为什么气相色谱仪溶质峰高太低拖尾严重
柱前温度太低，可能柱子分离效果也不太好......阅读全文
气相色谱仪峰高太低应该这么办
如果检查了进样系统换了石墨垫和"O"型垫不漏气，再检查注射器是否堵塞，分流比有无变化（如果使用分流进样的话），样品有无变化，进样量一样吗？用什么检测器？ 问的过于简单，以前的峰面积和现在差别大，可能是仪器的原因，还可能是样品的原因，标样是新配的吗？仪器参数和原来严格一致吗？
为什么气相色谱仪溶质峰高太低拖尾严重
柱前温度太低，可能柱子分离效果也不太好
喷雾干燥器离心喷头转速太低，蒸发量太低相关
主要是离心喷头部件出了故障，所以要停止使用喷头，检查喷头内部件。原因可能是：整个系统的空气量减少；热风的进口温度偏低；设备有漏风现象，有冷风进入干燥室。补救措施为：检查离心机的转速是否正常；检查离心机调节阀位置是否正确；检查空气过滤器及空气加热器管道是否堵塞；检查电网电压是否正常；检查电加热器是
XRD峰高代表什么
如果两种同样的物质XRD其他峰强度差不多，里面的某个峰强有明显差别，说明两种晶体的生长取向不一样，有可能反应在形貌上。去照个SEM看看。
pcr溶解曲线的峰值太低
横坐标是温度,每个温度点一个.一般从60到98度纵坐标是荧光强度的变化值（不是强度本身）.一开始加热的时候,虽然荧光强度比较强,但是由于双链没有解离,所以荧光强度保持不变.当加热接近于PCR产物Tm时,双链开始解离,荧光强度变小,机器会比较前后2个温度点的荧光强度,然后把2者的差值标在图上.Tm到达
PCR产物条浓度太低，如何提高
如果特异性很好，可以优化反应条件，比如增加模板浓度，降低退火温度，增加循环数等。其实，如果只是为了回收产物，也可以多扩增几管，合并。
rna浓度太低能反转录么
要看你的rna浓度有多低，一般20ng/ul。rna浓度太低可能反转不出来或者反转不是目的产物，浓度太低建议不做。
PCR产物条浓度太低，如何提高
如果特异性很好，可以优化反应条件，比如增加模板浓度，降低退火温度，增加循环数等。其实，如果只是为了回收产物，也可以多扩增几管，合并。
rna浓度太低能反转录么
要看你的rna浓度有多低，一般20ng/ul。rna浓度太低可能反转不出来或者反转不是目的产物，浓度太低建议不做。
蛋白纯化后浓度太低怎么办
提高SDS-PAGE的上样量 将蛋白样品超滤浓缩几倍提高浓度 WB压片时间稍微延长一点
质粒提取浓度太低是什么原因
1、增加收菌次数,相对提高了质粒的量,这样的话裂解液的量可以适当增加；2、裂解要充分,变性和复性按说明应该是不超过5分钟,合理控制时间,一般在3分到4分半的时间都是可以的；3、过柱子时,吸附的时间尽量长一些,可以在这期间做做其他实验或者吃个饭什么的；4、如果没有必要,不使用去蛋白液,因为每过一遍柱子
质粒提取浓度太低是什么原因
Axugen的试剂盒已经很不错了,要是提不出浓度很高的质粒,可以试试下面的一些方法：1、增加收菌次数,相对提高了质粒的量,这样的话裂解液的量可以适当增加；2、裂解要充分,变性和复性按说明应该是不超过5分钟,合理控制时间,一般在3分到4分半的时间都是可以的；3、过柱子时,吸附的时间尽量长一些,可以在这
XRD分析，峰高越高代表什么
峰越高代表晶体发育良好，该物相含量多，峰强比是每个峰的高度与最强峰的比值，与峰高同样含义。
XRD分析，峰高越高代表什么
峰越高代表晶体发育良好，该物相含量多，峰强比是每个峰的高度与最强峰的比值，与峰高同样含义。
XRD分析，峰高越高代表什么
峰越高代表晶体发育良好，该物相含量多，峰强比是每个峰的高度与最强峰的比值，与峰高同样含义。
XRD分析，峰高越高代表什么
峰越高代表晶体发育良好，该物相含量多，峰强比是每个峰的高度与最强峰的比值，与峰高同样含义。
XRD分析峰高越高代表什么
峰越高代表晶体发育良好，该物相含量多，峰强比是每个峰的高度与最强峰的比值，与峰高同样含义。
袁隆平：用财富衡量科学家太低级
袁隆平谈身价千亿说法：用财富衡量科学家太低级 10月6日，前身为博学中学的武汉四中110周年校庆，“杂交水稻之父”袁隆平重回母校，捐赠10万元奖励优秀学子。 10月6日，袁隆平院士在武汉四中110周年校庆上为优秀学生颁发奖学金。 “亩产上千公斤”不是放卫星 不久前，刚
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
真空泵真空度太低的原因
真空泵真空度太低的原因及维修检查：(1)真空泵温太高，1.被抽气体温度过高。应让气体冷却后再进入真空泵内，2.吸入硬物使真空泵体磨损。应拆开真空泵除去硬物，对划伤部件进行修复或更换，3.真空泵冷却水流最不够。应加大冷却水流量，4.装配不当，使转子轴心位移，造成单面磨损。应拆开检查并重新装配。(2)真
rt-pcr产物浓度太低 怎么办
1、增加收菌数,相提高质粒量,裂解液量适增加；2、裂解要充,变性复性按说明应该超5钟,合理控制间,般34半间都；3、柱,吸附间尽量些,期间做做其实验或者吃饭；4、没必要,使用蛋白液,每遍柱,其损耗越,根据说明菌种定；4、洗脱收候,要单面提高浓度,要适减少洗脱液量,我般都收40~50 μL,同要增加洗
原子吸收测水中铁吸光度太低原因
1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度；2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降；3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降.
液相峰高过高什么影响
液相色谱中的峰高过高可能会导致多种影响，包括：1. 信号饱和：如果峰高过高，检测器可能会产生饱和信号，使得分析结果失真。2. 分辨率下降：峰高过高会使相邻峰之间的分辨率下降，使得某些成分无法被准确识别和定量。3. 反应速率控制：如果峰高过高是由反应速率决定的，那么它可能会对其它反应的速率造成影响。4
为什么荧光素酶报告基因活性太低
为什么荧光素酶报告基因活性太低（1） 用生物信息学方法分析并预测启动子区可能的转录因子结合位点。（2）设计引物用PCR法从基因组DNA中克隆所需的靶启动子片段，将此片段插入到荧光素酶报告基因质粒（pGL3-basic）中。（3）筛选阳性克隆，测序。扩增克隆并提纯质粒备用。（4） 扩增转录因子质粒，提
如果样品溶解度太低如何上制备HPLC？
（1） 了解一下样品的性质,根据其酸碱性,极性等性质，通过调节溶剂的pH值等, 以达到较好的溶解度。（2）样品可能某种晶型难溶，这样可以加入其他溶剂（如丙酮等）以助溶。 （3）不是一定要用流动相来溶解样品，对溶解度差的样品，可以选择甲醇，THF或DMSO等溶解样品。特别是DMSO，对一般的化合物溶解
qPCR融解曲线的峰高由什么决定
Tm值相同，而峰高低有差异是表达丰度不同，同样的扩增产物也会出现Tm值有微小差异，一般差异在1度以内都可以接受。融解曲线的纵坐标表示荧光信号对温度的一阶负导数。
qPCR融解曲线的峰高由什么决定
Tm值相同，而峰高低有差异是表达丰度不同，同样的扩增产物也会出现Tm值有微小差异，一般差异在1度以内都可以接受。融解曲线的纵坐标表示荧光信号对温度的一阶负导数。
高效液相色谱法相关词汇--峰高
峰高(peak height，h)—峰的最高点至峰底的距离。
峰高、峰面积不重复原因分析
1.进样不重复，偏差大;2.其他峰型变化引起的峰错位;3.基线的干扰;4.仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化;5.色谱柱性能改变。
峰高、峰面积不重复原因分析
1 进样不重复，偏差大；2 其他峰型变化引起的峰错位；3 基线的干扰；4 仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化；5 色谱柱性能改变。