液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后,真接单泵分析就可。5、检查是否是柱子久用引起的柱压不稳，用异丙醇：甲醇＝10:90冲，流速要调低。......阅读全文
液相的柱压不稳定
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定怎么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在
1． 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理；2． 比例阀失效，更换比例阀即可；3． 泵密封垫损坏，更换密封垫即可；4． 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法；5． 系统检漏，找出漏点，密封即可；6． 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
液相色谱仪柱压不稳定如何处理？
不稳定原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
做HPLC分析时，柱压不稳定有什么原因
柱压的影响因素有很多：1、有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。2、固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。3、泵内是否有空气残留，也会影响柱压稳定。4、密封片损坏，空气流入。5、溶剂中的气泡6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
做HPLC分析时，柱压不稳定有什么原因
柱压的影响因素有很多：1、有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。2、固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。3、泵内是否有空气残留，也会影响柱压稳定。4、密封片损坏，空气流入。5、溶剂中的气泡6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
做－HPLC－分析时，柱压不稳定，原因何在－如何解决
原因可能有： 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理； 比例阀失效，更换比例阀即可。 泵密封垫损坏，更换密封垫即可。 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法； 系统检漏，找出漏点，密封即可。 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
做HPLC分析时柱压不稳定的原因及解决办法
①泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理; ②比例阀失效，更换比例阀即可; ③泵密封垫损坏，更换密封垫即可; ④溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法; ⑤系统检漏，找出漏点，密封即可; ⑥梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
液相色谱泵中混入气体，柱压不稳定，应该怎么做
两种可能，一个是，单向阀堵塞，流速不稳定导致的柱压不稳。一个是在线脱气装置不稳定，气泡进入仪器，导致的柱压不稳定。你可以跑一个单通道的流动相看看，建议跑纯有机相。如果压力还是不稳定，那么就是单向阀的问题了。拆下单向阀（主动阀和被动阀都要拆卸）然后拿去超声。再接上看看效果。如果纯甲醇没问题，换了双通道
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大，可以怎么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
色谱柱柱压高的问题
1、应该是堵了，乙腈黏度小，本来柱压就低2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用3、这个不清楚具体原因4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内（见你柱子的说明书）
色谱柱柱压高的问题
1、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体copy压力也不一样。压力是纯乙腈
常压柱，减压柱，加压柱有什么区别？
过柱子，即柱层析或柱色谱的俗称，是有机化学中最常用也是最基础的一种分离手段。有机化学实验者最常做的三件事莫过于加反应、点板(TLC)和过柱子了，过完柱子拿到了纯的产品这个实验才算是告一段落了，当然之后一般还需要做一些其他的数据表征。作为一个几乎天天跟柱子打交道的有机化学实验者，有过把
常压柱，减压柱，加压柱有什么区别？
过柱子，即柱层析或柱色谱的俗称，是有机化学中最常用也是最基础的一种分离手段。有机化学实验者最常做的三件事莫过于加反应、点板(TLC)和过柱子了，过完柱子拿到了纯的产品这个实验才算是告一段落了，当然之后一般还需要做一些其他的数据表征。作为一个几乎天天跟柱子打交道的有机化学实验者，有过把产物过没了的
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
液相色谱柱柱压高的原因
本文给大家分析关于液相色谱仪的常见故障，在本文中您将学到如何处理柱压高的问题以及为何出现液相色谱柱柱压高的现象，废话不多说，下面跟随郑州国达仪器来学习一下本文内容。根据多年经验总结两点原因导致液相色谱柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
怎样解决色谱柱柱压升高的问题？
色谱柱在使用中最常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点： (1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； (2)色谱柱头的填料被样品污染； (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合时，是压力最大值，所以你遇到的是正常现象，不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现，基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。