发现将为弄清精神疾病发病机制和开发相关新药提供线索和思路。 研究小组着重研究了编码合成甘油二酯激酶β的基因，这种基因大量存在于与记忆和学习相关的大脑海马体中。研究人员培养出不含这种基因的
“左撇子”形成与啥因素相关？研究发现罕见遗传变异
中新网北京4月3日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇遗传学论文认为，罕见的会引起蛋白质改变的遗传变异和微管蛋白基因，可能与人类俗称“左撇子”的左利手的形成有关。这项研究发现或能增进人们对左右利手倾向遗传基础的理解。该论文介绍，只有约10%的人是左利手，当右脑半球
研究发现小细胞肺癌扩散与基因缺失相关
在一个癌细胞数以百计的基因突变中找出导致癌症扩散的最主要基因是癌症生物研究者面临的一个主要难题。据美国物理学家组织网7月19日报道，日前麻省理工学院的科学家利用全基因组分析技术，发现了导致小细胞肺癌扩散的新基因。 小细胞肺癌是较为严重的一种肺癌，占肺癌患者的约15%，约95%的
研究发现肢体发育相关基因在指纹花纹形成中发挥作用
指纹是存在于指皮肤上的凹凸纹路，因其恒定性及高遗传性，已成为目前研究最广泛的肤纹类型。指纹花纹如何形成？何种基因在其中发挥了主导作用？人类对指纹花纹这类表型形成的生物学机制仍知之甚少。 为解开这些谜团，中国科学院上海营养与健康研究所研究员汪思佳团队、爱丁堡大学教授Denis Headon团队和
颅内动脉瘤主瘤腔血栓形成载子囊破裂病例分析
1. 病例资料 女，52岁，因突发头痛3 h入院。术前Hunt-Hess分级2级。急诊头颅CT示：鞍上池及右侧环池积血、广泛蛛网膜下腔出血、右额叶血肿（图1A、1B）。发病后10 h头颅CTA检查未见确切动脉瘤征象（图1C）。发病24 h 2D-DSA检查发现右侧胼缘动脉额中内侧分支一微小动
小鼠实验发现唾液腺形成相关基因
日本大阪大学和美国国立卫生研究院组成的联合研究小组，通过小鼠实验发现一种在其胎儿发育期对唾液腺形成具有重要作用的基因。研究者认为，这一研究成果有望用于再生医疗。 研究人员在新一期美国《科学》杂志网络版上报告说，他们从小鼠胎儿中提取唾液腺细胞并加以分析，结果发现一种名为“Btbd7”的
研究发现青光眼发病与基因变异相关
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院孙兴怀教授领衔的青光眼遗传学研究小组与四川省人民医院、新加坡国立眼科中心等单位合作，经近3年的研究，日前首次发现原发性开角型青光眼的发病与体内ABCA1基因变异存在显著关联。该成果为原发性开角型青光眼治疗提供了新思路。 青光眼是全世界首要的不可逆致盲性眼病，其中原发性
德研究发现与DNA双链断裂修复相关基因
德国研究人员在寻找参与修复脱氧核糖核酸（DNA）双链断裂的基因方面获得进展。研究小组在人类细胞中找到61个位点，并发现了此前未知的与DNA双链断裂修复有关的基因。该研究结果将显著加速DNA修复基因的继续搜寻，并带来新的医疗应用可能。相关研究成果发表在6月29日的《公共科学图书馆·生物学》杂志上。
澳研究人员发现与“吃不胖”相关的关键基因
“吃不胖”是许多人的梦想。澳大利亚弗林德斯大学日前宣布，该校参与的一项国际基因研究有望在不久将来让这一梦想成为现实。 弗林德斯大学日前发布公报说，该校研究人员领导的国际团队发现，将小鼠体内名为“RCAN1”的基因移除后，小鼠长时间摄入高脂肪食物也不会增肥。此外，该基因缺失的小鼠代谢速率较野生小
PLOS－ONE：研究发现与严重肝损伤相关的基因
天普大学、盖辛格肥胖研究所和希望之城附属的转化基因组研究所（TGen）合作完成的一项研究表明，一种名为AEBP1的基因可能在肝病的发展、严重程度和潜在治疗中扮演核心角色。研究结果在科学期刊《PLoS One》上发表。 研究结果表明，AEBP1的表达增加与非酒精性脂肪性肝炎（nonalcohol
德国研究发现115种与结肠癌转移相关基因
德国研究人员7月1日说，他们鉴定出115种与结肠癌转移相关的基因，这项成果将有望帮助早期诊断结肠癌患者的肿瘤是否有扩散危险。 癌细胞转移是导致结肠癌患者死亡的重要原因。为调查哪些基因促进癌细胞转移，德国马克斯·德尔布吕克分子医学中心和柏林沙里泰大学医院的研究人员分析了150份癌细胞转移和未
基因的发现与研究过程
从孟德尔定律的发现,一百多年来人们对基因的认识在不断深化。基因的分离定律1866年，奥地利学者G.J.孟德尔在他的豌豆杂交实验论文中，用大写字母A、B等代表显性性状如圆粒、子叶黄色等，用小写字母a、b等代表隐性性状如皱粒、子叶绿色等。他并没有严格地区分所观察到的性状和控制这些性状的遗传因子。但是从他
基因的发现与研究历史
基因是控制生物性状的基本遗传单位。19世纪60年代，奥地利遗传学家格雷戈尔·孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点，但这仅仅是一种逻辑推理。20世纪初期，遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验，认识到基因存在于染色体上，并且在染色体上是呈线性排列，从而得出了染色体是基因载体的结论。1909年丹麦遗
暗潮汹涌之动脉瘤破裂
下午刚刚接班，急诊抢救室门口来了一个患者，远远的打量一番，患者年方七旬，急性痛苦面容，体型瘦弱，单手捧腹，由家属轮椅搀扶缓缓的走进抢救室。询问了患者家属及本人，患者腹痛一天，呈阵发性疼痛，每次病程约半小时，缓解期约20分钟，**能排气，无腹泻，腹胀，无胸闷胸痛，感恶心，有呕吐，呕吐物为胃内容物，无呕
研究发现腹部脂肪相关的新基因
多余的腹部脂肪可能是一些疾病的前兆，如心血管疾病、2型糖尿病和癌症。一个人腹部脂肪的衡量，反映在腰围和臀围的比例上，据估计，约30%至60%的腰臀比(waist-to-hip ratio，WHR)是遗传所致。美国路易斯维尔大学公共卫生与信息科学学院的助理教授Kira Taylor博士及其
美国研究团队发现两个变异基因与癌症复发相关
一个美国研究团队在新一期《自然医学》上发表论文说，他们发现了两种变异基因，通过它们可预测因放射治疗儿童霍奇金淋巴瘤引发的复发性癌症。 美国芝加哥大学、南加州大学等机构的研究人员分析了１７８名儿童霍奇金淋巴瘤治愈患者的基因组，这些患者儿童时期患该病，并曾长期接受放疗和化疗。在治疗
科学家在肾脏研究中意外发现与心脏形成有关的重要基因
弗吉尼亚大学医学院的研究人员在进行肾脏研究的过程中意外发现了与心脏形成有关的新发现，还找到了一个与一种致命心脏疾病有关的基因。科学家们发现心脏的内壁与部分血细胞都来自相同的干细胞。这就意味着同一种类型的干细胞既可以形成血细胞也可以形成心脏的一部分。 研究人员发现一个叫做S1P1的基因对于心脏形
妊娠晚期脾动脉瘤破裂病例报告
脾动脉瘤（splenicarteryaneurysm，SAA）是常见的内脏动脉瘤，其发生率约0.01%～2.00%［1］，有研究表明，男∶女的发生率约1∶4［2］。据统计，脾动脉瘤自发性破裂在妊娠晚期明显增加［3-4］，亦有数例报道发生在妊娠早期。其导致孕产妇及新生儿死亡率极高，分别为75%和95%
新研究发现34个与卵巢癌风险增加相关的基因
加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症研究所、Cedars-Sinai癌症研究所和Dana-Farber癌症研究所的一组研究人员最近发现，有34个基因与卵巢癌早期发病风险增加有关。这一发现于近日发表在《Nature Genetics》杂志上，将有助于识别卵巢癌风险最高的女性，并为识别针对这些特
新研究发现一批多动症相关基因
一个国际研究团队近日宣布，他们发现了一批与“注意力缺陷多动障碍（俗称多动症）”发病风险有关的基因变异。这为探究多动症背后的生物学机制提供了新见解，有助于对该病的诊断与治疗。 多动症是多见于儿童期的一类心理障碍，主要症状包括注意力不集中、多动、冲动易怒等。研究团队在新一期英国《自然—遗传学》杂志
北大田小利发现与长寿相关基因
北京大学分子医学研究所人类群体遗传研究室田小利教授与国家发展研究院中国经济研究中心曾毅教授联合研究组发现FOXO1A和FOXO3A基因与长寿相关。他们的研究表明FOXO1A与我国女性的长寿相关，而FOXO3A基因则没有性别差异。该研究结果发表于经典遗传学杂志《人类分子遗传学》(Human Mol
脑智卓越中心等揭示颅内动脉瘤发病的分子机制
8月24日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心杜久林研究组与复旦大学附属华山医院神经外科朱巍团队，在《心血管研究》（Cardiovascular Research）上在线发表了题为Single-cell analysis reveals the implication of vascular
研究发现大陆形成和恐龙灭绝的关键证据
北京时间8月11日消息，大陆最初形成于巨大陨石撞击的观点已经存在了几十年，但一直没有证据支持这一理论。澳大利亚科廷大学的一项研究提供了有力的证据，能够证明地球大陆的形成始于数十亿年前巨大陨石的撞击，并且可能导致了恐龙的灭绝。“西澳大利亚的皮尔巴拉克拉通是地球上保存最完好的古代地壳遗迹之一，通过检查该
研究人员发现与肥胖和代谢紊乱有关的基因片段
美国科研团队从冬眠动物的基因组中发现可能与肥胖和代谢紊乱有关的基因片段，未来有望开发出治疗人类相关疾病的新方法。 冬眠的哺乳动物体内会蓄积大量脂肪，但苏醒后依然能保持健康。26日发表在美国《细胞报告》杂志上的研究显示，冬眠动物进化出一种能力，可以“关闭”某种基因片段，这些基因片段可能控制着与肥
研究发现胰岛素抵抗与痴呆相关
特拉维夫大学在《阿尔兹海默症》期刊上发表的一项新研究发现，部分由于肥胖或缺乏运动引起的胰岛素抵抗与认知表现迅速下降有关。根据研究，糖尿病和非糖尿病但出现胰岛素抵抗者认知和记忆力会在后期下降。 该研究由David Tanne和Uri Goldbourt教授联合领导，由美国太平洋大学医学院Miri
研究发现与肥胖相关的炎症“刹车”蛋白
南京医科大学课题组近日研究发现，巨噬细胞中有一种蛋白，能像“刹车”一样减轻慢性炎症对机体的损伤，该发现对治疗与肥胖相关的代谢性疾病有启发意义。相关成果发表在《自然·通讯》上。 据该校基础医学院陈琪教授介绍，代谢性疾病包括糖尿病、脂肪肝、心血管病等，高糖高脂食物摄入过多容易引起肥胖，肥胖会诱发慢
研究发现末次冰期与夏季风降水和海表温度相关
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/10/531111.shtm
日本研究人员发现川崎病相关基因
日本理化研究所研究人员日前宣布，他们发现了与川崎病发病有关的基因，这一基因只要出现微小差异，川崎病的发病风险就会大幅提高。 理化研究所基因组医学研究中心发布公报说，该中心研究人员此前依靠全基因组扫描，发现有10个基因组区域与川崎病相关。在这次研究中，他们重点调查了其中的4号染色体上的区域，