三维荧光光谱为什么要稀释到一定的toc
首先原理是部分分子在受到某些特殊波长激发的时候会发出特定波长（比激发波长的波长大的）的荧光对荧光检测可以得到物质的信息有些溶剂以及溶质条件会影响分子的荧光属性比如溶剂也有可能会吸收某些特定波长或者发出某些特殊波长的光溶液中的离子强度pH杂质等的存在可能会影响待检测分子的电离、配合结构等情况发生荧光淬灭或者激发波长发射波长的改变等有的物质不止有一个激发波长或者是某个波段的光都可以激发荧光所以推荐测定的时候使用荧光最强的波长可以减少误差......阅读全文
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
红外光谱测定时样品为什么要压成片状
不是一定要压成片状,而是看怎么测试.如果做透射,样品为塑胶或橡胶等高分子材料,是必须要压成片状,而且压得越薄做出的红外谱图效果越好,至少厚度
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
pcr为什么要扩增
PCR扩增～获得大量的目的片段～只有这样才便于目的片段的分离和纯化～要知道现在的分离纯化手段DNA损失50%都算少的～
为什么土壤要消解
1、溶解悬浮物、颗粒物2、破坏有机物3、把金属物质转化为统一价态
为什么要测COD？
在自然界的循环中，水中的还原性物质，特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损，溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡，引起水质恶化，甚至发生溶解氧消耗殆尽，厌氧菌滋生，造成水体变黑发臭。这种水质会造成除微生物外几乎所有生物的死亡，不仅危害水体的生物如鱼类，而且还可经过食物
为什么要测COD
在自然界的循环中，水中的还原性物质，特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损，溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡，引起水质恶化，甚至发生溶氧消耗殆尽，厌氧菌滋生，造成水体变黑发臭。这就需要针对水中的有机物进行监测。由于有机化合物有数百万种，难以分别定性定量监测。在实践
pcr为什么要扩增
PCR扩增～获得大量的目的片段～只有这样才便于目的片段的分离和纯化～要知道现在的分离纯化手段DNA损失50%都算少的～
电池为什么要浸润
“电解液对极片的浸润,涉及到固、液、气三相接触的内容。当把电解液注入电池壳内时,首先电解液要排出壳内的空气,之后电解液会附着在正负极活物质的表面,有的电解液会通过卷芯的隔膜进入正极-隔膜-负极之间。随着时间的延续,会出现电解液浸润极片、隔膜内电解液反向浸润极片的现象,当静置时间长到一定程度时,在表面
细胞为什么要“自杀”？
秋天到来的时候，树叶由绿转黄，从树梢上飘落下来。这一幕对于生活在温带的人们来说是再熟悉不过的了，即便是为树叶凋零而落泪的文人也知道这些树并没有生病，更没有死，它们明年春天还会发芽。树叶的凋零是一个生理过程，是树木抵御寒冬的一种策略。有时气温骤降，比如提前下了一场大雪，树叶也会纷纷掉落。这时如果你
pcr为什么要扩增
PCR扩增～获得大量的目的片段～只有这样才便于目的片段的分离和纯化～要知道现在的分离纯化手段DNA损失50%都算少的～
为什么要测COD
在自然界的循环中，水中的还原性物质，特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损，溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡，引起水质恶化，甚至发生溶氧消耗殆尽，厌氧菌滋生，造成水体变黑发臭。这就需要针对水中的有机物进行监测。由于有机化合物有数百万种，难以分别定性定量监测。
为什么要测COD
在自然界的循环中，水中的还原性物质，特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损，溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡，引起水质恶化，甚至发生溶氧消耗殆尽，厌氧菌滋生，造成水体变黑发臭。这就需要针对水中的有机物进行监测。由于有机化合物有数百万种，难以分别定性定量监测。
液氮罐要保留一定的液氮的原因
1、对于新罐或者干燥状态的罐需要使用液氮进行预冷工作，防止温差过大损坏容器导致内胆破损，这样会降低容器的使用年限，但是填充液氮的时候不要将液氮倒在真空排气口处，防止影响容器的真空。 2、为了降低容器内液氮的消耗量，需要在容器内还有少量液氮的时候需要再次进行填充液氮，或者用完液氮48小时内再次填
荧光二抗488用什么稀释
含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液。荧光二抗488用含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液稀释二抗，室温避光孵育2小时。荧光二抗通常指代的就是带荧光团标记的二抗，这样的二抗可以通过观察其在不同波长下荧光的强度来确定其二抗的含量。
荧光二抗488用什么稀释
含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液。荧光二抗488用含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液稀释二抗，室温避光孵育2小时。荧光二抗通常指代的就是带荧光团标记的二抗，这样的二抗可以通过观察其在不同波长下荧光的强度来确定其二抗的含量。
为什么融化后培养基要冷却到50℃左右方可倒平板
温度高，则水蒸气也多，所以你倒过的平板，盖子上都是水蒸气，如果你需要加入血清或者抗生素，那么高温会造成变性；低温的话，在烧瓶里面就结块了，倒出来的培养基都是不均匀的
为什么pH测量一定要标定校准？
pH测量通常有比色法（pH试纸或比色皿）和电极法二种。比色法当然不要标定，而电极法就一定要标定，因为电极法pH测量就是将未知溶液与已知pHs值的标准溶液在测量电池中作用比较测定，这是电极法pH测量的“操作定义”所决定的。 pH计因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计的操作应
国内原子荧光光谱仪为什么领先国际？
国内原子荧光光谱仪的整个技术是自己研发出来的，国外也有相同原理的产品，楼上提到的意大利milestone的DMA-80测汞仪就是，美国EPA测食品鱼类方面的标准就是专门为这台仪器做的。只不过因为是自己搞出来的，指标什么的都差不多，当然要夸自己的好了。其实都差不多，国产的仪器价格更便宜是真的。一台也就
为什么具有荧光的物质的拉曼光谱基线不稳，强度降低
荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10－9秒之后,直接以光的形式释放出多余的能量,下降至电子基态的各个不同振动能级,此时所发射的光即是荧光.产生荧
为什么要监测烟气湿度
控制湿度是为了更好地监测烟气浓度。 1.湿度，表示大气干燥程度的物理量，在一定的温度下在一定体积的空气里含有的水汽越少，则空气越干燥，水汽越多，则空气越潮湿。空气的干湿程度叫做“湿度”。 2.在此意义下，常用湿度、相对湿度、比较湿度、混合比、饱和差以及露点等物理量来表示，若表示在湿蒸
萃取时为什么要震荡
震荡是为了萃取更完全...至于放气....貌似没这样的情况,因为萃取不是化学反应..是不是题目有出入?
为什么要柱效检测
固定柱床层析是一种多功能的分离技术，常用于生物医药的分离中。无论是在保证纯化过程的稳定性还是保证最终产物的安全性上，填充柱的制备和质量认证都是极为重要的步骤。即使柱效检测不能作为单一参数对后期的纯度和回收率进行预测，至少在启动纯化工艺前可作为一种快速途径对层析柱和设备性能进行检测。所以需要检测柱效。
高血压为什么要服药？
一般来说，高血压属于慢性病，大部分患者需要长期药物治疗，有效控制血压到目标水平（一般来说要求血压低于140/90mmHg），这样不仅可以减少心脑血管事件，如防止卒中、冠心病、心力衰竭和肾病的发生及进展，同时可以有效降低死亡风险。
为什么要柱效检测
固定柱床层析是一种多功能的分离技术，常用于生物医药的分离中。无论是在保证纯化过程的稳定性还是保证最终产物的安全性上，填充柱的制备和质量认证都是极为重要的步骤。即使柱效检测不能作为单一参数对后期的纯度和回收率进行预测，至少在启动纯化工艺前可作为一种快速途径对层析柱和设备性能进行检测。所以需要检测柱效。
为什么要提前存储细胞？
医学临床证实，人体在疾病状态下，自身的细胞尤其是免疫细胞，较平时会更为虚弱。这种情况下，细胞的免疫功能很难发挥到健康时的水平，这时采用细胞疗法，成效会相当有限，这也就是为什么，要在人体健康的时候，提早进行细胞储存，为未来使用细胞疗法，提前储备健康的“弹药”。细胞储存最常见的应用，就是抵抗身体衰老。衰
适配体为什么要煮沸
防止细菌污染。适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列或者短的多肽，煮沸是为了防止细菌污染，可以除去CO2，提高了终点指示剂变色的灵敏度。
为什么要进行STR鉴定？
据统计，约18%~30%细胞系被交叉污染或错误辨识，使用该细胞可能导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果等。2009年起，NIH和ATCC呼吁研究者对细胞进行STR鉴定并着手建立细胞STR数据库。如今，细胞STR鉴定已是鉴别细胞身份及交叉污染的金标准。多数权威期刊也要求作者投稿时提供
为什么要输成分血？
全血，是指将血液采集到含有血液保存液的血袋中，基本不再经过其它任何加工。成分血，是指全血采集后，经过离心等方式，将血液中的不同成分各自分离，而制成的血液制品。不少人问，全血不是更接近血液组成吗？为什么不输全血？其实，随着输血观念的转变，全血的输注已经越来越少，目前只有在像急性大出血、心脏手术、换血等