如何根据NaNoDrop测出的参数估计DNA浓度值
比色皿用的都是新的石英比色皿,应该不是比色皿的原因,比色皿中差不多要有3ml的量,这样稀释200倍就需要15微升的DNA,我是直接从活性污泥里提取DNA,提取量不是很大,所以想能不能把稀释倍数提高,但上次测定是负 ...比色皿新不新和有没有问题没有任何关系质量差的比色皿,两只之间有个0.0几的吸光值差很正常,跟新旧无关稀释倍数太大的话吸光值就很小,小于0.1就不太准,小于0.05一般认为没有参考意义的3ml的太大了,浪费样品.找个核酸分析仪测,几微升就搞定至少也要找个斜口的微量比色皿,几百微升就能装满,可以少稀释几倍,避免吸光值太小李俊叶(站内联系TA)实验室条件有限啊,只有那台老的紫外分光光度计,所以只能那样做啊,一般比色皿装多少量就可以测出来啊......阅读全文
关于核酸检测仪器的相关
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DNA和RNA定量利器：Qubit－4
新一代测序（NGS）实验中，我们需要将精确量的DNA文库分子上样到测序仪中。如果测序运行时的文库分子过多或过少，都会使数据质量受损。这不仅浪费宝贵的样本和试剂，也浪费我们和仪器的时间。对于芯片分析（Microarray）和实时定量PCR（qPCR）而言，精确测定样本中的DNA或RNA也是必需的。以往
如何测量RNA的纯度和含量
RNA胶（凝胶成像）检测。例如：原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-蛋白相互作用。基本原理是：结合了蛋白的RNA在凝胶中的迁移速率更慢，因而可以区分出结合蛋白与未结合蛋白的RNA条带。RNA-seq即转录组测序
分光光度计的比色杯研究和应用
比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。由于另外测
DNA提取方法洗涤－DNA（或－RNA）
当裂解物通过硅胶膜进行离心分离,现在所提取的 DNA 或 RNA 应该与柱子结合,杂质、细胞蛋白和多糖应该已经通过了。 但是,膜仍然被残留的细胞蛋白质和盐弄脏。如果样品来自植物,仍然会有多糖,也许一些色素留在膜上,或者如果样品是血液,膜可能会被染成棕色或黄色。洗涤步骤用于去除这些杂质。通常有两次洗涤
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制
本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完整性信息的可
DNA定量法比较—紫外—可见吸收光谱和荧光光谱优势比较
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
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赛默飞推出新技术：扩展常规分析局限，提高客户生产率
赛默飞世尔科技推出新的分析技术，扩展常规分析局限，提高客户生产率 佛罗里达州奥兰多市(商业资讯)——2012年3月12日，全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司(纽约证交所代码：TMO)，今日推出新的技术，能够提供更快和更准确的结果，帮助客户提高实验室的生产率
RNA样本提取与判读的方法及常见问题分析
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特殊样本核酸纯化方案
快速、方便、高效的纯化实验方案创新的 InhibitEX buffer 高效去除 PCR 抑制剂灵敏度高，适合多种下游应用可在 QIAcube 上自动操作图 22. 从不同粪便样本纯化 DNA 产量从 7 个不同的粪便样本中同时利用 QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit
如何评价总RNA或mRNA的质量？
一个细胞有很多种的RNA，如mRNA,rRNA,tRNA总RNA指的是一个细胞（一种生物）里面所有种类的RNA平时说的提取总RNA指的就是提取一个细胞里面的所有种类的RNA 。 mRNA的功能：把DNA模板链上的 碱基 序列 转录 为RNA分子上的碱基序列（mRNA），再从mRNA上
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且
910月进口计量器具型式批准信息发布－含多台色谱、光谱
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原位微量BCA蛋白定量法
简述：传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测，通过对传统方法进行改进，可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴，使用EpochTM
赛默飞在PITTCON－2016发布专用于应用市场的一系列新品
分析测试百科网讯 2016年3月7日，赛默飞在PITTCON 2016展会上公布仪器、耗材、软件和服务的新产品，展位号是2239，展示在生物医药、食品安全和环境分析方面的应用。 “在当今的经济环境下，我们的客户比以往任何时候都更需要我们的帮助，以更快得到结果并提高生产效率。”赛默飞总裁兼首席执
核酸浓度测定的五种方法
1、定磷法 核糖核酸（RNA）含磷量约为9.5%，脱氧核糖核酸（DNA）含磷量约为9.2%，采用定磷法可准确测出磷含量，进而折算出样品中核酸含量。 原理：在酸性条件下，定磷试剂中的钼酸铵以钼酸形式与样品中的磷酸反应生成磷钼酸，当还原剂存在时磷钼酸立即转变为蓝色的还原产物——钼蓝；钼蓝最大的刚
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RNA Isolation Protocol(Revised 5-15-2003)Stabilize RNAStart with 15 ml E. coli Culture containing 7.5* 109 cells (OD600= 0.2 Dilute cells or scale up)
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赛默飞世尔于北京召开Pittcon2009新品发布会
2009年3月11日上午，赛默飞世尔科技公司在北京雍和大厦会议室，举办了Pittcon2009新品新闻发布会，分析测试百科网、仪器信息网、《分析化学》、《药物分析杂志》、《现代科学仪器》、《食品安全质量检测技术》、《实验与分析》等媒体参加了发布会。 发布会由赛默飞世尔
生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功...（二）
材料与方法 细胞培养于标准条件下进行肿瘤细胞系（ACHN、Caki、SJSA、PANC-1、MDA-MB231、AsPC-1、SK-MES、NCI-H322M、22RV1）培养。使用TWEAK或 Anti-TWEAK（RO5458640）分别对细胞进行处理。于不同时间点收集肿瘤细胞系（0、6、2
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国产vs进口，荧光定量PCR预混液真实测评
核酸提取和纯化控制程序 1. 目的：规定DNA和RNA核酸样本提取和纯化实验应遵守的操作。 2. 适用范围：生物样本提取DNA和RNA核酸，并包括对核酸样品的长期保存。 3. 基本定义和术语： DNA，脱氧核糖核：基因组DNA构成了生物体的完整遗传信息。几乎所有生物体的基