可见分光光度计读数不稳定时取哪个值
建议：1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。我认为根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。具体如下：1 能量降低1.1 比色皿：如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。1.2 样品架：检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。1.3 空白样品：样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把......阅读全文
可见分光光度计读数不稳定时取哪个值
建议：1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。我认为根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。具体如下：1 能量降低
可见分光光度计读数不稳定时取哪个值
建议：1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。我认为根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。具体如下：1 能量降低
分光光度计读数一直不稳定怎么回事
1.是否仪器预热不够20分钟就开始测量。2.所需波长调节是否准确无误。3.灵敏度档的选择是否正确。4.调零、调满度是否经过2——3次反复。5.比色皿是否固定好。6.测试液、对比液比色皿位置是否颠倒。7.该仪器的重复性较差。
消除光源强度不稳定对分光光度计读数的方法
可以通过以下方法消除光源强度不稳定对分光光度计读数的影响：一、仪器维护与校准定期维护光源：对于分光光度计的光源，如钨灯、氘灯等，应按照仪器说明书进行定期维护。这包括清洁光源表面、检查灯泡是否老化或损坏等。例如，使用干净的软布轻轻擦拭光源表面的灰尘和污垢，避免使用有机溶剂或粗糙的材料，以免损坏光源。如
消除光源强度不稳定对分光光度计读数影响的方法
可以通过以下方法消除光源强度不稳定对分光光度计读数的影响：一、仪器维护与校准定期维护光源：对于分光光度计的光源，如钨灯、氘灯等，应按照仪器说明书进行定期维护。这包括清洁光源表面、检查灯泡是否老化或损坏等。例如，使用干净的软布轻轻擦拭光源表面的灰尘和污垢，避免使用有机溶剂或粗糙的材料，以免损坏光源。如
使用铂电极时，pH读数不稳定
问题描述： 使用的是铂电极。我的pH计读数不稳定，我该怎么办呢？问题解答： 这种情况大多数是因为铂电极上的电解凝胶和样品或缓冲液接触不良，或者是凝胶里有气泡造成的。 按电极上的分散按钮（dispenser）直到电解凝胶滴出来且pH读数稳定。有关电解凝胶筒的详细信息请翻阅电极的使用说
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定
换元素灯，做静态稳定测试，标准是用铜灯，如果换几个灯，预热时间做到一小时还无法稳定，就修理吧
紫外可见分光光度计测出来的数值不稳定
这种情况可能是由于你的溶液原因，溶液浓度过大（比尔朗伯定律），溶液不均匀（粒子在重力下沉淀，装比色皿前摇一下）
紫外可见分光光度计不稳定时检查的方法
紫外可见分光光度计不稳定时检查的方法 ①电源是否稳定 因为光谱仪器的不稳定，90%以上是电源引起的。氘灯恒流源(300mA)若波动1%，则发出的光通量波动6.7%；钨灯横压源(12V)若波动1%，则发出的光通量波动3. 4%。所以电源的稳定性非常重要。紫外可见分光光度计的电源很多，有交流供电电源（
溶解氧测量仪读数始终不稳定
常见的溶氧仪多采用隔膜电极作换能器，将溶氧浓度（实际上是氧分压）转换成电信号，再经放大、调整（包括盐度、温度补偿），由模数转换显示。溶氧仪实用的膜电极有两种类型：极谱型（Polarography）和原电池型(Galvanic Cell)。极谱型（Polarography）：电极中，由黄金（Au）环或
PH计读数不稳定是什么原因
首先，放在标准溶液里面看读数值稳定不？如果稳定，就是被测溶液的问题。强酸强碱都不宜测。如果也跳的话，分2种情况：一是电极坏了（可能性较小，一般电极坏了，读数值就不变了），具体可以对着光线看下，电极头有没有裂缝，有的话估计就是坏了；二是仪表出问题了，程序乱了，或者是内置的PC板子出问题了，这就需要返厂
光源强度不稳定时，分光光度计的吸光度读数会出现怎样的变化？
当光源强度不稳定时，分光光度计的吸光度读数会出现以下变化：一、读数波动随机波动：光源强度的不稳定会导致透过样品的光强随机变化，从而使吸光度读数出现无规律的波动。这种波动可能在短时间内表现为吸光度值的上下跳动。例如，在测量过程中，吸光度读数可能在几秒钟内从 0.5 变为 0.48，然后又回到 0.51
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办
Cu基线稳定吗?稳定的话就不是灯和检测器的问题,火焰稳定吗?有没有比较强烈的抖动?雾化器稳定吗?进样时间长堵了雾化器,可能你的样品比较脏.超声波清洗一下雾化器,调节一下金属毛细管的位置——提升量（如果你的仪器有这功能的话）,调节一下撞击球的位置提高雾化效果
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办
换元素灯，做静态稳定测试，标准是用铜灯，如果换几个灯，预热时间做到一小时还无法稳定，就修理吧
皂膜气体流量计有三个读数，用哪个
目前皂膜流量计比较多，常见的自祐皂膜流量计通过其内部的电路控制单元与敏感元件相结合来测量气体流量，总测量范围从0.3mL/min～30L/min，精度优于读数的±1%，属于一级流量计。有三种不同流量范围的流量测定槽可供选择，流量测定槽为可更换式，控制基座可共用。测量范围： 低流量测定槽：0.3-30
使用示波器时波形不稳定、垂直方向的电压读数不准分析
1、波形不稳定 稳定度电位器顺时针旋转过度，致使扫描电路处于自激扫描状态（未处于待触发的临界状态）。 触发耦合方式AC、AC（H）、DC开关未能按照不同触发信号频率正确选择相应档级。 选择高频触发状态时，触发源选择开关误置于外档（应置于内档。） 部分示波器扫描处于自动档（连续扫描）时，波
打液相时取样时取了空气,对色谱柱有影响吗
对色谱柱和泵都不太好。建议第二天，泵排气，然后色谱柱倒立（就是进口下，出口上），低流速（0.4-0.6ml/min）冲一个小时的纯甲醇。不过影响虽然有，但不会太大。毕竟气泡量很小。下次注意就好了。
打液相时取样时取了空气,对色谱柱有影响吗
对色谱柱和泵都不太好。建议第二天，泵排气，然后色谱柱倒立（就是进口下，出口上），低流速（0.4-0.6ml/min）冲一个小时的纯甲醇。不过影响虽然有，但不会太大。毕竟气泡量很小。下次注意就好了。
打液相时取样时取了空气,对色谱柱有影响吗
对色谱柱和泵都不太好。建议第二天，泵排气，然后色谱柱倒立（就是进口下，出口上），低流速（0.4-0.6ml/min）冲一个小时的纯甲醇。不过影响虽然有，但不会太大。毕竟气泡量很小。下次注意就好了。
PH值测量时不稳定的故障分析
测量时不稳定故障原因：1）电极接口有无松动；2）在测定纯水或除盐水时不稳定是由于水中杂质少，导电性差。排除方法：1）可用短路插头插到仪器上，如显示稳定，可考虑调换电极；2）用标准缓冲液进行校正。
TLC中Rf值不稳定的各因素
Rf值不稳定的各因素1. 温湿度 温湿度不稳定。层析时室温差控制在5℃之间。其他条件相同，温度低比温度高展开慢，分离好。湿度可能主要影响薄层板的吸附能力，导致选择性( 容量因子) 的变化。湿度应根据实际情况确定，可通过反复实验进行相应的调整。一般来说，湿度较低时，分离效果较好。2. 展开剂 展开剂的
自动旋光仪读数不稳定的原因及解决方法（一）
自动旋光仪是观测物质旋光度的仪器，它是由光学、电子、机械三大类组成的精密测量仪器，自动旋光仪在测量时，当光电倍增管接收到的是一个亮度稳定的光，它就输出一个直流信号给电气部分，此时可逆电机不动作，称之为仪器的平衡，仪器读数就会显示某个稳定数值(旋光度数值)。只要在光电路上放入旋光物质，调制电机带动调制
自动旋光仪读数不稳定的原因及解决方法（二）
自动旋光仪是观测物质旋光度的仪器，它是由光学、电子、机械三大类组成的精密测量仪器，自动旋光仪在测量时，当光电倍增管接收到的是一个亮度稳定的光，它就输出一个直流信号给电气部分，此时可逆电机不动作，称之为仪器的平衡，仪器读数就会显示某个稳定数值(旋光度数值)。只要在光电路上放入旋光物质，调制电机带动调制
钢丝弯曲试验时取样方法
在建材中，钢丝是钢材的板、管、型、丝四大品种之一，是用热轧盘条经冷拉制成的再加工产品，对钢丝力学试验的取样方法，国标是有明确规定的。1、取样方法：钢丝的力学性能应逐盘检验，从每盘钢丝上任一端截去不少于500毫米后再取两个试样。乙级钢丝的力学性能可分批抽样检验。以同一直径的广告司5吨为一批，从中任取三
如何检验紫外可见分光光度计上波长标示值的准确度
汞灯有三个标准线 对准校验一下
可见分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
仪器分析的波长范围不一样，紫外可见分光光度计的波长范围是：200nm-1000nm，其中200nm-330nm标定为紫外光谱，330nm-800nm标定为可见光谱，800nm-1000nm标定为近红外光谱。而可见分光光度计的波长范围只在可见光谱区内330nm-800nm。 仪器使用的光源不一
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长不同，紫外可见分光光度计一般用氢灯，测定波长范围180~350nm，可见一般用钨灯，测定波长范围320~1100nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。 具体来说有三个不同：
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的比较
我们做实验室仪器检测的专家都知道，紫外可见分光光度计与可见分光光度计都属于分光光度计，都是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。可见分光光度计用来测量待测物质对可见光的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计，可在600nm测定细菌细胞密度。紫外可见分光光度计用来测量待测物质可见
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别
紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光
紫外读数跳动的原因是这些！
紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复