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一般的肿瘤细胞接种六孔板，每个孔都能长10^6细胞......阅读全文
2000年，迎接新千年之际我应邀撰写了《酶免试验的自动化与网络化》一文，介绍传染病原的酶免检测自动化分析。彼时正是PCR检测刚刚进入欧美的临床和血液筛查市场，大家关心的是蛋白免疫分析能否将被PCR替代、如何快速发报告等等。后来这篇文章在中国网络上广泛传播，成为大家了解这个领域的入门之参考。十几年过去
实验方法原理 采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。 实验材料
实验方法原理 本试剂盒采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。适用于从冻全血、血浆、血清、骨髓、其他体液、淋巴细胞、培养细胞、病毒和线粒体中提取DNA。实验材料 抗凝全血试剂、试剂盒 血基因组DNA 试剂盒仪器、耗材 96孔深孔板96圆孔板96孔DNA制备板
人类多能干细胞(hPSCs)因其拥有分化为机体所有类型细胞的能力，使得hPSCs成为研究发育机制以及疾病机理最常用的工具，同时在再生医学以及疾病治疗领域也有非常广泛应用。人类多能干细胞因其来源不同又可分为胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs）和诱导多能干细胞（induce
人类多能干细胞(hPSCs)因其拥有分化为机体所有类型细胞的能力，使得hPSCs成为研究发育机制以及疾病机理最常用的工具，同时在再生医学以及疾病治疗领域也有非常广泛应用。人类多能干细胞因其来源不同又可分为胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs）和诱导多能干细胞（induced
血基因组DNA提取可用于：（1）从冻全血、血浆、血清、骨髓、其他体液、淋巴细胞、培养细胞、病毒和线粒体中提取DNA；（2）用于后续测序、遗传信息学等研究。实验方法原理采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。实验材料抗凝全血试剂、试剂盒血基因组DNA 试剂盒仪
实验材料 母板试剂、试剂盒 细菌细胞中的标记LB 培养基氨苄青霉素乙醇Super 肉汤培养基 甘油96孔碱裂液T low E 缓冲液10 X PCR 缓冲液 20 X SSC琥拍酸酐仪器、耗材 96深孔板和V 形塑料细胞培养皿水平微量培养板离心96孔多位点复制针1 加仑储存袋多微孔的带层带孔的振荡器
试剂、试剂盒 PBS Na2 HP04 KH2PO4 NaCl KC1 消化液 M
微孔板孵育器采用微处理技术结合PID控制方式而形成的微孔板孵育器。它具有体积小、重量轻。 温度、时间LCD显示，美观大方，操作简单等特点。主要用于酶标板（96孔/384孔板）、细胞培养板（24孔板、48孔板、96孔板等）等溶液在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育。 微孔板振荡器
影响孔板BURKERT流量计的精度因素分析 BURKERT流量计目前，有用于不同目 地 地各种流量测量仪表，其计量是否准确受到人们 地普遍重视。孔板流量计 地精度是由其结构、测量原理、被测流体 地性质、使用环境条件和制造工艺水平等决定 地。但是在检定过程中以及在使用过程中 地许多客观因
微孔板孵育器采用微处理技术结合PID控制方式而形成的微孔板孵育器。它具有体积小、重量轻。温度、时间LCD显示，美观大方，操作简单等特点。 技术参数： 可调速度范围200～1500rpm 定时范围99h59min 振荡幅度与方式3mm（水平回转） 外形尺寸
1、流式所需细胞数问：我目前准备做流式，要做10 个标本，但是细胞总数不多了，我能不能把原来在100ml培养瓶培养的细胞转移到25ml里培养，这样把细胞重悬后，1个100ml的可以分到4个25ml里。请问这样可以嘛？细胞数够嘛？据说做流式至少要105次方个细胞以上才行。丁香网友漂泊认为：细胞数是够的
试剂、试剂盒 PBSNa2 HP04KH2PO4NaClKC1消化液 MasterMix蛋白酶 K仪器、耗材 自动定位器P250 盒装吸头 平板密封条Vac-Man96 真空装置 真空泵实验步骤 一、材料1.缓冲液、溶液和试剂1XPBS(用于组织培养细胞）将下列试剂溶解于1L消毒的去离子水中，高压灭
微孔板恒温振荡器是一款采用直流无刷电机和PID智能控温技术相结合的实验室仪器。它具有体积小、重量轻、无污染；温度、时间LCD显示，美观大方，操作简单等特点。主要用于酶标板（96孔/384孔板）、细胞培养板（24孔板、48孔板、96孔板等）等样品在适当温度下进行细胞的培养孵育和振荡。微孔板恒温振荡器采
硅化学法已成为从小鼠尾剪取物、动物组织和组织培养细胞等样品中纯化高质量基因组 DNA 的方法之一。Wizard SV 基因组 DNA 纯化体系是利用一个充有固相硅的滤膜来纯化 基因组 DNA 的。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒PBSNa2 HP04KH2P
第三章 微板设备 随着ELISA试剂的市场迅速发展，人们对处理微板的相关设备的自动化、精密度和高通量等的要求也越来越高。在ELISA实验中对实验过程、实验结果有影响的设备主要是涉及加样、加试剂、洗板、孵育、读数等相关部分，下面一一论述。1. 加样设备根据美国病理家协会（CAP
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。
孔板流量计标准 1、孔板流量计属于标准节流件种一款，是全国通用的，并得到了国际标准组织的认可，无需实流校准，即可投用，在流量传感器中也是的； 2、孔板流量计结构易于复制，简单、牢固、性能稳定可靠、价格低廉； 3、孔板流量计应用范围广，包括全部单相流体(液、气、蒸汽)、部分混相流
孔板流量计制造与安装技术在天然气计量中使用是最多的，它由节流装置、导压管、差压计、压力计和温度计等组成。正常情况下，它的测量准确度能满足国家标准和石油部标准的要求。但在实际工作中，由于节流装置设计、制造、安装和使用不符合标准要求，参数选择不当，用户负荷变化，人工取值不准等原
1. 发生炉煤气流量检测的特点及对其测量仪表的相应要求 首先，煤气中含有一定的杂质及净度不稳定。发生炉生产出的煤气为热脏煤气，必须经过一系列的冷却及净化工序，才能成为较为洁净的冷煤气，加压外供。而冷煤气中仍含有一定量的油、尘及水汽，而且一旦煤气净化工序出现问题，影响其净化效果，则煤气净度便会下降
实验方法原理 实验材料 保存于细菌中的克隆纯的、已测序确证的人 EST 序列
随着天然气在我国的发展速度飞快，所以需要精度非常高的天然气流量测量计。目前我国大部分天然气企业采用的天然气流量测量仪器为孔板流量计，其具有结构简单，造价便宜且其测量精度很高的优点。据有关数据表明，超过百分之九十五的石油天然气企业把孔板流量计用在贸易计量计 上。孔板流量计是检测装在管路中的同心孔板
实验方法原理 硅胶膜可在高盐条件下结合DNA，又可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物、单核苷酸、酶、矿物油、盐离子等杂质因为没有与DNA相似的特性，所以被分离开来。实验材料 PCR产物试剂、试剂盒 PCR清洁试剂盒仪器、耗材 96孔DNA制备板
1. 对于贴壁细胞或细胞涂片： a. PBS或HBSS洗涤一次。b. 如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。c. 用碧云天生产的免疫染色固定液或4%多聚甲醛固定细胞30分钟。d. 用PBS或HBSS洗涤一次。e. 加入碧云天生产的免疫染色强力通透液或含0.3% Triton X-100的PB
实验材料母板试剂、试剂盒细菌细胞中的标记LB 培养基氨苄青霉素乙醇Super 肉汤培养基甘油96孔碱裂液T low E 缓冲液10 X PCR 缓冲液20 X SSC琥拍酸酐仪器、耗材96深孔板和V 形塑料细胞培养皿水平微量培养板离心96孔多位点复制针1 加仑储存袋多微孔的带层带孔的振荡器用于深孔板
试剂、试剂盒 缓冲液、溶液和试剂 生物分子 酶和酶缓冲液 核酸和寡核苷酸 凝胶
PCR清洁试剂盒纯化法 实验方法原理 硅胶膜可在高盐条件下结合DNA，又可在低盐条件下与DNA分
细胞铺板是细胞实验中最常见又必须掌握的一门技术，看似简单，我们却经常遇到：如细胞居中或者中间稀疏等不均匀分布的现象，导致我们只能扔掉，重新铺板。既耽搁时间又浪费了细胞及培养板等资源。历经多次失败后，才发现原来细胞铺板是有规律可循的，今天我们就聊一聊：细胞铺板的技巧。 如下图为：细胞铺板时，
焦炉采用焦炉煤气或高炉煤气加热时,通常选用孔板流量计来计量煤气的用量。由于焦炉煤气中含有焦油、萘、氨、硫化物和氰化物等杂质,存在一次取压口与引压管路易堵塞、计量不准确、在线清扫困难等问题。为了保证计量的准确性并降低维修人员的劳动强度,经摸索,制造了一种实用的现场专用设备,并总结出了一种有效的处理方法