首个超声诱导激光扫描显微镜面世
科技日报北京10月10日电 （记者刘霞）韩国科学家开发出世界上首个超声波诱导激光扫描显微镜，该技术能够利用超声波临时产生的气泡对生物组织进行更深入、更详细的观察，有望促进生物科学研究以及临床实践的发展。相关研究发表于最新一期《自然·光子学》杂志。光学成像和治疗技术广泛应用于生命科学研究和临床实践，但由于生物组织内存在光散射现象，使光传输率较低，导致组织深部的图像采集和处理存在固有的局限性，严重阻碍了其广泛使用。2017年，大邱庆北科学技术院电气工程与计算机科学系张金昊（音译）教授领导的团队提出了解决方案：使用通常在生物组织暴露于高强度超声波时观察到的微米大小的气泡。超声波暂时产生的气泡会导致与入射光传播方向相同的光散射，因此会增加光的穿透深度。基于这一原理，研究人员开发出一项技术，并开始着力扩大利用超声波诱导气泡产生的光学成像技术的应用范围。共焦荧光显微镜能有选择地检测在光焦平面上产生的荧光信号，并提供微型生物组织（如癌细胞）的......阅读全文
聚焦激光扫描显微镜
聚焦激光扫描显微镜（confocallaser scanning microscopy,CLSM）是生物医学实验室中重要的仪器设备，可以检测细胞甚至分子水平的改变，1995年美国学者在传统共聚焦激光扫描显微镜基础上加上在体扫描装置，实现了皮肤上的在体共聚焦成像，这是一种在皮肤原位、无创、细胞水平的成
激光扫描共聚焦显微镜的激光共聚焦显微镜结构
激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，就可
激光扫描共聚焦显微镜
激光扫描共聚焦显微镜(Laser scanning ConfocalMicroscopy，简称LSCM)，在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光，利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，捕捉到微弱的信号或追踪高效的进程以及在亚细胞水平上观察诸如
激光聚焦显微镜的原理
激光聚焦显微镜是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本（例如细胞）进行观察时，来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过计算机控制的一点一点的扫描形成标本的二维或者三维图象。在此过程中，来
激光共聚焦扫描显微镜
对比激光共聚焦扫描显微镜与传统光学显微镜在高放大倍率下的成像效果。结果显示，激光共聚焦扫描显微镜在高放大倍率下，其成像景深大的优点对于获取高质量的图像有很大的帮助。同时通过激光共聚焦扫描显微镜的激光光源实现单色光成像，可以清晰观察到溅镀了消影层的ITO玻璃。
激光片层扫描显微镜
激光片层扫描显微镜（Light SheetFluorescence Microscopy）是一种新型显微系统，具有成像速度快、多视角成像、成像视野大、观察时间长等优点，可以对斑马鱼、果蝇、线虫、拟南介等荧光标记的模式生物进行长时间观察；同时，该设备具有光损伤小、光毒性和光漂白性小等特点，适合胚胎形成
激光共聚焦显微镜的 激光照射系统
激光照射系统 激光器是一种产生激光束的装置，它保证光子在其中持续震荡、反复放大得到大量的特征相同的光子，从而产生持续不断的激光束。迄今为止，在21nm～7mm范围内，用各种激光器可产生几千个激光波长，但其中只有少量谱线能够用作共聚焦显微镜的光源。通常采用的激光谱线有：Ar-458nm，476nm
激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光点倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形成荧
超高分辨激光共聚焦显微镜白激光
白激光连续光谱，470-670nm脉冲式激光，步进1nm，可同时使用8个激光谱线，能够进行激发光谱扫描，脉冲频率80-10MHz可调。与具备门控功能的HyD检测器结合，可有效去除寿命短的散射光、反射光和自发荧光的干扰。FLIM用激光，调节脉冲频率，可满足不同长度荧光分子寿命的测量。
生物显微镜--激光扫描共聚焦显微镜概述
生物显微镜--激光扫描共聚焦显微镜概述激光扫描共聚焦显微镜（laser sconningconfocal microscope,LSCM）在生物医学领域的主要应用是通过一种或多种荧光探针标记后可对固定的组织或活体标本进行观察研究。当这些标本用普通荧光光学显微镜观察时，来自焦点以外的其他区域的荧光对结