中和热的起始温度
关于量HCl和NaOH溶液的起始温度“t1/℃”①不能以空气的温度去代替酸碱溶液的温度;也不能以水的温度去代替酸碱溶液的温度，因为空气、水和溶液(这里是酸碱)的温度是有差别的，会明显影响实验结果。②为了使NaOH和HCl溶液的温度稳定，最好是把配成的溶液过夜后使用。③最好不求HCl和NaOH两种溶液温度的平均值。两者的温度悬殊差别越大，实验结果越是失去意义，最好是两种溶液的温度相同。办法是:用手握住烧杯使温度低的溶液略有升高，或用自来水使温度高的溶液略微降温，以达到两种溶液温度相同的目的。读者注意，中和热的测定最好在20℃左右的环境温度条件下进行，不宜低于10℃以下，否则低温环境容易散热，会使中和热的测定值明显偏低。④为什么采用环形玻璃棒搅拌混合液，可不可以用普通玻璃棒?能不能用振荡的方法混匀溶液?环形玻璃棒的优点在于:上下移动搅拌的面积大、范围广(切不可把环形玻璃棒移出混合液的液面!)，混合均匀，普通玻璃棒显然不具有这种优点。......阅读全文
DTG起始温度
热分析是仪器分析的一个重要分支，它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分许历经百年的悠悠岁月，从矿物、金属的热分析兴起，近几十年来，在高分子科学和药物分析等方面焕发了勃勃生机。 热重分析法（Thermogravimetry Analysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升/降
中和热的起始温度
关于量HCl和NaOH溶液的起始温度“t1/℃”①不能以空气的温度去代替酸碱溶液的温度;也不能以水的温度去代替酸碱溶液的温度，因为空气、水和溶液(这里是酸碱)的温度是有差别的，会明显影响实验结果。②为了使NaOH和HCl溶液的温度稳定，最好是把配成的溶液过夜后使用。③最好不求HCl和NaOH两种溶液
冷热冲击箱起始温度详细说明
冷热冲击箱用于检测材料结构或复合材料，在瞬间下经极高温和极低温的连续环境下所承受的程度。但冷热冲击箱在做测试的时候，到底是先做高温开始还是先从低温开始测试的呢? 即使冷热冲击箱试验标准中通常不对冷热冲击试验的起始温度做硬性规定，但这却是试验进行时必须思考的问题。因为涉及试验是结束在低温还是高温
气相色谱柱起始温度能不能打30度
具体要根据检测情况做设定。最高使用温度不能超过柱子的上限温度。一般可允许在其比最高上限温度低20度（比如柱子允许许最高温度320度，你最高可在300下安全运行）检测时的柱温度，一般要比要检测物质的沸点低20-30度。
起始因子
起始因子（英语：Initiation factors）是指翻译起始阶段端结合到核糖体小亚基上的一些蛋白质，翻译是蛋白质生物合成中的一部分。
翻译的起始
（一）原核细胞原核细胞的翻译起始过程大概可以分为以下几个过程：（1）翻译起始因子IF3结合到小亚基的E位点，同时也横跨至P位点；（这一过程在起始之初就已经完成）起始因子IF1结合至A位点；（2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位点；（3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密码子
什么是起始因子？
起始因子(英语:Initiation factors)是指翻译起始阶段端结合到核糖体小亚基上的一些蛋白质,翻译是蛋白质生物合成中的一部分。
起始复合体
中文名起始复合体外文名pre-replicative complex 2(PRC2)定义DNA复制起点的引发体，亦称为起始复合体。在DNA复制起点（简写为ori）形成。作用即为启动DNA复制。
真核生物起始因子
中文名称真核生物起始因子英文名称eukaryotic initiation factor定 义参与真核生物的蛋白质合成起始作用的蛋白质因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
细胞化学词汇起始tRNA
起始tRNA initiation tRNA是指能特异性地认别mRNA上的起始密码子，是使蛋白质合成开始的tRNA。在细胞中有两种甲硫氨酸tRNA分子，其中的一种就起这种作用。在大肠杆菌中，已接受甲硫氨酸的tRNAfMet在被甲酰化之后，以其30S核糖体亚基与mRNA共同结合，使蛋白质合成开始。即使
起始因子的功能介绍
起始因子（英语：Initiation factors）是指翻译起始阶段端结合到核糖体小亚基上的一些蛋白质，翻译是蛋白质生物合成中的一部分。
起始tRNA－的基本信息
起始tRNA initiation tRNA是指能特异性地认别mRNA上的起始密码子，是使蛋白质合成开始的tRNA。在细胞中有两种甲硫氨酸tRNA分子，其中的一种就起这种作用。在大肠杆菌中，已接受甲硫氨酸的tRNAfMet在被甲酰化之后，以其30S核糖体亚基与mRNA共同结合，使蛋白质合成开始。即使
前后引物的起始位置要求
你用扩增的引物测序的话,最好是双向测序,或者,重新合成引物进行测序会比较好.测序引物的纯化要求较高,而且引物片段不能大于20多个bp.因为在引物下游几十个bp左右,测序的结果是不稳定的,往往测不出,需要几十个bp之后才稳定.你再看看你送的是质粒还是pcr产物,如果是质粒,就可以看看外源片段的上游有什
转录起始复合体
中文名转录起始复合体真核细胞启动子上的TATA框转录因子TFIIA,TFIIB转录起始复起始转录的“分子机器”定义真核细胞中，启动子上的TATA框与转录因子TFIID结合形成稳定的复合物，然后由其他转录因子（TFIIA,TFIIB,TFIIF,TFIIE,TFIIH等）和RNA聚合酶按一定顺序与DN
转录起始因子的定义
中文名称转录起始因子英文名称transcription initiation factor定 义参与转录起始作用的因子。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)
真核起始因子的介绍
真核起始因子（英文：eukaryotic initiation factor，简称为eIF），又称为真核翻译起始因子，是指参与真核翻译起始这一过程的蛋白质。与原核起始因子只有三种（IF1、IF2、IF3）相比，真核起始因子种类多且复杂，已鉴定的真核起始因子共有12种。通过这些真核起始因子之间以及
简述真核细胞翻译起始过程
A. 核糖体的前期准备 （1）eIF1，3，5围绕E位点结合至小亚基，eIF1A围绕A位点结合至小亚基； （2）eIF2·GTP在胞质中结合Met-tRNA形成三原复合物； （3）三原复合物进一步结合到小亚基复合物（小亚基以及eIF1，1A，3，5）中小亚基P位点上形成43S复合物； B
“起始密码子”的功能
“起始密码子”的功能并不是“使翻译开始”，而是“定位翻译开始位置的信号标记”。“起始密码子”编码氨基酸，而“终止密码子”不编码氨基酸。
酸式滴定管起始读数怎么读起始读数在0刻度以下
因为酸式滴定管和碱式滴定管的零刻度线在上方，越往下走读数越大。所以要从上至下开始读数。而其它仪器零刻度线一般在下方，越往上走，读数越大，所以要从下至上开始读数。常量分析用的滴定管有50mL及25mL等几种规格，它们的最小分度值为0.1mL，读数可估计到0.01mL。此外，还有容积为10mL，5mL，
转录起始因子的功能介绍
中文名称转录起始因子英文名称transcription initiation factor定 义参与转录起始作用的因子。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
类器官培养的起始细胞来源
类器官培养的起始细胞群一般从成人或胎儿组织活检样本中获得，肿瘤组织也可类似处理以分离肿瘤细胞来培养类器官。此外，从外周血、腹水和胸腔积液等液体样本中分离的肿瘤细胞也可作为起始材料。对于肿瘤衍生类器官，需要解决癌细胞和正常细胞共存的问题，可利用培养条件，通过使用选择性培养基来实现。
起始复合物的结构功能
由一个mRNA、一个接合子mRNA的特定位点（RBS；核糖体结合位点）的30s核糖体亚基和一个与起始密码子相互作用的N-甲酰甲硫氨酸tRNA相结合而成。某些蛋白质（起始因子）也为起始复合物贡献信息，然后被快速释放。
真核起始因子的相关疾病
已知的真核起始因子中，eIF2B与人类遗传病的关系最为密切。eIF2B的五个亚基基因的常染色体遗传性隐性突变会导致白质异常，在临床上表现为一系列严重的连续症状，称为“eIF2B相关紊乱”。典型的如脑白质病，即白质消失（vanishing white matter，VWM）和卵巢衰竭（ovaria
脂肪酸合成的起始原料
脂肪酸合成的起始原料是乙酰coa，它主要来自糖酵解产物丙酮酸，脂肪酸的合成是在胞液中。先说说饱和脂肪酸的合成：1.乙酰辅酶a的转运：脂肪酸的合成是在胞液中，而乙酰coa是在线粒体内，它们不能穿过线粒体内膜，需通过转运机制进入胞液。三羧酸循环中的柠檬酸可穿过线粒体膜进入胞液，然后在柠檬酸裂解酶的作用下
起始tRNA－的结构和功能特点
起始tRNA initiation tRNA是指能特异性地认别mRNA上的起始密码子，是使蛋白质合成开始的tRNA。在细胞中有两种甲硫氨酸tRNA分子，其中的一种就起这种作用。在大肠杆菌中，已接受甲硫氨酸的tRNAfMet在被甲酰化之后，以其30S核糖体亚基与mRNA共同结合，使蛋白质合成开始。即使
起始密码子的运作原理
AUG是起始密码子，也就是说肽链起始于甲硫氨酸。这个氨基酸是甲基化的甲硫氨酸。起始密码子结合到一个与甲硫氨酸一tRNA相同的3’UAC5’反密码子的甲酰甲硫氨酸一tRNA上．也就是说，甲硫氨酸一tRNA和甲酰甲硫氨酸一tRNA都是由AUG编码．但是起始氨基酸的信号要比所有其他氨基酸的信号复杂得多。根
如何寻找转录起始位点
一、引物延伸分析（primer extension analysis） 引物延伸分析用于定量mRNA的量，测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端， 确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域，随后用RNA作为模板，用反转录酶延伸引物得到cDNA，
原核细胞的翻译起始过程介绍
（1）翻译起始因子IF3结合到小亚基的E位点，同时也横跨至P位点；（这一过程在起始之初就已经完成）起始因子IF1结合至A位点； （2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位点； （3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密码子AUG招募，另一方面被已经结合到P位点的IF2·G
什么是上游起始密码子？
约50%的智人（Homo Sapiens）基因带有上游起始密码子（上游AUG）。尽管真核细胞每条mRNA只表达一个蛋白，但其依然可以带有多个上游可读框和上游AUG，只是其并不翻译产生具有生物学意义的蛋白。理论上，真核细胞会翻译其mRNA上游到下游扫描遇到的第一个AUG，并且在翻译完成后解离。这意味着
如何寻找转录起始位点？
一、引物延伸分析（primer extension analysis）引物延伸分析用于定量mRNA的量，测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端， 确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域，随后用RNA作为模板，用反转录酶延伸引物得到cDNA，用变