四款主流的激光捕获显微切割平台（上）
众所周知，哺乳动物组织并非同源的。它是由不同的细胞类型组成，其功能、形态和基因表达皆不同。在很多时候，我们开展组织水平的研究，测定肝脏或肿瘤的基因表达，其实这样只能得到混合群体的平均数。通常我们会忽略个体差异，但最近发表在《Cell》杂志上的一篇文章为我们敲响了警钟。 怀特黑德生物医学研究所的研究人员发现，并非所有的细胞都有着相似的mRNA水平，包括侵袭性癌细胞在内的一些细胞生成的mRNA比其他细胞要多好几倍。如此看来，平均数已经不能满足我们的要求，单细胞分析才是正道。 1996年，美国国家癌症研究所(NCI)的Lance Liotta与他的同事在《Science》上发表文章，提出了一种称为激光捕获显微切割(LCM)的技术。他们写道，这种方法需要在组织切片上放置一个透明薄膜，在显微镜下观察组织，并通过持续时间短的红外激光脉冲选择性地让目的细胞附着在膜上。随后取下膜，直接放入DNA、RNA或酶缓冲液中即可。 ......阅读全文
激光检测原子力显微镜（AFM）原理
原子力显微镜（AFM）的基本原理是：将一个对微弱力极敏感的微悬臂一端固定，另一端有一微小的针尖，针尖与样品表面轻轻接触，由于针尖尖端原子与样品表面原子间存在极微弱的排斥力，通过在扫描时控制这种力的恒定，带有针尖的微悬臂将对应于针尖与样品表面原子间作用力的等位面而在垂直于样品的表面方向起伏运动。利用光
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学
激光共聚焦显微镜结构组成
激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，就可
Olympus－激光扫描共聚焦显微镜共享
仪器名称：激光扫描共聚焦显微镜仪器编号：A23000005产地：日本生产厂家：Olympus型号：FV3000RS出厂日期：20230216购置日期：20230216样品要求：共聚焦小皿、载玻片、玻璃底多孔板等所属单位：化学系>分析中心>光学显微成像放置地点：清华大学生命科学馆141固定电话：010
激光扫描共聚焦显微镜操作步骤
观察步骤及仪器操作 根据实验要求制备样品完毕后。即可进行观察。基本步骤如下： (1)开启仪器电源及光源：一般先开启显微镜和激光器，再启动计算机，然后启动操作软件，设置荧光样品的激发光波长，选择相应的滤光镜组块。以便光电倍增管(photo multiplier tube，PMT)检测器能得到足够的信
什么是激光共聚焦显微镜？
激光共聚焦显微镜是20世纪80年代中期发展起来并得到广泛应用的新技术 ，它是激光、电子摄像和计算机图像处理等现代高科技手段渗透，并与传统的光学显微镜结合产生的先进的细胞分子生物学分析仪器，在生物及医学等领域的应用越来越广泛，已经成为生物医学实验研究的必备工具 。 传统荧光显微镜使用荧光物质标
激光共聚焦显微镜的原理
激光扫描共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及图象输出设备（显示器、彩色打印
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜工作原理： 奥林巴斯激光共聚焦显微镜是一种能够获取到信号的探测器，它的工作原理是一个点光源经过荧光显微镜后会成像为一个被称为"艾里斑"的扩大的光斑。在一台标准的白光干涉共聚焦显微镜中，焦平面以外的发射光会被针孔挡住，针孔的尺寸决定了有多少艾里斑能够进入探测器内。针孔缩的越小，得到的
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学
共聚焦激光扫描显微镜的应用
膜电位 以往测定膜电位多用微电极直接插入法测量，不仅操作麻烦，而且对细胞也是一种损伤。共聚焦激光扫描显微镜则可利用荧光探针在细胞膜内外分布的差异测出膜电位，不但可以观察细胞膜电位的变化结果，更重要的是可以用于连续监测膜电位的迅速变化。膜电位荧光探针根据其对膜电位变化反应速度的快慢分为快、慢两类探针，
激光扫描共焦显微镜功能介绍
激光扫描共焦显微镜与激光扫描荧光显微镜结构非常相似，但是由于采用了共焦技术因而更具优越性。这种方法可以在荧光标记分子与DNA芯片杂交的同时进行杂交信号的探测，而无须清洗掉未杂交分子，从而简化了操作步骤大大提高了工作效率。Affymetrix公司的S．P．A．Forder等人设计的DNA芯片即利用此方
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，
激光共聚焦显微镜的原理
在普通宽视野光学显微镜中，整个标本全部都被水银弧光灯或氙灯的光线照明，图像可以用肉眼直接观察 。 同时，来自焦点以外的其他区域的荧光对结构的干扰较大，尤其是标本的厚度在 2um 以上时，其影响更为明显。 激光共聚焦显微镜脱离了传统光学显微镜的场光源和局部平面成像模式采用激光束作光源，激光束经照
激光扫描共聚焦显微镜的问题
激光扫描共聚焦显微镜中各种样品串色的问题及其校正在图 5 中显示。图 5（ a）中的纤维原细胞， Alexa Fluor488 绿色荧光串色进入 Mito Tracker 红色通道，当样品用 488 激光和 543 激光同时扫描时，会产生黄色的肌动蛋白丝。序列扫描和检测（图 5d）消除了串色影响。同
首个超声诱导激光扫描显微镜面世
韩国科学家开发出世界上首个超声波诱导激光扫描显微镜，该技术能够利用超声波临时产生的气泡对生物组织进行更深入、更详细的观察，有望促进生物科学研究以及临床实践的发展。相关研究发表于最新一期《自然·光子学》杂志。光学成像和治疗技术广泛应用于生命科学研究和临床实践，但由于生物组织内存在光散射现象，使光传输率
激光扫描共聚焦显微镜的应用
应用功能 激光扫描共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscope，CLSM)是近代最先进的细胞生物医学分析仪器之一。它是在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激光荧光探针，利用计算机进行图像处理，不仅可观察固定的细胞、组织切片，还可对活
什么是共焦激光扫描显微镜
由德国卡尔·蔡司公司生产的这种显微镜，把激光光束聚焦到生物样品的某个平面，而把该面前后的离焦光束挡掉。这种被称作“光学截面制图”的技术，可以将不同聚焦程度的图像重迭，焦深很大。系统分辨率达0.2微米。尤其是它的三维成像能力，使研究人员可以在原生物样品中“旅游”，或确定吸收荧光染色的细胞组织位置。因此
激光共聚焦显微镜的优点
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰; 激光共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光点倍增管(PMT)或冷电耦器件(cCCD)逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏
激光扫描共聚焦显微镜技术原理
光学显微镜作为细胞生物学的研究工具，可以分辨出小于其照明光源波长一半的细胞结构。随着光学、视频、计算机等技术飞速发展而诞生的激光扫描共聚焦显微镜 (Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)，则使现代显微镜有能力研究和分析细胞在变化过程中的结构。特别是
激光扫描共聚焦显微镜操作步骤
1．观察步骤及仪器操作 根据实验要求制备样品完毕后。即可进行观察。基本步骤如下： (1)开启仪器电源及光源：一般先开启显微镜和激光器，再启动计算机，然后启动操作软件，设置荧光样品的激发光波长，选择相应的滤光镜组块。以便光电倍增管(photo multiplier tube，PMT)检测器能得到
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，
首个超声诱导激光扫描显微镜面世
科技日报北京10月10日电 （记者刘霞）韩国科学家开发出世界上首个超声波诱导激光扫描显微镜，该技术能够利用超声波临时产生的气泡对生物组织进行更深入、更详细的观察，有望促进生物科学研究以及临床实践的发展。相关研究发表于最新一期《自然·光子学》杂志。光学成像和治疗技术广泛应用于生命科学研究和临床实践，但
中科院7853万采购名单出炉－18台仪器花落谁家
分析测试百科网讯 近日，中国科学院对外发布2019年仪器设备部门集中采购项目（第一批），项目总金额为7853万元。此次招标仪器涉及SEM、TEM、共聚焦成像系统、单细胞质谱分析仪等仪器。以下为招标部分信息： 项目名称：中国科学院2019年仪器设备部门集中采购项目（第一批） 项目编号：OITC
韩国利用二维新材料开发出宽带超短脉冲激光技术
韩国科学技术研究院发布消息称，该院联合美国德雷赛尔大学首次在激光领域对二维Mxene材料进行深入研究，共同研发出宽带和飞秒的超短脉冲激光技术。该研究成果发表在国际学术杂志《先进材料》（Advanced Materials）上。 二维Mxene材料是由与钛相同的重金属原子和碳原子构成的薄板状的纳
超短脉冲激光与固体靶相互作用的硬X射线能谱
本实验使用高纯锗探测器,运用单光子法,对超短脉冲激光与固体铜靶相互作用产生的硬X射线能谱进行测量。实验结果表明:在激光强度I≈8×1016W/cm2的P极化光以45°入射角照射5 mm厚铜靶、探测立体角为4.5×10-6的实验条件下,产生的硬X射线的能量主要集中在低于100 keV能量范围内,超热电
“一种输出率可变的σ腔超短脉冲光纤激光器”发明成功
光纤激光器和传统的固体激光器相比，以体积小、光转换效率高、稳定性高等诸多的优点得到了广泛的研究。其中，可用于通讯的掺铒光纤激光器及用于激光加工的掺镱光纤激光器更是受到了人们的重视，在掺铒光纤激光器和掺镱光纤激光器中σ腔的形式十分常见。然而，传统σ腔超短脉冲光纤激光器中非线性光学环形镜的一端输出一
超短脉冲激光与固体靶相互作用的硬X射线能谱
随着超短脉冲激光的发展,Tabak等人提出了激光聚变“快点火”方案。根据该思想,用超短脉冲激光与等离子体相互作用产生的超热电子点燃热核燃料是一个可行的途径。因此在强场物理的研究中,超热电子的能量、产额和发射方向等都是人们关注的焦点。在超热电子与靶的作用中产生的硬X射线或γ射线已成为获取超热电子信息的
多光子显微镜成像技术：通过可编程的超连续谱脉冲实...
多光子显微镜成像技术：通过可编程的超连续谱脉冲实现无标记组织病理学传统的组织病理学处理组织包括固定、包埋、切片和染色等过程,会导致所得图像变形伪影且某些生物信息缺失,这对于医生对图像的观察和解释都会造成影响,并且这个过程会耗费大量的时间。对于非线性光学显微镜,通过不同的激发光能实现不同的非线性成像过
福建物构所两项省科技计划重点项目通过专家验收
11月20日，中科院福建物质结构研究所承担的两项福建省科技计划重点项目通过省科技厅组织的专家验收。 该所黄见洪高级工程师负责完成的“先进微制造应用全固态短脉冲激光系统”项目综合皮秒激光和径向偏振激光的优点，提出径向偏振皮秒激光技术，采用MATLAB编制程序建立TEM00模SESAM被动锁模
三光子显微镜揭示清醒小鼠脑中全部皮质层
美国麻省理工学院（MIT）的Picower研究所开发的新型三光子显微镜能够提供高速、低功率的超短光脉冲，能够到达大脑内的深层目标，而不会造成功能性干扰或物理损伤。它能够高效地检测由细胞发出的荧光，并产生具有清晰分辨率和快速帧速率的图像。三光子显微镜使科学家们能够更深入地观察大脑，因为较低能量、较