ODS柱与C18柱有什么不同
1)认为,C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是不是ODS.2)RP-18也是C18中的一种,不同的公司对C18填料有不同的商业名称,本质应该都是一样的.Merck公司的填料喜欢叫RP-18. 比如Merck 的LiChrospher RP-18, Superspher RP-18,Purospher RP-18. 因此,我认为说"RP-18"是改进型的不妥当.Merck的改进表现在前边的名字上,比如LiCHrospher, Superspher, Purospher表现的是不同的性能.3) "普通ODS分析酸性、中性或弱碱性化合物时均可以获得较佳的峰不对称度。但当分析药物化合物中的强极性含氮的碱......阅读全文
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱仪检测果汁中维生素C含量
维生素C又称抗坏血酸，是水溶性维生素，不但可以美容，更是抗氧化，保护细胞，甚至能有效抗癌，是知名度zui高的营养素。它普遍存在于蔬菜水果中，本文采用高效液相色谱检测果汁中维生素C含量，分析结果快速、准确。果汁中的维生素C在ODS柱上可以得到分离，并在206nm波长下，维生素C有吸收。 液相色谱仪检测
高效液相色谱如何检测果汁中维生素C含量
维生素C又称抗坏血酸，是水溶性维生素，不但可以美容，更是抗氧化，保护细胞，甚至能有效抗癌，是知名度最高的营养素。它普遍存在于蔬菜水果中，本文采用高效液相色谱检测果汁中维生素C含量，分析结果快速、准确。果汁中的维生素C在ODS柱上可以得到分离，并在206nm波长下，维生素C有吸收。液相色谱仪检测果汁中
制备柱柱跑干了是否影响柱效
如果时间不长的话,可以用流动相多冲几个小时.柱效不一定变化很大.如果时间太久,柱效一定变低. 具体造成影响有多大，要靠柱效测定来确定，而不是干柱时间的长短。如果跑干了，对于PUMP的影响可能还大些，所以最好先把管路中的空气抽走再说。一般说来，制备柱子跑干，属于操作失当。柱子闲置不用时，最好冲入甲醇或
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题二十一
请问怎么测柱效?柱子填料是 SinoChrom ODS-BP 5um ,规格 4.6mm*200mm答:测定柱效不同公司不一样,有用甲苯,也有用萘的。一般柱子里面有检测报告,你按照报告里的方法做一遍就可以。
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件
色谱柱填料整体柱
整体柱整体柱又称整体固定相、棒柱、连续床等，是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构，可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化，是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成，分离在样品流经孔结
常见中药标准物质色谱检测条件
常见中药标准物质色谱检测条件: 色谱条件色谱柱流动相波长nm柱温保留时间min进样量流速ml/minAstragaloside IVNucleosil 5 C-18(4.6X25cm)乙腈-水（1:2）200室温20μl0.8Ciwujianoside BODS(4.6mmX25cm)甲醇-水（9:
高效液相色谱法简介
以高压液体为流动相的液相色谱分析法称高效液相色谱法（HPLC）。其基本方法是用高压泵将具有一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂泵入装有填充剂的色谱柱，经进样阀注入的样品被流动相带入色谱柱内进行分离后依次进入检测器，由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色信号或进行数据处理而得到分析结果。由于高效液相色
液相色谱仪常用色谱柱
液相色谱仪常用色谱柱有C18柱、C8柱、C4柱、C2柱、C1柱和NH2柱等。一、C18柱：又称ODS柱，使用zui普遍，品种繁多。值得注意的是同样的C18柱，得到的结果可能不一致，尤其是分析极性或离子化合物。流动相为甲醇（乙腈）水系统。适合大多数化合物的分析。二、C8柱：类同于C18柱，保留能力比
高效液相色谱仪常用色谱柱
高效液相色谱仪常用色谱柱有C18柱、C8柱、C4柱、C2柱、C1柱和NH2柱等。一、C18柱： 又称ODS柱，使用zui普遍，品种繁多。值得注意的是同样的C18柱，得到的结果可能不一致，尤其是分析极性或离子化合物。 流动相为甲醇（乙腈）水系统。 适合大多数化
如何正确选择液相色谱柱
一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强，运行时间较长，柱效更高，分离度效果更好。在实际工作中应综合衡量运行时间和柱效，选择长度适宜的色谱柱。例如含量测定、溶出检测对于分离的要求较低，可选用较短的色谱柱，减少
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题八十七
什么样的色谱柱可以反冲,什么不可以。反冲后是正者用,还是反着用。具体到各型号柱子不仅是 ODS 柱？答:一般的正相反相柱应该都能反冲,只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲,不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为了把柱头的污染物冲洗掉,反冲后还是正着用比较好,以免柱子的两头都被污染。我们一直提倡的
静电离子色谱分离方法
提要 采用静电离子色谱法(EIC), 在ODS载体上涂覆胆汁酸诱导体胶束(CHAPS)进行阴离子和阳离子的同时分离. 以示差析光检测器检测, 分别以纯水、 碳酸盐、 磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相, 探讨Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO
色谱柱种类介绍
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一，它是分离不可缺少的一部分。因此不同的样品分类，用到不同的色谱柱。色谱柱可简单分为以下几类：a.根据分离方式分为：(1)正相色谱柱：SIL--磷脂、NH--糖、维生素E，CN--甾类激素。(2)反相色谱柱：ODS(C18)、(C8 CN TMS Pheny1)低分子
色谱柱柱长的选择
如果不知道最佳长度，请使用25-30米长的色谱柱。10-15米长的色谱柱十分适用于分离含易分离溶质的样品或含溶质较少的样品。直径较小的色谱柱通常长度较短，以便降低柱头压力。如果通过其它方法（直径较小的柱，不同的固定相，改变柱温）不能达到分离度时，应使用50-60米长的色谱柱。这种色谱柱适用于分离含多
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测
请仔细看不同柱子的填料的粒径,对于一根液相柱,它的主要物理指标(非性能指标)包括柱长,内径,填料的种类,填料的粒径。其他参数相同的情况下,柱子越长理论柱效越高,但工作压力也越高;填料越细,理论柱效越高,同样也带来工作压力高的问题。...
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
如何提高色谱柱柱效？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测？
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
正确的使用聚合物基质色谱柱是极其重要的
聚合物基质色谱柱具有相当强的硬度，有无孔和有孔两种规格。该固定相中含有苯基官能团，可与待测物发生疏水相互作用。聚合物基质色谱柱广泛用于各种不同基质中糖分子、糖醇和其他水溶性物质的分离。Carbo-H可以用来分析有机酸及利巴韦林等物质，Carbo-Ca可以用来分离树胶醛糖、阿糖醇等糖类。聚合物基质色谱
液相色谱柱的结构
液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的，柱子的分类是依据填料类型而定。正相柱：多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种，其颗粒直径在3—10 μm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。反相柱：主要是以硅胶为基质，在其表面键合十八烷基官能团(
高性能聚合物基质反相色谱柱
图1. ODP2 HP-4D与早期产品聚合物基质反相色谱柱（ODP-50 4D）相比，理论塔板数（N）提高了约2倍。 创新点： 与早期产品（ODP-50）比较理论塔板数提高了约2倍。 对高极性物质保留力强。 可以很好地分离蛋白质和药物。 图2. 各种色
色谱柱——如何保证良好的柱性能与柱寿命
认证阅读色谱柱使用说明书使用填充良好的色谱柱尽量减少压力波动，避免机械及热冲击使用保护柱及在线过滤器经常以强溶剂冲洗色谱柱充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与保强留分成用稳定的固定相（C18最稳定）在中等PH纸操作（6~8），用有机年成液溶色谱柱使用温度最好小于400C硅胶基质的的色谱柱，应保持