液相色谱时出峰时间提前
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡好的话也会造成保留时间的波动的。。。除了以上问题 还有可能流动相没有混匀 配的时候多摇一摇再超声......阅读全文
液相色谱时出峰时间提前
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了，或者是柱温提高了，再就是柱子不同，或是柱子的保留和以前有变化。建议：用完柱子一定要进行冲洗维护，把分析方法固定，在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作，不要直接配制，这样都会有利于保留时间稳定。
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化.建议：用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
为什么液相出峰时间不断提前
原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂，应控制扫尾剂的用量，不要过量，严格按照标准方法配制。2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长，不建议每天都清洗色谱系统，可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统，减少每次工作的流动相平衡时间。3.环境温度的影响也较大，应当
为什么液相出峰时间不断提前
原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂，应控制扫尾剂的用量，不要过量，严格按照标准方法配制。2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长，不建议每天都清洗色谱系统，可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统，减少每次工作的流动相平衡时间。3.环境温度的影响也较大，应当
为什么液相出峰时间不断提前
原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂，应控制扫尾剂的用量，不要过量，严格按照标准方法配制。2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长，不建议每天都清洗色谱系统，可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统，减少每次工作的流动相平衡时间。3.环境温度的影响也较大，应当
液相色谱的出峰时间问题
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。
高效液相色谱，出峰时间太久，可否流速加倍
如果你调节流速，应该是可以减少出峰时间没有问题的。不过你先得看一下你的压力是多少。一般压力控制在18MPa以下比较好，就是说你调节方法之后，压力最好不要超过180bar。不然对仪器损伤比较大。再有，我个人建议是调节有机相比例。如果你是反相的仪器，加大有机相比例，色谱峰就会前移。当然这肯定比调节流速麻
气相色谱出峰时间为什么老是提前
看气源是不是稳定，如果压力或流速稳定，柱温箱升温也没问题的话，基本问题集中在进样口端漏气或是柱子没上好。
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
气相色谱仪做样出峰时间逐渐提前是怎么回事
很明显，色谱柱使用时间过长，长期处于饱和状态，但体部分失效，所以保留时间慢慢提前。色谱柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色谱柱坏了，保留时间缩短，其它峰可能会和二氧化碳峰重合，所以，你现在不太确定二氧化碳峰是不是正确的。当然如果真的确实没有二氧化碳，也是不会出峰的
液相色谱的出峰顺序
这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法，看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的，那么样品中的碱性物质会提前出峰。
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
气泡会影响液相出峰时间嘛
气泡会影响液相出峰时间。气泡可以影响液相色谱（LiquidChromatography，简称LC）中的出峰时间。液相色谱是一种分离和分析化合物的技术，其中液相通过固定相柱进行分离。当样品溶液中存在气泡时，气泡会影响流体的流动性质，从而对分析结果产生影响。
气相色谱氮气氢气出峰时间多少
5分钟左右出峰。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注
对于液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系的
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（一）
同一样品多次进样，峰面积和保留时间理论上不用有太大的变化。如果峰面积变大，即进入检测器的样品增多，柱的负载变大，但保留时间应该基本不变或者稍微延长。然而在实际的气相色谱仪分析中，发现色谱峰比原来的大，而且出峰比之前的要早，这种看似矛盾的现象为什么会发生？是什么原因导致这种现象？ 导致色谱峰峰
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（二）
②仪器因素 A载气流速控制不好，流速增大或柱前压力调节阀异常，可能出现这种情况； B分流口被污染； C程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良。
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（三）
③色谱柱因素 A色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失； B柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失，柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比法师变化； C色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留，可能导致
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
液相萘甲醇标准溶液出峰时间
在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定，譬如定性定量项目测定时，JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟，用UPLC测定时，萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。